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Cr/NaZSM-5催化剂上CO_2氧化丙烷脱氢反应被引量：7: 2012年; 以亚微米级NaZSM-5为载体合成了一系列负载型Cr催化剂,采用氮气吸附、XRD、UV-Vis和H2-TPR对Cr/NaZSM-5催化剂的结构和织构性质进行了表征,并评价了催化剂在CO2气氛下的丙烷脱氢性能.硅铝摩尔比为60、Cr质量分数为3%的催化剂具有最高的反应活性,于550℃反应10 min和8 h后的丙烷转化率分别为48.3%和30.1%,丙烯选择性则分别为86.0%和91.8%.催化剂中的Cr6+含量和反应初活性具有良好的对应关系,表明高Cr6+含量对催化剂表现出高的丙烷脱氢活性是至关重要的.CO2气氛下的丙烯产率明显比氮气气氛下的高,这是由于CO2气氛下催化剂表面有较多量的Cr6+,并且CO2可通过逆水煤气变换反应除去脱氢反应生成的氢.; 张帆聂颖颖缪长喜乐英红华伟明高滋; 关键词：丙烷脱氢丙烯

开放骨架磷酸铝合成反应数据库的建立与应用(Ⅰ)被引量：4: 2009年; 本文介绍了开放骨架磷酸铝合成反应数据库的建立、收录的数据资料信息和数据库的检索查询方法,并对该数据库就骨架元素组成、反应产物的结构维数、孔道环数、合成所用的有机模板剂等方面做了统计分析.磷酸铝合成反应数据库的建立对于微孔功能体系的分子工程学研究提供了重要的基础数据.; 颜岩李激扬齐妙张晓于吉红徐如人; 关键词：磷酸铝数据库

具有AWO分子筛结构的磷酸铝[Cu(en)_2]_(0.5)[Al_3P_3O_(12)(OH)]:合成、结构与相转变被引量：1: 2011年; 利用水热合成方法,以自组装的铜胺配合物为模板剂,合成出具有AWO分子筛结构的磷酸铝微孔化合物[Cu(en)2]0.5[Al3P3O12(OH)],命名为AlPO-CJ53.单晶结构解析表明,其结晶在单斜晶系P21/n(No.14)空间群,晶胞参数为:a=0.85547(11)nm,b=1.7671(2)nm,c=0.90500(12)nm,β=107.725(2)°,V=1.3031(3)nm3.AlPO-CJ53的三维骨架结构是由AlO4(OH)/AlO4与PO4交替连接形成,含有沿着c方向的一维八元环孔道.自组装的铜胺配合物离子Cu(en)22+平衡骨架负电荷,存在于八元环孔道中.AlPO-CJ53经400℃煅烧后其晶体结构转变为具有ATV分子筛结构的AlPO4-25.; 段芳正李激扬孙伟陈鹏于吉红徐如人; 关键词：磷酸铝分子筛相转变

CO2气氛下丙烷脱氢制丙烯新型催化剂的研究: 研究了不同硅铝比HZSM-5负载的氧化锌催化剂对于CO2气氛下丙烷脱氢制丙烯的反应性能,发现随着硅铝比的提高,催化剂活性下降,稳定性提高,其稳态丙烯得率先提高后下降,ZnO/HZSM-5（150）催化剂具有最高的稳态丙烷...; 任英杰张帆乐英红华伟明高滋; 文献传递

苯磺酸基团修饰的层柱磷酸锆的合成与催化应用: 制备了层间带苯磺酸基团的氧化硅柱撑磷酸锆材料,发现苯磺酸基团的引入大大提高了材料的酸性以及在对苯二酚烷基化反应中的活性,反应4h叔丁基对苯二酚的得率可达58.5%,催化剂活性大小与其可接触酸性位的数目密切相关。; 李颖华伟明乐英红高滋; 文献传递

CO_2氧化低碳烷烃脱氢制低碳烯烃被引量：2: 2010年; 对近年来国内外关于CO2氧化低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的研究成果进行了综述。CO2作为温和的氧化剂应用于低碳烷烃氧化脱氢可提高反应的平衡转化率,抑制催化剂失活,是一个有应用前景的新工艺。用于此类反应的催化体系主要有Cr系和Ga系,但这两类催化剂的稳定性较差,通过调变催化剂载体表面的性质来改变活性组分与载体间的相互作用,可以提高催化剂的稳定性。不同催化体系中CO2的作用机制不同,Cr系催化剂上主要为氧化还原机理,而Ga系催化剂上则为异裂机理。为进一步提高反应效率,探索和研究同时具有脱氢与活化CO2能力的新催化体系是发展方向。; 乐英红华伟明; 关键词：低碳烷烃氧化脱氢低碳烯烃铬系催化剂

