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辽宁省教育厅高校重点实验室项目(20060196)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王辉魏晓晴高颖崔颖赵莹更多>>
相关机构:辽宁省医学细胞分子生物学重点实验室大连医科大学更多>>
发文基金:辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇突变体
  • 1篇平滑肌肌球蛋...
  • 1篇位点
  • 1篇结合位点
  • 1篇ATP
  • 1篇MLCK

机构

  • 1篇大连医科大学
  • 1篇辽宁省医学细...

作者

  • 1篇吕广艳
  • 1篇谢策
  • 1篇赵莹
  • 1篇崔颖
  • 1篇高颖
  • 1篇魏晓晴
  • 1篇王辉

传媒

  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重组平滑肌肌球蛋白轻链激酶及ATP结合位点突变体的构建及表达
2009年
目的构建重组全长平滑肌肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)ATP结合位点突变体,以研究平滑肌MLCK的结构与功能。方法利用试剂盒对MLCKATP结合位点进行定点突变,构建全长平滑肌MLCKATP结合位点突变体重组表达载体pCold/BsMLCK/△ATP,在大肠杆菌中表达;利用SDS-PAGE鉴定表达的重组全长平滑肌MLCKATP结合位点突变体在细胞中的分布;运用亲和层析及凝胶过滤分离纯化重组全长MLCK并利用SDS-PAGE鉴定表达MLCK的纯度。结果重组全长MLCK/△ATP(突变型)在大肠杆菌中以可溶的形式大量表达;在样品的上清和沉淀中均有重组全长MLCK/△ATP表达;经CaM-Sepharose4B和Superose6HR纯化,SDS-PAGE鉴定得到单一的表达条带。结论重组全长MLCK/△ATP(突变型)可以在大肠杆菌中以可溶形式大量表达;SDS-PAGE结果显示重组全长MLCK/△ATP可以通过亲和层析和凝胶过滤纯化得到单一的条带。
崔颖谢策魏晓晴赵莹吕广艳王辉高颖
关键词:MLCK突变体
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