国家自然科学基金(81101276)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 中华按蚊水通道蛋白(AsAQP)cDNA克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- 目的克隆中华按蚊水通道蛋白(AsAQP)基因的cDNA全长序列,分析其基因序列特征,为研究AsAQP的生物学功能提供分子基础。方法根据已报道的昆虫水通道蛋白(AQP)氨基酸序列的保守区域,采用兼并引物从中华按蚊cDNA中获取AsAQP基因片段,在此基础上利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆该基因cDNA全长序列,并用生物信息学方法对获取的序列进行分析。结果利用兼并引物从中华按蚊成蚊cDNA中分离到AsAQP基因片段,利用RACE技术克隆到该基因的全长cDNA。序列分析表明,该基因cDNA全长762 bp,编码253个氨基酸,蛋白分子量约为63.2 kD。生物信息学分析表明,AsAQP具有典型的6个跨膜区结构和2个天冬酰胺酸脯氨酸丙氨酸(NPA)结构,该结构是主要内在蛋白(MIP)家族典型的结构特征。AsAQP与致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)AQP及埃及伊蚊(Aedes aegypti)AQP蛋白的同源性分别为76%和78%。氨基酸序列聚类分析表明,AsAQP与其他蚊种的水通道蛋白遗传距离较近。结论利用兼并引物结合RACR技术首次获得了编码AsAQP基因的cDNA全长序列,该基因属于MIP蛋白家族成员,具有典型的功能域,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。
- 唐建霞张超白亮李菊林Liu Kun周华云曹俊高琪
- 关键词：中华按蚊水通道蛋白基因克隆RACE
- Production of Plasmodium vivax Enolase in Escherichia coli and its Protective Properties
- Objective: Plasmodium vivax predominates in South-East Asia and the American continent, causes significant mor...
- Chao ZhangYaping GuJianxia TangFeng LuYuanyuan CaoHuayun ZhouGuoding ZhuJun CaoQi Gao
- 关键词：MALARIAPLASMODIUMVIVAXENOLASEPROKARYOTICCANDIDATE
- 文献传递
