国家自然科学基金(29675006)
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
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- 相关机构：吉林大学潍坊学院吉林省卫生监测检验中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 胶束电动毛细管色谱法测定生脉注射液中五味子酯甲的含量被引量：2
- 2004年
- 刘海兴米新艳啜会民于爱民申贵隽张寒琦
- 关键词：生脉注射液五味子酯甲
- 水为洗脱液在表面活性剂胶束涂层固定相上分离手性药物被引量：2
- 2003年
- 讨论了手性固定相稳定的条件。以表面活性剂胶束涂层为固定相 ,纯水作流动相 ,对氨氯地平、麻黄碱、伪麻黄碱、芬必得、美西律平和扑尔敏等外消旋药物进行了手性拆分。探索了手性药物氨氯地平及麻黄碱、伪麻黄碱的分离条件 ,当流动相的p H值为 5.5时分离效果最佳 ,在流动相中加入 2 .5～ 5mmol/
- 申贵隽陈悦明刘海兴刘兵刘畅于爱民
- 关键词：固定相手性药物氨氯地平麻黄碱伪麻黄碱
- 表面活性剂涂层高效液相色谱固定相用于手性分离被引量：2
- 2001年
- 研究脱氧胆酸钠和溴化四丁铵的混合态表面活性剂涂层烷基键合硅胶 ( ODS)固定相的制备和它在手性对映体分离中的应用 .利用表面活性剂胶束在水系洗脱液中会形成具有疏水内腔的螺旋状结构和分布均匀的静电作用点 ,使不同空间结构的消旋混合物产生色谱保留差别 .实验表明 ,以水为洗脱液在涂敷离子胶束相上对氨基酸对映体的拆分模式 ,具有不改变生物样品存在环境、无污染、低成本等优点 ,是一种对环境友好的绿色、简便。
- 申贵隽杨任飞陈焕文郑键于爱民
- 关键词：表面活性剂氨基酸对映体手性分离
- 不同形态抗坏血酸的分离及其变异速度的研究被引量：2
- 2002年
- 提出了应用静电离子色谱法 ( EIC)同时分离测定抗坏血酸、脱氢抗坏血酸和变异脱氢抗坏血酸的方法。在自制的 ( EIC)固定相表面上 ,由于存在着微螺旋状胶束和均匀分布的正、负电荷 ,使几种形态的抗坏血酸得到了很好的分离。使用示差 -折光检测器 ,测定抗坏血酸的线性范围为 0 .2～ 2 mg· m L- 1。维生素 C片溶液 ( 1 mg·m L- 1)在常温下被空气氧化而失活的速度为 0 .0 4 5 mg·m L- 1· d- 1。该方法克服了样品测试过程中 ,由于抗坏血酸的变异而引起的系统误差 ,可为生物活性物质的动态分析 。
- 申贵隽杨任飞于爱民方赤光常新顾晓莉
- 关键词：形态分析抗坏血酸维生素C片剂
- 毛细管电泳法测定皮炎宁酊中间苯二酚和水杨酸的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:本文建立了毛细管区带电泳法测定皮炎宁酊中间苯二酚和水杨酸含量。方法:确定的实验缓冲溶液是 30 mmol·L-1硼砂溶液,pH为9.43。电泳电压为20 kV,紫外检测波长为214 nm。结果:间苯二酚、水杨酸的线性范围分别为 1.48-11.84 mg·mL-1(r=0.983)及1.29-10.35 mg·mL-1(r=0.993),3个厂家的皮炎宁酊中间苯二酚和水杨酸的含量分别为7.869和5.204 mg·mL-1,3.901和1.699 mg·mL-1,1.896和0.515 mg·mL-1。结论:采用碱性缓冲溶液使间苯二酚、水杨酸和苯酚完全分开,谱峰尖锐,成功地测定了皮炎宁酊中间苯二酚和水杨酸的含量。本法简便、快速、准确。
- 刘海兴于爱民吴峻米新艳张寒琦
- 关键词：毛细管电泳皮炎宁酊间苯二酚水杨酸
- 分布系数用于条件平衡体系的研究
- 2008年
- 依据化学平衡理论和广泛使用着的分布系数计算方法,研究适于多元弱酸溶液中各种组分的分布系数计算公式.研究在化学分析中副反应对于各种滴定分析平衡的影响及其条件平衡常数,并由此建立应用分布系数计算条件平衡常数的数学关系式.
- 申贵隽孟梁
- 关键词：数学关系式
- 有机酸和有机酸盐的静电离子色谱研究被引量：4
- 2001年
- 以涂敷了两性表面活性剂胆汁酸盐的十八烷基键合硅胶为固定相 ,以去离子水为流动相 ,选用电导检测器 ,研究了有机酸及其盐的同时分离 ;探讨了草酸钠、柠檬酸、苯甲酸钠溶液的色谱分离条件及分离机制 ,并应用于饮料中的苯甲酸钠和柠檬酸的定量测定。实验表明 ,这种以纯水为流动相的色谱过程 ,不仅具有快速简单、检测背景干扰小、重现性好等特点 ,而且有效地克服了二次环境污染 ,是一种对环境友好的分析方法。
- 申贵隽杨任飞于爱民
- 关键词：有机酸防腐剂苯甲酸钠饮料
