国家自然科学基金(20977025)
- 作品数：11 被引量：73H指数：5
- 相关作者：樊静王治科叶存玲朱桂芬高霞更多>>
- 相关机构：河南师范大学新乡医学院洛阳理工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省软科学研究计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 石墨烯材料在重金属废水吸附净化中的应用被引量：27
- 2013年
- 石墨烯材料具有较大的比表面积、良好的化学稳定性,近年来在环境污染物深度吸附处理方面的应用逐渐引起了人们的关注。本文综述了石墨烯材料在重金属离子的吸附处理方面的研究进展,包括普通石墨烯、氧化石墨烯、功能化石墨烯以及石墨烯复合物等材料;讨论了石墨烯表面功能化修饰对重金属离子吸附性能的影响;分析了各种材料的优点与缺点;提出了需进一步研究的问题,如石墨烯表面功能化修饰的结构-性能关系、石墨烯材料的循环使用以及石墨烯材料对痕量重金属离子的富集灵敏度等问题,指出合成选择性好、富集灵敏度高且可多次循环使用的石墨烯材料,在重金属废水的深度处理中将得到进一步应用。
- 吴春来樊静
- 关键词：石墨烯重金属离子环境水样
- 邻二氮菲分光光度法测定盐酸氯丙嗪被引量：9
- 2012年
- 在HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸氯丙嗪(CPZ)能定量使Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)与邻二氮菲反应生成稳定的红色络合物,并且在一定范围内,CPZ的浓度和生成的红色络合物的吸光度呈良好的线性关系。据此,提出邻二氮菲-Fe(Ⅲ)体系测定盐酸氯丙嗪的新方法。在优化的实验条件下,盐酸氯丙嗪的质量浓度在0.040～15.00 mg/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9995,摩尔吸光系数ε=2.8×104 L.mol-1.cm-1,检出限为0.020 mg/L。11次重复测定的相对标准偏差小于2.9%。该方法用于药物中盐酸氯丙嗪的测定,结果满意。
- 张一敏刘珂珂叶存玲王治科
- 关键词：盐酸氯丙嗪邻二氮菲分光光度法
- 溴代-1-甲基-3-己基咪唑离子液体表面分子印迹聚合物的制备及选择性吸附被引量：2
- 2014年
- 以聚苯乙烯-二乙烯基苯颗粒为载体,制备溴代-1-甲基-3-己基咪唑离子液体表面印迹聚合物;通过扫描电镜、红外光谱、紫外光谱、比表面积及热分析等手段,对聚合物进行表征;静态实验结果显示,聚合物对模板底物有较强的吸附能力,印迹和非印迹聚合物对模板底物的饱和吸附量分别为667和322μmol g^(-1);动力学实验表明,印迹聚合物在1.0 h内能够达到吸附平衡,其吸附特征符合假二级动力学方程;选择性实验表明,印迹聚合物能够从结构类似物中选择性吸附模板分子。
- 朱桂芬苏现伐王莉樊静
- 关键词：离子液体分子印迹聚合物
- 流动注射-催化光度法测定痕量草酸根
- 2011年
- 在1.8×10^(-2)mol·L^(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10～1.20mg·L^(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L^(-1),进样频率18次·h^(-1)。对0.30及0.80mg·L^(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%～96.7%之间。
- 叶存玲王治科冯素玲
- 关键词：催化光度法流动注射草酸根
- Preparation of surface molecularly imprinted polymer and selective extraction of 1-methoxyethyl-3-methylimidazolium bis [（trifluor omethyl） sulfonyl] imide
- ＜正＞A new molecularly imprinted polymer has been prepared on the surface of ethylenediamine-poly（styrene-diviny...
- Guifen ZhuXiaolong WangXia GaoJing Fan
- 文献传递
- 加替沙星印迹聚合物微球的合成及特异吸附性能被引量：11
- 2011年
- 采用沉淀聚合法制备了加替沙星分子印迹聚合物(MIP)微球,对其形貌和结构进行表征,并对聚合反应条件进行优化;采用静态吸附试验研究聚合物对模板分子及其结构类似物的吸附行为和选择性识别特性.结果表明,在最佳实验条件下,40 min印迹聚合物即可达到对底物的吸附平衡;在印迹聚合物中存在两类结合位点,特异性和非特异性结合位点的最大吸附量分别为363和458μmol/g;与化学组成相同的非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对结构相似的喹诺酮类抗生素具有良好的选择吸附性能;该法制备的MIP微球易于再生,放置3个月以后,仍能够对喹诺酮类抗生素进行有效识别.
