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四川省青年科技基金(08ZQ026-023)

作品数:7 被引量:46H指数:4
相关作者:吴中柳裴小琼范林萍李小刚杨亚力更多>>
相关机构:中国科学院成都生物研究所兰州大学四川大学更多>>
发文基金:中国科学院“百人计划”四川省青年科技基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇新月弯孢霉
  • 2篇生物转化
  • 2篇曲霉
  • 2篇甾体
  • 2篇酵母
  • 2篇克隆
  • 2篇蓝色犁头霉
  • 2篇黑曲霉
  • 2篇毕赤酵母
  • 1篇底物
  • 1篇点突变
  • 1篇英文
  • 1篇植物
  • 1篇植物甾醇
  • 1篇生物发酵
  • 1篇生物降解
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇突变
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇苄氧基

机构

  • 7篇中国科学院成...
  • 3篇兰州大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇成都医学院

作者

  • 7篇吴中柳
  • 4篇裴小琼
  • 3篇杨顺楷
  • 3篇杨亚力
  • 3篇李小刚
  • 3篇范林萍
  • 2篇张志刚
  • 2篇唐德芳
  • 2篇胡承
  • 1篇袁帅
  • 1篇李晓璐
  • 1篇陈军
  • 1篇张帅兵

传媒

  • 4篇应用与环境生...
  • 3篇生物加工过程

年份

  • 2篇2010
  • 5篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
黑曲霉β-葡萄糖苷酶的筛选、克隆及表达被引量:16
2009年
从曲霉属10株试验菌中筛选得到一株产β-葡萄糖苷酶活性较高的黑曲霉FTA-008.该菌株在适宜的培养条件下,β-葡萄糖苷酶的最高活性达2.89U/mL,适宜产酶周期为3d.通过设计特异引物,以该菌株的总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得大小为2511bp的cDNA片段,该序列与GenBank中AJ132386的β-葡萄糖苷酶序列相比,氨基酸序列同源性达96.8%.经毕赤酵母表达,β-葡萄糖苷酶比活力达7.85U/mg.
唐德芳裴小琼李晓璐胡承陈军吴中柳
关键词:黑曲霉Β-葡萄糖苷酶克隆RT-PCR毕赤酵母
双菌多轮序列协同转化甾体制氢化可的松被引量:4
2009年
建立了蓝色犁头霉AS 3.65和新月弯孢霉AS 3.4381协同多轮转化17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯(RSA)制氢化可的松(hydrocortisone,HC)新工艺。在培养好的AS 3.65和AS 3.4381所组成的协同转化体系中,AS 3.65首先将RSA水解为脱氧皮质酮(RS),这较AS 3.4381单轮批次转化省去了RSA到RS的化学水解工序。在甾体底物RSA平均投料质量浓度为1.3 g/L和1 g/L的条件下,所选定的协同转化体系可分别被重复利用3轮和6轮,相应的平均产率能维持在较高水平,分别高达81.6%和85%。另外,该工艺明显减少了底物RSA投料浓度对C11位羟化的影响,并有效抑制了AS 3.4381和AS 3.65单独转化过程中出现的14α-OH-RS和11α-OH-RS副产物。
范林萍杨顺楷吴中柳杨亚力李小刚
关键词:蓝色犁头霉新月弯孢霉生物转化
扩展细胞色素P4502A6对大位阻底物的适应性被引量:2
2009年
