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国家自然科学基金(30671196)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:刘海燕党军强高天文齐显龙鲁传龙更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇疫病
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇溶瘤
  • 1篇转染
  • 1篇痤疮
  • 1篇痤疮丙酸杆菌
  • 1篇细胞
  • 1篇小胶质细胞
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇核表达
  • 1篇TNF-Α
  • 1篇HN基因

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇李春英
  • 1篇鲁传龙
  • 1篇齐显龙
  • 1篇高天文
  • 1篇尉丁
  • 1篇党军强
  • 1篇边惠洁
  • 1篇陈志南
  • 1篇张华
  • 1篇李亚琳
  • 1篇刘海燕
  • 1篇杨滨

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
天然溶瘤新城疫病毒Italien株HN基因真核表达载体的构建和表达被引量:1
2007年
目的构建天然溶瘤型新城疫病毒(NDV)Italien株血凝素-神经氨酸酶(HN)基因的真核表达载体并进行产物表达。方法采用RT-PCR法从病毒RNA中克隆HNcDNA,并构建HN的真核表达载体pcDNA3.1-HN,脂质体法转染CHO-K1,G418筛选稳定表达克隆。用Westernblot、免疫荧光法检测HN蛋白的表达。结果经限制性酶切鉴定及DNA测序分析,证实真核表达载体pcDNA3.1-HN构建正确。Westernblot和免疫荧光分析表明HN基因在CHO-K1中成功表达。结论天然溶瘤型NDVItalien株的HNcDNA被成功克隆,所构建的真核表达载体pcDNA3.1-HN可以在CHO-K1细胞中稳定表达。
张华边惠洁尉丁李亚琳杨滨陈志南
关键词:新城疫病毒转染基因表达
痤疮丙酸杆菌对小胶质细胞产生TNF-α、IL-1β的影响被引量:5
2008年
目的:探讨痤疮丙酸杆菌(P.acnes)对小胶质细胞产生TNF-α、IL-1β的影响,明确外伤后细菌性致死性肉芽肿(FBGT)致病菌P.acnes临床株、标准株刺激机体产生细胞因子的差别。方法:采用ELISA法、RT-PCR的方法观察标准株、临床株对小胶质细胞产生TNF-α和IL-1β的影响。结果:(1)P.acnes临床株和标准株均可促进小胶质细胞产生TNF-α和IL-1β,与空白对照组相比有统计学意义(P<0.05),标准株较临床株有较强的刺激小胶质细胞产生TNF-α的能力;(2)临床株和标准株均能促小胶质细胞进产生IL-1β,二者差别无统计学意义,但产生IL-1β的能力大于TNF-α。结论:P.acnes均可促进小胶质细胞产生TNF-α、IL-1β,但其能力不同,说明P.acnes刺激机体早期免疫应答水平不同。
鲁传龙齐显龙党军强刘海燕李春英高天文
关键词:痤疮丙酸杆菌小胶质细胞IL-1ΒTNF-Α
共1页<1>
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