- 朱桂芬高燕哺高霞樊静
- 关键词：加替沙星分子印迹聚合物
- 氯化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体表面印迹聚合物的合成及其特异吸附和固相萃取性能研究被引量：10
- 2013年
- 以氯化1-乙基-3-甲基咪唑(C2mimCl)离子液体为模板分子,甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯为双功能单体,聚苯乙烯-二乙烯苯为载体,制备了C2mimCl表面印迹聚合物(C2mimClMIP/PS-DVB).采用红外、扫描电镜和Brunauer-Emmett-Teller分析技术对C2mimClMIP/PS-DVB进行了表征.通过静态吸附实验研究了C2mimClMIP/PS-DVB对模板分子及其结构类似物的吸附行为和选择性识别特性.结果表明,聚合物对C2mimCl和氯化1-丁基-3-甲基咪唑(C4mimCl)两种离子液体有高度的选择性识别作用.将C2mimClMIP/PS-DVB作为固相萃取(SPE)剂制备成SPE柱,并与高效液相色谱联用,考察了C2mimClMIP/PS-DVB的动态吸附性能.结果表明,在选定的参数条件下,SPE柱能够从结构类似物中选择性分离富集C2mimCl和C4mimCl,且具备很好的稳定性和可再生性能.将SPE柱用于地下水中C2mimCl的分离富集,显示出良好的实用性能.
- 高霞樊静王小龙张艳树
- 关键词：表面印迹固相萃取
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水样中扑虱灵和哒螨灵
- 2011年
- 取水样置于离心管中,与含有三氯甲烷(萃取溶剂)的乙腈(分散剂)混合溶液充分混匀,静置5min,使水样中的扑虱灵和哒螨灵迅速富集于三氯甲烷液滴中,离心5min,下层三氯甲烷相经减压蒸干后,加入乙腈-水(75+25)混合溶液50μL溶解残渣,分取20μL溶液供高效液相色谱法分析。用Symmetry C18色谱柱作固定相,流动相为乙腈-水(75+25)混合溶液,检测波长为238nm。扑虱灵和哒螨灵的线性范围分别为2.0～100μg.L-1和1.0～100μg.L-1。回收率分别在81.2%～99.2%和87.3%～100.7%之间,相对标准偏差(n=5)分别在1.7%～8.3%及0.6%～9.1%之间。
- 叶存玲刘清玲谢国红王治科
- 关键词：高效液相色谱法分散液-液微萃取扑虱灵哒螨灵水样
- 程序控制顺序注射快测盐酸异丙肾上腺素
- 2012年
- 在碱性条件下,4-硝基重氮苯与盐酸异丙肾上腺素发生偶合反应,生成一种黄绿色产物。基于这一原理,建立了顺序注射分光光度法快速测定盐酸异丙肾上腺素的新方法。通过计算机控制系统程序,数据的采集和处理用FIAlab5.0软件进行。系统研究了顺序注射控制程序、进样顺序、反应管及流速、多种试剂的注入体积和浓度的影响以及pH值的影响。在最佳条件下,方法的线性范围是0.050～1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可进样36次,每次分析仅消耗试剂0.105mL。相对标准偏差为3.0%(0.8μg/mL盐酸异丙肾上腺素,n=11)。干扰实验发现,一些常见的化学物质和药物添加剂不影响测定,本方法已用于水样、尿样、药物中异丙肾上腺素的测定,回收率在96.3%～103%之间。t-检测证明与药物标示量相符。
- 张士苹朱桂芬张志超张一敏樊静
- 关键词：顺序注射分析尿样药物
- 食品中亚硝酸根的荧光动力学分析法被引量：1
- 2013年
- 在酸性介质中,亚硝酸根能够催化类Fenton试剂氧化罗丹明B使其荧光猝灭,据此建立了催化动力学荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法.系统研究了反应时间、温度、反应介质及各试剂的最佳用量以及共存物的干扰情况.在最佳条件下,该方法的线性范围为0.040～0.480μg/mL,检测限为0.033μg/mL,直接用于鱼干、肉制品等食品和环境水样中痕量亚硝酸根的测定,回收率94.3%～105.7%.
- 梁宇李睿樊静
- 关键词：动力学分析亚硝酸根环境水样食品
