贵州省科技攻关计划(NY[2006]3043)
- 作品数:2 被引量:12H指数:1
- 相关作者:白国辉白朋元刘建国田源韩琪更多>>
- 相关机构:遵义医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金贵州省科技攻关计划贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 表达嵌合体蛋白PAcA/CTB的转基因番茄口服免疫大白兔的实验研究被引量:11
- 2013年
- 目的:观察表达嵌合体蛋白PAcA/CTB转基因番茄防龋疫苗的免疫原性和免疫反应性。方法:新西兰大白兔随机分为实验组、阴性对照组和阳性对照组3组,分别喂食3个剂量(目的蛋白量相差1.5倍)的转基因番茄汁、非转基因番茄汁和变异链球菌灭活全菌疫苗。每周免疫1次,连续免疫4周,ELISA法检测免疫前和免疫后不同时期血液、唾液样品中抗变异链球菌PAc的IgG、IgA抗体效价。结果:口服免疫后实验组与阳性对照组大白兔血液和唾液中均出现特异性的抗PAc抗体,抗体水平可维持数周,而阴性对照组抗体水平变化不明显。结论:表达嵌合体蛋白PAcA/CTB的转基因番茄能够诱导动物机体产生有效的系统免疫应答和黏膜免疫应答。
- 田源刘建国白国辉陈筑韩琪白朋元顾瑜管晓燕钱昱霏
- 关键词:转基因番茄防龋疫苗变异链球菌
- 转基因番茄中外源目的基因检测方法的筛选被引量:1
- 2011年
- 目的用普通PCR和real-time PCR两种方法检测转基因番茄中的外源基因,通过优化条件建立一种灵敏、准确检测转基因番茄中外源基因的方法。方法以防龋用转基因番茄为实验材料,通过SDS和植物基因组DNA提取试剂盒两种方法提取植物总DNA,用普通PCR和real-time PCR检测转基因番茄中的外源目的基因。结果植物基因组DNA提取试剂盒提取样品在琼脂糖凝胶电泳图上出现单一条带,条带清楚无拖尾,而用SDS法检测时常会出现拖尾现象。用普通PCR法重复检测40株转基因番茄平均检出率为88.75%,出现假阴性结果,而用real-timePCR法检测相同样本未出现假阳性或假阴性结果,检出率为100%。结论植物基因组DNA提取试剂盒结合real-time PCR技术是检测转基因番茄中外源目的基因的一种准确、灵敏的方法。
- 白国辉田源白朋元韩琪刘建国
- 关键词:转基因番茄防龋疫苗REAL-TIMEPCRPCR