江西省自然科学基金(2008GQH0060)
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
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- 环己烷上氨基和羟基的选择性反应—PM3研究
- 2009年
- 运用半经验的PM3方法计算反应体系中各原子的电荷分布和热力学函数,得到反应的平衡常数与理论产率,并考察了环己烷上不同取代基(氨基或羟基)在有、无催化剂时的不同选择性。结果表明反应能在较宽的温度范围内进行,且产物的含量能达到50%。
- 徐文媛阮春晓郝伟
- 关键词：环己胺环己醇PM3
- 甲烷重整制合成气机理研究的进展被引量：4
- 2011年
- 天然气工业技术中CH4的重整反应一直是科学研究的热点,实验发现CH4有多种途径转化为合成气(CO,H2),但机理不相同.随着研究方法的不断更新,人们对重整反应机理的研究也逐步深入.主要阐述了机理研究的发展与现状,并结合催化剂积碳、反应条件、产率等方面比较了重整的各种途径,对现有的机理作了对比分析.
- 龙威徐文媛
- 关键词：合成气
- AlCl_3催化裂解二甲基四氯二硅烷的理论计算被引量：1
- 2010年
- 用密度泛函(B3LYP)方法及二级微扰(MP2)方法对二甲基四氯二硅烷的裂解机理进行了研究.计算结果表明,裂解分三步进行:第一步为吸热反应,第二、三步为放热反应;反应的焓变分别为:△H1(67.484 kJ.mol-1),△H2(-232.546 kJ.mol-1),△H3(-117.347 kJ.mol-1).三步反应的活化能表明反应较易进行.反应的速控步是第三步,其正反应的活化能(Ea3)为152.552 kJ.mol-1.
- 徐文媛杜瑞焕龙威郝伟
- 关键词：ALCL3裂解过渡态
- 三氯化铝催化1,1,2,2-四甲基-1,2-二氯二硅烷的裂解机理研究被引量：6
- 2010年
- 采用DFT和MP2方法对1,1,2,2-四甲基-1,2-二氯二硅烷的催化裂解机理进行了研究.结果表明,催化剂三氯化铝先与二硅烷反应,生成中间产物后再与裂解气三氯甲烷作用并生成产物.反应分3步进行,各步活化能分别为:152.543,79.322和128.889kJ·mol-1.速控步为第一步反应,3步的焓变分别为:83.785,-275.771和-120.712kJ·mol-1,总焓变为-312.698kJ·mol-1,即为放热的.反应的标准摩尔吉布斯自由能为-306.462kJ·mol-1,裂解反应的平衡常数Ka=4.9295×1053,在常温常压下反应的理论产率较高,与实验结果一致.
- 徐文媛龙威杜瑞焕郝伟
- NaAlCl_4/ZSM-5分子筛催化剂的改性研究——对有机硅单体一甲和三甲歧化反应的影响被引量：2
- 2010年
- 前期工作表明NaAlCl4/ZSM-5分子筛有较好的催化一甲基硅烷和三甲基硅烷制备二甲基硅烷活性.本文通过浸渍法制备了一系列的用La(NO3)3改性及Sr(NO3)2改性的NaAlCl4/ZSM-5分子筛催化剂.结果表明La(NO3)3的加入对反应活性有一定程度的提高,当加入La(NO3)3的量为5%时,二甲产率最高,为68.24%.当加入Sr(NO3)2的量为3%时的效果最好,二甲含量为77.63%.采用IR表征的结果与实验结果比较吻合.用量子化学计算对所得结果进行了理论解释.
- 徐文媛郝伟钟昀何忠义刘建平郑龙珍胡林
- 关键词：LASR催化活性
- Diels-Alder反应的理论研究新进展被引量：4
- 2011年
- Diels-Alder反应已经成为合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤,随着在合成领域取得令人瞩目的成果,Diels-Alder反应的机理研究也取得了一定的进展。该文综述了国内外Diels-Alder反应最新的理论研究,在催化剂lewis酸、噁唑硼烷、水溶剂、离子溶剂和超临界CO2溶剂等反应条件下,从热力学,动力学的角度总结分析了各个条件对反应速率,立体选择性的影响,并对理论的研究方向进行了展望。
- 徐文媛杜瑞焕龙威
- 关键词：DIELS-ALDER噁唑硼烷离子液体超临界CO2流体
- CH_4-CO_2重整反应动力学机理与催化剂的改良被引量：1
- 2011年
- 甲烷-二氧化碳重整反应是当代研究的热点,重整的微观反应动力学机理解决了已有的分歧。催化剂的选择、载体效应、助剂效应和抗积炭性能是影响反应的重点因素,通过对实验中催化剂的微观表征,分析比较并重点解决催化剂因积炭而失活的问题,其中包括对活性中心、载体、助剂等方面进行了大量的改进和拓展。
- 龙威徐文媛
- 关键词：催化剂反应机理失活积炭
