广东省自然科学基金(8012011)
- 作品数：3 被引量：29H指数：2
- 相关作者：陈盛强易咏红孙卫文邢州黄越玲更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 30日龄FMR1基因敲除小鼠的旷场行为观察被引量：12
- 2009年
- 目的观察30日龄FMR1基因敲除小鼠的旷场行为进行。方法在旷场实验中采取4个区域分割采用VIEWER软件及目测对30日龄的FMR1基因敲除小鼠和野生型小鼠进行旷场行为观察,数据采用多因素方差分析处理。结果采用VIEWER软件分析发现:FMR1基因敲除小鼠在第4区域的停留时间、运动长度、进入格次数、伸头较野生型小鼠显著增加,而在在第1区域的Tailmoves较野生型小鼠显著减少,FMR1基因敲除小鼠在各区的速度,站立不动与野生型小鼠无明显差别。FMR1基因敲除小鼠在第3区域的运动长度和进入格次数也较野生型小鼠显著增加,FMR1基因敲除小鼠在第2区域和第3区域的点头较野生型小鼠显著增加,P<0.05。采用目测分析发现:FMR1基因敲除小鼠在第4区域进入次数较野生型小鼠增加(P<0.05),FMR1基因敲除小鼠跨线次数较野生型小鼠显著增加,P<0.05。结论30日龄FMR1基因敲除小鼠的行为异常,运动性和兴奋性较野生型小鼠增高。采用VIEWER软件较目测更更加灵敏、客观、准确。
- 邢州孙卫文黄越玲李敏雄易咏红戴丽军陈盛强
- 关键词：旷场行为FMR1基因敲除小鼠
- 采用PCR方法检测Fmr1基因敲除小鼠的基因型被引量：22
- 2009年
- 目的为Fmr1基因敲除小鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法设计两对引物扩增野生型Fmr1基因和Fmr1缺陷突变基因的DNA片段,用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度,并将所得基因型结果与经典的western blot方法比较。结果野生型仅在800bp处有一条条带,突变纯合子仅在500bp处有一条条带,杂合子则在500bp和800bp处出现两条条带。用PCR方法获得的Fmr1基因分析结果与经典的western blot方法获得的结果完全一致。结论用PCR方法分析Fmr1基因敲除鼠的基因型具有快速、简单、廉价和适用的特点。
- 邢州孙卫文黄越玲易咏红戴丽军陈盛强李敏雄
- 关键词：基因型WESTERNBLOT基因敲除FMR1
- MPEP对幼年FVB小鼠旷场行为的影响
- 2010年
- 目的探讨MPEP对野生型FVB幼年小鼠旷场行为的影响。方法将MPEP溶解在二甲茎亚砜(DMSO)中,将18只幼年野生型FVB小鼠分成两组,实验组(n=11)注射MPEP(10 mg/kg),对照组(n=7)注射DMSO,注射量为70μL,注射30 min后,进行旷场实验,观察MPEP对小鼠旷场行为的影响。结果 10 mg/kgMPEP对小鼠认知能力及兴奋性、运动性有抑制作用,主要表现在中央区活动时间增加,运动速度减慢,运动距离缩短。结论 10 mg/kg MPEP对野生型FVB幼年小鼠旷场行为有抑制性作用。
- 徐琳易咏红范红星陈盛强
- 关键词：MPEP小鼠旷场行为
