广西高校优秀人才计划项目(RC2007016)
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 相关作者：杨子明杨秀芬廖梅春高倩倩郭菁菁更多>>
- 相关机构：广西中医学院广西中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西高校优秀人才计划项目更多>>
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- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察蛇葡萄素与苯并芘合用对♂SD大鼠肝组织内CYP(cytochrome P450,CYP)和GST(glutathione S-transferase,GST)基因表达的影响。方法♂SD大鼠,蛇葡萄素(二氢杨梅素)250、500mg·kg-1,每日1次连续灌胃15d,d15模型组和2个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg·kg-1。用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝组织内的CYP基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和GST基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果与空白组相比,苯并芘组(模型组)可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达有抑制趋势,分别是空白对照组的0.79倍和0.82倍;蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的189和289倍、16.9和44.5倍、914和804倍,蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的2.18倍(P<0.01)和2.12倍(P<0.05)。与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg·kg-1+苯并芘组和蛇葡萄素500mg·kg-1+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.56倍(P>0.05)和2.39倍(P<0.05);明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.53倍(P<0.05)和4.04倍(P<0.05);蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是苯并芘组(模型组)的2.78倍(P<0.01)和2.57倍(P<0.05)。结论与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1、CYP1A2基因和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达。对CYP1B1基因无影响。表明蛇葡萄素与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 三七粉对大鼠肝和肺组织内CYP和GST基因表达的影响
- [目的]:研究三七粉对大鼠肝和肺组织内CYP和GST基因表达的影响。[方法]:三七粉2g/kg、4g/kg,溶于蒸馏水,空白组给等体积的蒸馏水,雄性SD大鼠,每日一次连续灌胃15日,取肝和肺组织,用逆转录-实时荧光定量P...
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩曾繁典
- 文献传递
- 显齿蛇葡萄叶提取物对大鼠肝组织内抗氧化酶活性的影响
- 目的研究显齿蛇葡萄叶(藤茶)提取物中的总黄酮和黄酮醇化合物蛇葡萄素(二氢杨梅素)对大鼠肝组织内抗氧化酶活性的影响。方法雄性SD大鼠,灌胃给予藤茶总黄酮和二氢杨梅素,均采用高(1000 mg·kg)、中(500 mg·kg...
- 高倩倩杨秀芬樊星花李雪萍
- 文献传递
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：7
- 2010年
- 蛇葡萄素（ampelopsis），又名二氢杨梅素（dihydromyrice—tin）、双氢杨梅素等，为一多酚羟基黄酮醇化合物，存在于葡萄科、杨梅科、藤黄科等植物中，具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化等作用。苯并芘是烟草和其他多种环境致癌物中的可导致肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤的主要致癌物质。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：蛇葡萄素谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 二氢杨梅素对小鼠肝脏谷胱甘肽-S转-移酶的抑制作用及其动力学分析被引量：9
- 2010年
- 目的研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对小鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)的抑制作用及其酶动力学。方法采用差速离心法制备小鼠肝胞质液酶,用半数效量概率单位法及Lineweaver-Burk双倒数作图法求得小鼠肝脏GST的米氏常数(Km)、最大反应速度(Vmax)和DMY对小鼠肝脏GST的半数抑制浓度(IC50),判断DMY对GST的抑制类型和抑制常数(Ki)。结果 DMY对小鼠肝脏GST有抑制作用,其IC50是(121.14±13.66)μmol.L-1;对底物还原型谷胱甘肽(GSH),GST的Km是0.1460 mmol.L-1,Vmax是175.44 U.mg-1;对底物1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB),GST的Km是0.0937 mmol.L-1,Vmax是212.77 U.mg-1。对底物GSH,DMY对小鼠肝脏GST属于竞争性抑制,其抑制常数0.22 mmol.L-1;对底物CD-NB,DMY对小鼠肝脏GST属于非竞争性抑制,其抑制常数0.54 mmol.L-1。结论 DMY对小鼠肝脏GST的活性有明显抑制作用。
- 杨秀芬杨子明
- 关键词：二氢杨梅素酶动力学半数抑制浓度米氏常数小鼠
