国家自然科学基金(30471244)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 相关机构：南京农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 哺乳动物细胞核重编程方法学研究进展被引量：5
- 2007年
- 多莉羊的成功克隆表明分化细胞在环境因素的影响下可以重编程为胚胎的全能状态,此后体细胞核移植一直是细胞核重编程研究的有力工具。但是技术操作上的繁琐及其伦理上的约束限制了核移植在许多国家的应用。细胞移植、细胞融合、细胞提取物、体外建立诱导模型等方法可以直接并有效地改变细胞命运,并越来越多地应用到细胞核重编程的研究中。已发现卵母细胞、胚胎干细胞、胚胎生殖细胞、畸胎癌细胞、成体干细胞、甚至终端分化的体细胞都有使细胞核重编程的能力,但是在重编程过程中发挥作用的关键因子还不清楚。
- 郝振华伊璐郝称莉翟明霞刘红林
- 关键词：细胞移植细胞融合
- U2afbp-rs基因研究进展
- 2006年
- U2afbp-rs基因是一个印记基因,它在附植前胚胎中就表现出强烈的印记作用。因此,U2afbp-rs基因是研究体细胞核移植过程中卵细胞质对供体核DNA甲基化和印记基因表达调控的良好模型。本文对国内外有关U2afbp-rs基因的研究进展,特别是对U2afbp-rs基因的定位、结构、印记机制以及其在胚胎中的表达特征进行了综述。
- 李少华刘红林
- 关键词：印记
- 小鼠卵细胞质对供体核DNA甲基化和U2afbp-rs基因表达的调控
- 2007年
- 利用细胞核移植技术将NIH3T3细胞核和孤雌桑椹胚单个卵裂球,分别移植到去核MⅡ期受体卵母细胞中,通过免疫荧光染色后比较体外受精胚、孤雌胚、NIH3T3核移植重组胚和孤雌桑椹胚核移植重组胚附植前各时期胚胎DNA甲基化水平的变化,以探明克隆胚细胞核去分化与DNA甲基化的相互关系.利用Real-timePCR技术检测体外受精胚、孤雌胚和孤雌桑椹胚核移植重组胚附植前各时期胚胎中,印记基因U2afbp-rs基因以及非印记基因eIF-4C基因表达量的变化,以探明小鼠卵细胞质对克隆胚细胞核中印记基因表达的调控.结果表明,克隆胚供体核基因组DNA在核移植后并没有发生主动去甲基化.孤雌桑椹胚核移植后重组胚中U2afbp-rs基因和eIF-4C基因的表达水平要显著低于对照孤雌胚,但其表达量变化规律与对照孤雌胚相同,说明了卵细胞质对供体核印记基因的表达具有一定的调控作用.
- 李少华于建宁王丹秋武玮林飞刘红林
- 关键词：核移植DNA甲基化基因组印记基因表达调控
