国家自然科学基金(81274002)
- 作品数：12 被引量：91H指数：5
- 相关作者：欧阳学农王文武陈曦赵忠全解方为更多>>
- 相关机构：南京军区福州总医院福建中医药大学安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清蛋白结合型紫杉醇单药三线或以上维持治疗非小细胞肺癌的临床观察
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者在三线或多线接受清蛋白结合型紫杉醇单药治疗有效后,继续维持治疗的疗效和不良反应。方法将19例在三线治疗或以上治疗中使用清蛋白结合型紫杉醇4个周期无进展的患者分为维持治疗组(9例)和对照组(10例),维持治疗组继续使用清蛋白结合型紫杉醇单药维持治疗,直到病情进展或不能耐受为止。结果维持治疗组患者和对照组患者的无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和5.66个月,不良反应为血液学毒性和神经毒性等。结论清蛋白结合型紫杉醇单药维持治疗三线或多线化疗的NSCLC患者具有临床疗效,不良反应可耐受。
- 王晗吴异兰赵忠全欧阳学农
- 关键词：肺癌化疗
- 单纯LIM蛋白在实体瘤中的研究进展被引量：3
- 2016年
- 单纯LIM蛋白(LMO)是一类含有锌指结构的蛋白的总称,这类蛋白包含4个家族成员,分别为:LMO1、LMO2、LMO3、LMO4,这4个蛋白成员在功能区都有锌指结构,因此在结构上具有相似性。研究表明LMO并非直接参与肿瘤的发生和发展,而是通过与相关蛋白组成蛋白复合体影响肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。LMO在恶性肿瘤中的研究最早在急性T淋巴细胞白血病和急性B淋巴细胞白血病中展开,并且针对LMO2基因突变导致的急性T淋巴细胞白血病开展了早期的基因治疗。近年来LMO在神经母细胞瘤、神经胶质细胞瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌以及肺癌等实体瘤细胞的研究也有不少报道。然而,这类蛋白的具体作用机制,如在不同肿瘤中与什么蛋白组成复合体影响肿瘤的发生、发展,复合体中蛋白的各自作用机理等问题还需更深入的研究。
- 刘明东赵忠全房文铮欧阳学农
- 关键词：LIM蛋白实体肿瘤增殖
- PD-1/PD-L1信号通路在非小细胞肺癌免疫逃逸及其治疗中的研究进展被引量：44
- 2014年
- 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肿瘤相关性死亡率第一的恶性肿瘤。虽然近年来靶向治疗进展迅速,但很多基因未突变的患者不能从中受益。目前免疫治疗已成为肿瘤治疗的新方向,它能通过刺激机体免疫系统提高抗肿瘤免疫效应。研究显示免疫检查点分子:程序性死亡分子1(programmed death 1,PD-1)、程序性死亡分子1配体(PD-1 ligand,PD-L1),与肿瘤发生、发展密切相关,在NSCLC中有重要的临床意义。PD-1/PD-L1信号通路的激活有助于肿瘤免疫逃逸,而阻断该通路可以增强机体内源性抗肿瘤免疫效应。目前越来越多的临床试验显示免疫检查点阻滞剂抗PD-1、抗PD-L1抗体在治疗NSCLC中的良好疗效性和安全性。本综述旨在回顾及总结近年来PD-1/PD-L1信号通路及其阻滞剂在NSCLC中的研究进展。
- 林城陈雄刘静南黄于芳欧阳学农
- 关键词：免疫治疗免疫逃逸
- HGF及其c-MET受体在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：12
- 2014年
- 随着肿瘤分子生物学的飞速发展,分子靶向治疗已成为目前晚期肺癌治疗方法中最具前景的研究领域,因此分子靶点的研究也早已成为医学界关注的热点。近年来,研究发现HGF及其c-MET受体与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的发生、发展、组织学类型及预后密切相关。全文就HGF及其c-MET受体的结构、功能及其相关的靶向药物在NSCLC中的研究进展进行综述。
- 乔洪源陈建新余宗阳欧阳学农
- 关键词：HGFC-MET非小细胞肺癌靶向治疗
- 黄芩汤对晚期胃癌患者血清MMP-2、MMP-9表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 :探讨黄芩汤治疗Ⅳ期胃癌中的增效减毒作用及对MMP-2和MMP-9表达的影响。方法 :选择60例Ⅳ期胃癌患者,按1∶1随机分组,实验组采用黄芩汤加DCF方案化疗,对照组采用单纯DCF化疗,观察两组临床疗效和MMP-2、MMP-9表达。结果:治疗后实验组血清MMP-2和MMP-9的表达水平明显降低(P<0.05)。治疗组和对照组的有效率分别为20.0%和10.0%(P=0.278),疾病控制率(DCR)分别为76.7%和60.0%(P=0.165);实验组患者生活质量改善情况明显好于对照组(P<0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组。结论:黄芩汤在Ⅳ期胃癌治疗过程中可能起到增效减毒作用,其作用机制可能是通过抑制MMP-2和MMP-9表达发挥作用。
- 黄倩解方为黄俏佳陈曦陈雄李小青王均惠欧阳学农
- 关键词：黄芩汤化疗IV期胃癌MMP-2MMP-9
- 肺癌干细胞的研究现状及挑战
- 2014年
- 肺癌干细胞的发现及对其生物学特性的认识,为肺癌的研究及临床治疗提供了新的思路。文章就肺癌干细胞的发现、来源、表面标志、调控机制及相关治疗策略的研究进展作一综述。
- 李小青何丽梅蔡忠福解方为欧阳学农
- 关键词：肺肿瘤肿瘤干细胞表面标志物靶向治疗
