四川省卫生厅科研基金(20060040)
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 相关作者：刘文君江南静张建霞王春艳卢田甜更多>>
- 相关机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脐血粒系祖细胞发育过程中HoxB8的表达及干预
- 2014年
- 目的:探讨人脐血造血干细胞(HSC)向粒系祖细胞(CFU-G)发育过程中,全反式维A酸(ATRA)和(或)三氧化二砷(As2O3)对HoxB8 mRNA/蛋白表达的影响,为ATRA和As2O3治疗提供依据。方法:12例脐带血样本采自胎盘段脐带血,在人脐血造血干细胞(HSC)向粒系祖细胞(CFU-G)增殖分化过程中,加入ATRA 10 nmol/L和(或)As2O310 nmol/L持续干扰培养的细胞。采用real-time PCR和Western Blotting方法分别测定HoxB8 mRNA/蛋白的表达水平。结果:人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,对照组、ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组的HoxB8 mRNA/蛋白第3 d开始表达,第7 d表达较强烈,第12 d表达减弱;在real-time PCR方法中,与对照组比较,ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组HoxB8 mRNA的表达上调(P<0.05)。在Western Blotting方法中,与对照组比较,ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组HoxB8蛋白的表达上调(P<0.05)。结论:在人脐血造血干细胞(HSC)向粒系祖细胞(CFU-G)发育过程中,HoxB8基因与粒系造血密切相关。ATRA、As2O3及ATRA+As2O3能显著上调HoxB8 mRNA及蛋白的表达。
- 江南静刘文君
- 关键词：粒系祖细胞全反式维甲酸三氧化二砷
- HOX基因在白血病发病中的作用及其研究进展
- 2012年
- 同源盒基因(HOX)与白血病的发生有着密切的联系,HOX基因不仅在造血增殖分化过程中起调控作用,HOX基因的异常表达也常导致白血病的发生,但HOX基因在白血病中的表达如何被调节尚不十分清楚,现就HOX基因与白血病的关系及其在白血病中的异常表达进行综述。
- 江南静刘文君
- 关键词：同源盒基因白血病儿童
- 急性白血病对维A酸耐药及其逆转研究进展被引量：1
- 2011年
- 目前维A酸(RA)及其衍生物被广泛应用于急性早幼粒细胞白血病的治疗,并已开始尝试于其他类型急性髓系白血病的治疗。但白血病治疗出现了不少RA耐药现象,明确其耐药机制并探讨逆转策略有助于改善临床疗效和应用前景。现就近年来全反式RA耐药机制及其逆转方面取得的进展作一综述。
- 王春艳刘文君
- 关键词：急性白血病维A酸耐药逆转
- HOX基因在造血干/祖细胞中的表达以及与白血病的关系
- 2010年
- 同源盒基因（homeoboxgene）是一组含有一个长度为183bp进化高度保守的碱基（DNA）序列即同源盒的超基因家族,该序列编码一段保守性较高、由61个氨基酸残基组成的DNA结合结构域[同源结构域（Homeodommn，HD）]。同源盒基因广泛存在于线虫、果蝇、老鼠和人类等物种中，编码的蛋白质是转录因子。通过与很多转录共因子的相互作用（如PBx和Meis等）来调节转录以完成造血发生。
- 杨洪刘文君
- 关键词：HOX基因DNA结合结构域白血病同源盒基因
- HOX基因与白血病关系研究进展被引量：1
- 2013年
- 同源盒基因（homeobox gene，HOX）广泛存在于线虫、果蝇、老鼠和人类等物种，编码的蛋白质为转录因子，通过与其转录协同因子（如PBX和Meis等）的相互作用来调节转录，进而在造血过程中发挥重要作用。近年大量文献报道，
- 卢田甜刘文君
- 关键词：HOX基因白血病转录因子同源盒基因GENE相互作用
- 同源盒基因A簇及其与白血病的关系研究进展
- 2010年
- 同源盒基因(HOX)是一类控制胚胎发育和细胞分化的调节基因,参与造血干/祖细胞的增殖、分化、成熟等的调控。HOX基因A簇是造血干/祖细胞增殖分化的主控基因,可影响造血干细胞的数量,参与造血干细胞向红系、粒系、巨核系与淋巴系的分化,并可能是导致白血病发病的靶基因。现就有关HOX基因A簇及其与白血病的关系研究进展综述如下。
- 郭巍伟刘文君
- 关键词：白血病
- 脐血粒系祖细胞发育过程同源盒基因B7的表达及干预被引量：2
- 2011年
- 目的探讨人类脐血造血干细胞向粒系祖细胞发育过程中同源盒(HOX)B7 mRNA和蛋白的表达及全反式维A酸(ATRA)和(或)三氧化二砷(As2O3)对脐血粒系祖细胞发育过程中HOXB7表达的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、Western-blot技术测定空白对照组、ATRA组、As2O3组、ATRA+As2O3组造血干细胞向粒系祖细胞增殖过程中HOXB7 mRNA及蛋白表达水平。结果 1.琼脂糖凝胶电泳显示RNA电泳图的5 S,18 S,28 S3条带型整齐,无明显拖尾及弥散,说明RNA结构完整,无明显降解。2.反转录PCR扩增各组均有目的基因HOXB7和内参照ACTB基因的cDNA产物,与DNA分子Marker相比扩增产物大小分别如下:HOXB7为129 bp,ACTB基因为111 bp,与预定理论值大小符合。3.人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,空白对照组、ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7 mRNA第3天少量表达,第7天表达较强烈,第12天表达减弱;空白对照组、ATRA组的HOXB7蛋白在增殖分化的第3天少量表达,第7天表达较高,第12天表达减弱,As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7蛋白的表达在各时间点无明显差异。4.与空白对照组比较,ATRA组HOXB7 mRNA及蛋白的表达上调(P<0.05),而As2O3组HOXB7的表达无明显差异(P>0.05)。结论 HOXB7基因可能是人类造血干祖细胞向粒系祖细胞增殖分化过程的调控基因之一,HOXB7基因与粒系造血有相关性。ATRA治疗白血病的作用可能与调节HOX基因的表达有关。As2O3对HOXB7 mRNA及蛋白的表达无明显调节作用。
- 张建霞刘文君
- 关键词：粒系祖细胞全反式维A酸三氧化二砷实时荧光定量聚合酶链反应