细胞色素P450酶(P450)的分子改造及其催化的生物转化是当前的两个研究热点.本研究以扩展P4502A6的底物适应性为目标,通过尝试对P4502A6酶进行N-端修饰提高表达量、筛选随机突变库以及点突变改变活性位点重要氨基酸残基等手段,在两个随机突变体中未筛选到功能突变体,但通过点突变重要氨基酸残基获得了新的突变体P4502A6(N297Q/I300A).该突变体具有比野生型和已报道的其它突变体更广泛的底物适应性,能够催化氧化大位阻底物6-苄氧基吲哚(6-OBzl-indole)生成蓝绿色物质.该物质经质谱测定为靛蓝类二聚体化合物.实验表明,其中两个氨基酸残基的变化都是关键突变,此结果与最新的P4502A6突变体晶体结构研究相符.计算机模拟显示,I300A突变导致活性口袋在铁卟啉环的垂直和水平方向都增大,使其能接纳在两个方向都有位阻的底物;而297位的天冬酰胺是一个功能保守的残基,N297Q的变化可能与氢键等弱作用有关.
唐德芳张志刚裴小琼袁帅胡承吴中柳
关键词:细胞色素P450CYP2A6点突变生物转化
嗜热脂肪土芽孢杆菌木聚糖酶基因的合成及其在大肠杆菌中的表达(英文)被引量:1
2009年
来自嗜热脂肪土芽孢杆菌的木聚糖内切酶XT6在工业上有着重要的应用,已经成功应用于工业规模的生产试验.本文作者在合成XT6基因全序列的同时对其密码子进行了优化,且构建重组质粒在大肠杆菌中高表达.通过优化表达条件,功能正常的XT6基因在大肠杆菌中成功过量表达,蛋白表达量占细胞中总蛋白的65%.重组表达的木聚糖内切酶XT6特性和天然酶相似,以桦木木聚糖为底物测定细胞提取物中木聚糖酶活性,最大活性高达3030U/mL.本文首次报道了来自嗜热脂肪土芽孢杆菌中木聚糖酶基因全序列的合成和在大肠杆菌中成功过量表达.
张志刚裴小琼吴中柳
关键词:木聚糖酶密码子优化
黑曲霉阿魏酸酯酶A的克隆、表达及快速酶活检测体系的建立被引量:16
2009年
阿魏酸酯酶是参与半纤维素降解的重要酶类.为了提高阿魏酸酯酶的活性和其它性能,本文作者采用RT-PCR技术从黑曲霉CIB423.1中克隆了编码阿魏酸酯酶A的cDNA,构建了外泌表达的质粒,并将其转化到毕赤酵母GS115进行表达.通过检测培养液上清中的酶活,表明阿魏酸酯酶已成功在这一体系表达.同时,本文还建立了快速、稳定的酶活检测体系,为后续对阿魏酸酯酶酶突变体活性进行高通量筛选奠定了基础.
张帅兵裴小琼吴中柳
关键词:黑曲霉高通量筛选毕赤酵母
改进底物添加体系制备氢化可的松被引量:1
2010年
在蓝色梨头霉和新月弯孢霉协同转化制备氢化可的松(HC)过程中,常规的底物热溶液体系由17α羟基孕甾4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯(RSA)和乙醇组成,其中m(RSA)∶V(乙醇)=1∶25;改进后的底物溶液体系由Tween-80、丙三醇、RSA和磷酸盐缓冲溶液(PBS)组成,其中V(Tween-80)∶V(丙三醇)∶m(RSA)∶V(PBS)=1∶3∶1∶25。RSA质量浓度从2g/L起,累加到5g/L,RSA全部被转化,且产物氢化可的松(HC)产率与常规低浓度投料相当;在RSA质量浓度3g/L时添加底物,协同菌丝体能重复利用达3次,HC产率稳定在70%左右;经3批次实验室摇瓶放大制备实验,产物HC平均收率为52%,重现性较好,工艺操作稳定。Tween-80/丙三醇/RSA/PBS底物体系较常规RSA/乙醇构成的底物添加体系,可显著提高HC生产收率,有工业应用价值。
范林萍杨顺楷吴中柳杨亚力李小刚
关键词:蓝色犁头霉新月弯孢霉
微生物发酵降解植物甾醇侧链生产17-酮甾体研究进展被引量:7
2010年
微生物发酵降解植物甾醇侧链,生产雄甾-4-烯-3,17-二酮(AD),雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD),和9α-羟基-AD甾体药物中间体的工业生物技术对改变制造甾体激素药物半合成原料薯蓣皂素短缺的现状,实现甾体激素药物半合成原料多元化,合理利用我国甾体植物资源具有重要意义。重点评述了近期微生物法断植物甾醇侧链制AD、ADD和9α-羟基-AD的研究现状,内容包括:1)微生物菌种选育;2)菌种相关的细胞生理,酶学性质和生物催化过程;3)相关酶的细胞定位及生物反应器;4)发酵工艺选择和甾醇原料的合理利用。
杨顺楷杨亚力吴中柳范林萍李小刚
关键词:生物降解微生物发酵植物甾醇
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