阴离子开放骨架磷酸盐[Al_4P_5O_(19)(OH)][C_6H_(18)N_2]和[Ga_8P_8O_(32)F_(5.5)][C_6H_(18)N_2]_2[H_3O^+]_(1.5)水热合成中的对映体拆分被引量：2: 2011年; 以外消旋的2-甲基-1,5-戊二胺(MPMD)为结构导向剂,在水热条件下合成出新磷酸铝化合物[Al4P5O19(OH)][C6H18N2](AlPO-MPMD)和新磷酸镓化合物[Ga8P8O32F5.5][C6H18N2]2[H3O+]1.5(GaPO-MPMD).采用单晶X射线衍射结构分析、粉末X射线衍射分析(XRD)、热重-差热分析(TGA-DTA)、固体核磁共振(MAS NMR)、旋光分析(Optical rotation)以及振动圆二色光谱分析(Vibrational circular dichroism,VCD)等技术对产物进行了表征.对产物的VCD实验光谱和理论模拟光谱对比分析及旋光分析表明,在水热合成过程中,具有S构象的手性结构导向剂分子比具有R构象的手性结构导向剂分子更多地进入无机化合物骨架中,显示了手性对映体分子在该水热条件下的原位手性拆分.; 田涛李乙闫文付于吉红徐如人; 关键词：磷酸盐水热合成手性拆分

CO2气氛下MCF负载氧化钒催化剂上乙苯脱氢反应(英文)被引量：7: 2010年; 以介孔氧化硅泡沫MCF为载体合成了一系列负载型氧化钒催化剂(V含量为2%～10%).采用N2吸附、X射线衍射和H2程序升温还原对V/MCF催化剂的结构和织构性质进行了表征,并评价了催化剂在CO2气氛下的乙苯脱氢性能.V/MCF催化剂具有较高的乙苯脱氢活性,其中V含量为6%的催化剂具有最高的反应活性.V/MCF催化剂的乙苯脱氢活性显著高于V/MCM-41,这是由于前者具有较高的可还原性以及较好的扩散性能.CO2气氛下的乙苯转化率明显高于N2气氛下的,这归因于CO2与乙苯发生氧化脱氢,并通过逆水煤气变换反应在线除去脱氢反应生成的氢.; 李春光缪长喜聂颖颖乐英红顾松园杨为民华伟明高滋; 关键词：氧化钒负载型催化剂乙苯脱氢苯乙烯

微波辐射条件下混合溶剂体系中AlPO_4-5分子筛的晶貌控制被引量：7: 2008年; 在微波辐射条件下于混合溶剂体系中实现了AlPO4-5分子筛晶体的形貌控制.实验结果表明,AlPO4-5分子筛晶体的长径比(c/a)随体系中乙二醇与水体积比的增大而减小,其长径比可以在1.7～6.3之间调变.当在体系中加入晶种诱导时,产物晶粒的大小随加入晶种量的增加和诱导时间的延长而明显减小.在正丁醇与水的混合体系中,当正丁醇与水的体积比达到5∶1时,可以形成哑铃形的特殊晶貌.; 田大勇李激扬阎文付曹学静于吉红徐如人; 关键词：ALPO4-5 分子筛微波长径比

Ga2O3对Pt／WO3／ZrO2催化剂上正庚烷异构化反应的促进作用被引量：10: 2009年; 考察了Ga2O3掺杂的Pt/WO3/ZrO2(Pt/WGZ)催化剂在200oC时正庚烷临氢异构化反应性能.结果表明,少量Ga2O3的加入能显著提高Pt/WGZ的催化活性,异构化选择性也有所增加,这是由于B酸位增加和B酸/L酸比的改变而引起的.Pt/WGZ催化剂连续反应80h,正庚烷转化率和异构化选择性分别稳定在76%和94%.; 涂兴珺乐英红王捷翟德伟华伟明高滋; 关键词：氧化钨氧化镓酸性

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国家重点基础研究发展计划(2006CB806103)