- TRAIL对人肺腺癌细胞株Calu-3增殖和凋亡的影响
- 2014年
- [目的]研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)对人肺腺癌细胞株Calu-3增殖和凋亡的影响。[方法]用不同浓度TRAIL分不同时间段干预Calu-3细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率。[结果]Calu-3细胞生长被TRAIL抑制,具有浓度和时间依赖性。TRAIL能诱导Calu-3细胞凋亡。[结论]TRAIL在体外具有抑制Calu-3细胞增殖,促使Calu-3细胞凋亡的作用。
- 王晗吴异兰解方为欧阳学农
- 关键词：肺肿瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞增殖细胞凋亡
- DR4、DR5甲基化影响肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展被引量：2
- 2015年
- 目前,由于人们不良生活习惯、环境理化因素、药物因素、职业因素等原因,恶性肿瘤已经成为危害人类健康的重大疾病,其发生率、死亡率逐年上升。多数恶性肿瘤患者临床发现时已属中晚期,丧失了手术根治的机会。对于晚期肿瘤患者,治疗目的是延长生存时间和改善生活质量。目前以化疗为主的综合治疗是其主要治疗手段,但已经达到平台期,在延长生存时间、减少不良反应及提高生活质量等方面难以进一步提升。近年来,靶向治疗逐渐成为热点,但存在局限性,因此对于治疗肿瘤迫切需要寻找新的治疗模式及药物。
- 綦晓艳王文武欧阳学农
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体甲基化去甲基化肿瘤
- 肺腺癌细胞DR4基因启动子甲基化与TRAIL敏感性的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨DR4基因启动子甲基化水平与肺腺癌细胞株对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性之间的相关性。方法选取未经5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理和10μmol/L 5-Aza-CdR处理3 d后的肺腺癌细胞A549、LTEP-α-2,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,倒置显微镜下观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率;采用RT-PCR法、免疫印迹法和甲基化特异性PCR(MSP)法分别检测肺腺癌细胞株(A549、LTEP-α-2)DR4基因mRNA、蛋白表达和启动子区甲基化状态。结果肺腺癌细胞(A549、LTEP-α-2)对低浓度TRAIL高度耐受,提高TRAIL浓度(15.625、31.25、62.5、125、250、500μg/ml)作用细胞24、48 h后,细胞生长受到不同程度抑制,且呈剂量和时间依赖性;经5-Aza-CdR处理后,TRAIL对肺腺癌细胞的增殖抑制作用均较处理前显著增强(P<0.05),倒置显微镜下细胞形态表现出变圆、皱缩甚至脱落等特征。应用5-Aza-CdR处理后,125μg/ml TRAIL诱导肺腺癌细胞的凋亡率较处理前明显升高(P<0.05)。A549、LTEP-α-2细胞存在DR4 mRNA及蛋白的低表达,其基因启动子处于甲基化状态;经5-Aza-CdR处理后,肺腺癌细胞中DR4 mRNA及蛋白的表达均显著升高(P<0.05),其基因启动子处于非甲基化状态。结论 5-Aza-CdR可以逆转DR4基因启动子甲基化状态,上调基因表达,增强TRAIL诱导肺腺癌细胞凋亡的能力,从而逆转TRAIL耐药。5-Aza-CdR联合TRAIL可能是治疗肺腺癌的一种新策略。
- 綦晓艳王文武石斌徐瑶张妍陈曦欧阳学农
- 关键词：肺腺癌细胞株
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效观察被引量：12
- 2015年
- 目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法:60例晚期转移性结直肠癌分为试验组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用FOLFOX4化疗方案,试验组采用恩度联合FOLFOX4方案。结果:试验组和对照组获得的有效率(RR)分别为53.3%和36.7%(P<0.05),疾病控制率(DCR)为83.3%和73.3%(P<0.05),两组患者的中位无进展生存期(PFS)分别为7.3个月和5.3个月(P<0.05),中位总生存时间(OS)分别为11.6个月和9.3个月(P<0.05)。对其中的27例肝转移患者进行亚组分析,试验组和对照组RR及DCR比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是PFS及OS无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、神经毒性等,多为I-II级。两组患者经化疗后QOL均得到较大程度的改善;与治疗前相比,治疗后CEA和CA199均显著下降,且治疗后试验组下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:恩度联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌安全有效。
- 綦晓艳余宗阳欧阳学农王文武
- 关键词：重组人血管内皮抑制素注射液FOLFOX4方案转移性结直肠癌
