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贵阳市科学技术计划项目([2010]1--22)

作品数:8 被引量:57H指数:5
相关作者:周欣陈华国赵超龚小见杨世林更多>>
相关机构:贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室贵州大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
相关领域:医药卫生理学天文地球更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇金铁锁
  • 3篇活性
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇丁香
  • 2篇丁香酸
  • 2篇学成
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱指纹图谱
  • 2篇马兰
  • 2篇兰草
  • 2篇化学成分
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 8篇贵州师范大学
  • 3篇贵州省山地环...
  • 1篇贵州大学

作者

  • 8篇周欣
  • 5篇陈华国
  • 4篇杨世林
  • 4篇龚小见
  • 4篇赵超
  • 2篇王垄
  • 1篇先春
  • 1篇黄志金
  • 1篇赵杨
  • 1篇周美
  • 1篇许文清
  • 1篇田园
  • 1篇田莉
  • 1篇蒋荣斌
  • 1篇蒋荣彬

传媒

  • 4篇中国中药杂志
  • 2篇贵州师范大学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇医药导报

年份

  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
虎耳草乙酸乙酯部位高效液相色谱指纹图谱研究被引量:7
2013年
目的:建立虎耳草药材的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱分析方法。方法:以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长256nm,柱温30℃。结果:建立了虎耳草药材的乙酸乙酯部位指纹图谱,确定了15个共有峰,并用对照品指认了7个峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间RSD均小于3%,11批不同产地虎耳草相似度存在差异。结论:虎耳草药材乙酸乙酯部位指纹图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据。
周美陈华国先春黄志金周欣
关键词:虎耳草高效液相色谱指纹图谱
金铁锁化学成分研究被引量:5
2013年
采用硅胶、凝胶柱色谱等多种分离手段从金铁锁Psammosilene tunicoides中分离得到3个化合物。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为3,3'-(4,5-dimethoxynaphthalene-2,7-diyl)bis(1-nitropropan-1-one)(1),α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)和α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(3)。1为含硝基的新化合物,2和3为从本属植物中首次分离得到。
周欣王垄田园龚小见赵超杨世林
关键词:石竹科金铁锁化学成分
基于入血成分的金铁锁药材质量标准研究被引量:5
2013年
采用高效液相色谱法建立了金铁锁药材中尿囊素的含量测定方法。金铁锁药材经乙醇提取后,取续滤液进行分析。采用ZORBAX NH2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长220 nm,柱温40℃,流动相为乙腈-水(93∶7),流速1.0mL.min-1。结果表明,尿囊素线性关系良好,具有较好的精密度和重复性。在0.010 4~0.166 g.L-1,尿囊素的线性相关系数R2=0.999 4(n=5);RSD(n=6)小于2.1%;平均回收率为95.47%~100.9%。该方法具有良好的灵敏度、回收率和重复性,可为金铁锁药材的质量控制提供参考。
龚小见周欣陈华国赵超赵杨杨世林
关键词:金铁锁尿囊素高效液相色谱
马兰化学成分及生物活性研究被引量:23
2010年
目的:研究马兰的化学成分及生物活性。方法:利用多种柱色谱分离技术分离纯化化合物,用各种波谱数据解析鉴定化合物的结构;采用平板打孔法,通过观察样品是否产生抑菌圈及抑菌圈大小,半定量地对样品的抗菌活性做出评价。结果:从马兰的乙醇提取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为琥珀酸(1),1-O-十六烷酸甘油酯(2),原儿茶酸(3),尿嘧啶(4),丁香酸(5),原儿茶酸甲酯(6),七叶内酯(7),苜蓿酸(8);活性筛选结果表明:琥珀酸(1)和丁香酸(5)对枯草芽孢杆菌有抑制作用。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到,琥珀酸和丁香酸对枯草芽孢杆菌有抑制作用。
许文清龚小见周欣赵超陈华国
关键词:马兰化学成分丁香酸生物活性
马兰草抗炎活性部位量效关系及高效液相色谱-效关系研究被引量:14
2013年
目的探索马兰草活性部位的量效关系及谱效关系。方法设置不同剂量组,观测抗炎活性之间的差异性,同时,测定不同剂量组的高效液相色谱指纹图谱,利用统计学方法,计算其图谱和药效之间的关系。结果不同剂量马兰草乙醇提取物与抗炎活性之间呈正相关性,相关系数为0.951 1;HPLC指纹图谱显示马兰草乙醇提取物有18个共有峰,指认了其中4个,各共有峰与抗炎活性之间的综合关联度在0.560 8~0.959 9之间,关联度大小顺序为:10>14>5>8>15>9>2>7>12>1>17>3>18>16>6>13>4>11。结论所建立的马兰草HPLC特征图谱与药效作用的关系,可为建立指纹图谱与药效关联的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。
陈华国周欣赵超杨世林易宗雄
关键词:抗炎活性谱效关系原儿茶酸丁香酸
马兰的薄层色谱研究被引量:3
2012年
目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的马兰药材的薄层色谱鉴别方法。
蒋荣彬周欣
关键词:马兰薄层色谱法
金铁锁总皂苷含量测定被引量:4
2012年
建立金铁锁总皂苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸、高氯酸为显色剂,采用分光光度法,在540nm处测定吸光度,计算金铁锁中总皂苷的含量。结果:金铁锁总质量浓度在1~10μg.mL-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 4),平均回收率为97.9%(n=6),RSD=1.61%;金铁锁中总皂苷含量四川最高,云南次之,贵州最低。结论:建立了金铁锁中总皂苷超声提取含量测定方法,此方法简便、准确,稳定性好、可用于金铁锁药材的质量控制。
王垄周欣
关键词:金铁锁总皂苷分光光度法
马兰草高效液相色谱指纹图谱研究被引量:6
2013年
目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了马兰草药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论马兰草HPLC指纹图谱的建立为药材质量控制提供科学依据。
陈华国蒋荣斌龚小见田莉周欣杨世林
关键词:色谱法高效液相指纹图谱
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