深圳市科技计划项目(200901014)
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陈芸万圣祥宫琳谭文严飞更多>>
- 相关机构：北京大学深圳医院中国科学院安徽医科大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 失神经肌萎缩的研究进展被引量：1
- 2013年
- 失神经肌萎缩是周围神经损伤后运动功能丧失的主要原因，尤其是臂丛神经损伤后，手内在肌往往出现严重的肌萎缩，十分不利于神经修复后的功能恢复。神经再生速度缓慢，再生神经轴突难以在有效时间内到达靶肌，骨骼肌逐渐萎缩、纤维化，运动终板退变，严重者完全消失，最终致功能恢复较差甚至无法恢复。运动终板是神经与骨骼肌之间信号传递的枢纽，是神经纤维与肌纤维间的唯一连接结构。无论是传导电一化学一电信号方面，还是传递肌营养因子方面，运动终板都起着十分重要的作用。对失神经支配骨骼肌肌萎缩防治的研究十分重要，笔者针对近年关于失神经肌萎缩的相关文献进行综述。
- 马肃霜肖颖锋
- 关键词：运动终板神经损伤肌萎缩
- 超声联合微泡体外介导NT．3基因转染神经干细胞的超声占空比探讨被引量：1
- 2012年
- 目的探讨低频超声体外介导神经营养因子-3（neurotrophin-3，NT-3）基因转染神经干细胞的适宜超声占空比条件。方法体外培养神经干细胞，在24孔板中加入200斗l微泡（浓度20％）和20μlpEGFP-NT-3基因重组质粒（1斗g／斗1）混合静置30min。将500山神经干细胞悬液（3×105／m1）加入到微泡和质粒混合液中，采用超声声强1．5W／cm^2，照射时间60s，占空比分别为10％、25％和50％。用1MHz超声探头辐照上述混合液，转染后用流式细胞仪检测各组细胞基因转染率，MrIT法检测神经干细胞存活率。空白对照组为未经超声辐照的质粒与神经干细胞混合物。结果随着超声占空比升高，细胞存活率逐渐降低。占空比为50％时，细胞存活率低于40％；占空比为25％时，细胞存活率高于60％，且基因转染率明显高于占空比10％和50％组，为（18．6±0．90）％。结论通过优化超声占空比条件，证明适宜的超声占空比为25％，神经干细胞转染率最高，且细胞损伤较小。
- 谭文万圣祥陈芸宫琳严飞郑海荣江长青
- 关键词：微泡基因转染神经营养因子-3神经干细胞
- 超声在周围神经损伤诊治的进展被引量：1
- 2013年
- 周围神经损伤常见,尽早确定损伤的神经对及时根治损伤十分重要。近年来,随着超声技术迅猛发展,其在神经损伤方面的应用越趋成熟,应用于周围神经损伤的诊断及治疗具有其独特的优势。本文就超声在周围神经损伤诊治方面的进展作一综述。
- 王美薇陈芸
- 关键词：超声周围神经损伤
- 超声微泡体外转染NT-3基因的神经干细胞治疗大鼠失神经肌萎缩的形态学研究
- 2014年
- 目的探讨体外利用超声微泡转染技术介导神经营养因子-3（NT-3）基因转染神经干细胞（NSCs），治疗大鼠失神经肌萎缩，观察大鼠胫骨前肌肌湿重及运动终板的形态学研究。方法将40只SD大鼠随机分为4组，建立右坐骨神经损伤模型；A组：将微泡造影剂与NSCs孵育培养并行超声辐照，之后体内移植；B组：微泡造影剂、NT-3蛋白与NSCs孵育培养并行超声辐照，之后体内移植；C组：携NT-3基因片段的质粒、微泡造影剂与NSCs共同孵育并行超声辐照，之后体内移植；D组：NSCs完全培养基体内移植作为空白对照。6周后处死大鼠，取大鼠右胫骨前肌，通过计算其湿重、并利用透射电镜观察肌纤维及运动终板的形态学改变。结果超声联合微泡介导NT-3基因转染神经干细胞治疗组（C组）的胫骨前肌湿重（患侧／健侧为0．337±0．047）及较其它对照组有一定改善（A、B、D组分别为0．075±0．030、0．306±0．023和0．235±0．019）（P〈0．05）；电镜结果提示该组肌肉萎缩情况减轻。结论超声联合微泡介导NT-3基因转染神经干细胞能够在形态学方面改善失神经肌萎缩，为细胞移植或基因靶向治疗失神经肌萎缩提供了一种新的思路。
- 马肃霜肖颖锋陈芸万圣祥宫琳严飞
- 关键词：失神经肌肉神经营养因子-3神经干细胞运动终板
- 超声联合微泡造影剂促进干细胞移植研究进展被引量：2
- 2012年
- 干细胞移植已应用于多种疾病的治疗研究,但其效果受到移植干细胞存活率、分化率以及靶向性等因素影响。随着超声影像学技术的不断发展,超声联合微泡造影剂不仅能有效介导细胞基因转染,而且能靶向性传递移植细胞,从而提高干细胞移植效果。本文将就近年来超声联合微泡造影剂促进干细胞移植的研究进展作一综述。
- 谭文陈芸万圣祥宫琳
- 关键词：微泡造影剂干细胞移植基因转染靶向性
- 不同微泡浓度对NT-3基因转染神经干细胞的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨低频超声下体外介导神经营养因子3(NT-3)基因转染神经干细胞的适宜超声微泡浓度。方法体外培养神经干细胞,在24孔板中加入200μl不同浓度(分别为10%、20%和30%)微泡和20μl pEGFP-NT-3基因重组质粒(1μg/μl)混合静置30min。将500μl神经干细胞悬液(3×105/ml)加入微泡和质粒混合液中,固定声强1.5W/cm2,照射时间60s,占空比10%,用1MHz超声探头辐照。转染后流式细胞仪检测细胞绿色荧光蛋白表达情况,MTT法检测神经干细胞存活率。空白对照组为质粒与神经干细胞的混合物,不经超声辐照。结果微泡浓度为10%时,细胞存活率>80.00%,但细胞转染率只有(6.26±0.58)%;微泡浓度为30%时,细胞存活率<40.00%,同时转染率最低;而当微泡浓度为20%时,细胞存活率较高[(69.66±2.08)%],且细胞转染率最高[(14.39±1.79)%]。结论在一定超声辐照参数条件下,微泡浓度20%的细胞转染率较高,且对细胞损伤较小,可作为神经干细胞基因转染的适宜条件。
- 陈芸宫琳万圣祥江长青谭文严飞郑海荣
- 关键词：超声学微泡基因转移技术神经营养因子3神经干细胞
