国家自然科学基金(30801462)
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
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- 高血压肝阳上亢证大鼠模型的血压节律特征及机理研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨高血压肝阳上亢证动物模型的血压节律特征及其调节机制。方法应用两肾一夹加灌附子汤法复制高血压肝阳上亢证大鼠模型,采用无线遥测法测定大鼠24 h动态血压,应用ELISA法测定大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、儿茶酚胺(CA)的含量。结果各组动物血压、血浆AngⅡ和CA均呈现明显的昼夜节律,高血压肝阳上亢证模型组的昼夜节律参数均与假手术组及两肾一夹组不同,其血压中值、振幅明显提高,昼夜节律呈反杓型改变。结论高血压肝阳上亢证动物模型具有血压昼夜节律的改变,儿茶酚胺、肾素-血管紧张素(RAS)系统可能参与其昼夜节律的调控。
- 张振服刘启德杨蕾宓穗卿王宁生
- 关键词：高血压肝阳上亢证血压昼夜节律
- 天麻钩藤饮对A7r5细胞时钟基因昼夜节律的影响及机制探讨
- 2018年
- 目的观察天麻钩藤饮对AngⅡ诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞A7r5中时钟基因(Per2、Bmal1、Clock)、AT1R基因及Src、p-Src蛋白昼夜节律表达的影响,探讨天麻钩藤饮通过AT1R信号途径调节时钟基因昼夜节律变化的可能机制。方法以AngⅡ诱导A7r5细胞建立时钟基因昼夜节律变化模型,将细胞模型分为AngⅡ诱导组、天麻钩藤饮组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol·L^(-1)的AngⅡ诱导24 h,天麻钩藤饮组以终浓度为100 nmol·L^(-1)的AngⅡ和200 mg·L^(-1)的天麻钩藤饮处理24 h,以加样时间为ZT0,每隔4小时收集细胞,提取蛋白和RNA,采用Q-PCR方法检测各时间点A7r5细胞中的时钟基因(Per2、Bmal1、Clock)和AT1R基因表达水平,Western Blot检测各时间点A7r5细胞中Src、p-Src蛋白表达水平。结果 AngⅡ作用于A7r5细胞后,时钟基因Bmal1和Per2表达中值升高,峰相位前移,呈现出与正常细胞不同的昼低夜高的反杓型节律变化;AT1R基因表达水平显著升高、Src、p-Src蛋白表达亦呈现出昼低夜高的反杓型节律变化;与AngⅡ诱导组相比,天麻钩藤饮组A7r5细胞Bmal1、Per2基因m RNA表达中值降低,呈现昼高夜低的杓型节律变化,AT1R基因及Src、p-Src蛋白的表达水平下降,呈现类似空白对照组的昼夜节律变化。结论天麻钩藤饮能够通过AT1R信号通路调节AngⅡ诱导的A7r5细胞时钟基因昼夜节律改变。
- 杨柳曾武张振服余柱立江章瑜叶然温文浩刘昌辉张荣杨蕾
- 关键词：天麻钩藤饮时钟基因昼夜节律
- 异钩藤碱通过AT1受体调控血管平滑肌细胞时钟基因昼夜节律的研究被引量：2
- 2018年
- 【目的】探讨异钩藤碱通过血管紧张素1型受体(AT1R)对血管平滑肌细胞(A7r5细胞)时钟基因昼夜节律改变的调控作用。【方法】采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导A7r5细胞构建时钟基因节律改变模型。实验分为正常对照组、模型组(AngⅡ剂量为0.1μmol/L)、异钩藤碱组(异钩藤碱剂量为31μmol/L)和异钩藤碱联用缬沙坦(AT1R阻滞剂)组(异钩藤碱31μmol/L、缬沙坦10μmol/L)。采用实时定量聚合酶链反应(q PCR)法检测各个时间点不同组A7r5细胞中AT1R、Per2、Bmal1、Clock基因的表达水平,建立数学模型计算不同参数间的差别。采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各个时间点不同组A7r5细胞中Src和p-Src蛋白表达情况。【结果】A7r5细胞经AngⅡ(0.1μmol/L)作用后,AT1R、Per2、Bmal1、Clock基因出现昼夜节律改变,呈现反杓型波动;Src蛋白磷酸化表达增加。异钩藤碱(31μmol/L)作用后,上述时钟基因表达恢复正常的杓型波动。异钩藤碱(31μmol/L)与缬沙坦(10μmol/L)联用后,上述时钟基因的昼夜节律受到一定程度的抑制,各组细胞的中值、振幅和峰相位发生不同程度的改变,Src蛋白磷酸化水平下调。【结论】异钩藤碱通过AT1R-Src信号途径可调控AngⅡ诱导的血管平滑肌细胞时钟基因表达的昼夜节律改变。
- 余柱立曾武张振服杨柳江章瑜张荣杨蕾
- 关键词：异钩藤碱时钟基因昼夜节律
- 异钩藤碱对血管平滑肌细胞中Baml1、Clock基因表达的调节作用被引量：4
- 2013年
- 目的研究异钩藤碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)中时钟基因(Bmal1、Clock)昼夜节律表达变化的调节作用。方法以AngⅡ诱导胸主动脉平滑肌细胞(A7r5细胞)建立节律变化模型。实验分AngⅡ诱导组、异钩藤碱组、正常对照组。AngⅡ诱导组以终浓度为100 nmol.L-1的AngⅡ诱导24 h,异钩藤碱组加入终浓度为100 nmol.L-1的AngⅡ和12 mg.L-1异钩藤碱处理24 h。采用Real-time PCR方法检测不同时间点VSMC中Bmal1、Clock基因表达水平,比较各组之间节律参数的差异。结果异钩藤碱通过调节AngⅡ诱导的A7r5细胞中的Baml1、Clock基因表达,改变其中值、振幅及峰相位,使A7r5昼夜节律发生改变。结论异钩藤碱对A7r5细胞中Baml1、Clock基因的昼夜节律的表达有调节作用。
- 曾武张振服刘启德杨蕾宓穗卿王宁生
- 关键词：异钩藤碱昼夜节律CLOCK基因
- 天钩方治疗肾性高血压大鼠的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的观察天钩方对肾性高血压大鼠的降压作用,并探讨其可能的作用机制。方法应用"两肾一夹法"(2K1C)建立大鼠肾性高血压模型,观察不同剂量天钩方对模型大鼠血压、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响。结果天麻钩藤制剂各剂量组均能明显降低模型大鼠的血压,显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px和NO水平,明显降低血清中AngⅡ和MDA含量,NOS水平。结论天麻钩藤制剂降压作用确切,其作用机制可能与其具有显著的抗氧化作用改善内皮功能有关。
- 杨蕾李红宇宓穗卿王宁生
- 关键词：肾性高血压抗氧化一氧化氮
- 血压昼夜节律特征及其分子调控机制被引量：19
- 2011年
- 正常血压具有典型的昼夜节律特征。血压昼夜节律异常与高血压靶器官损害和心血管事件发生呈明显相关关系,是独立于血压水平的重要致病因素。血压昼夜节律的产生和维持与时钟基因的周期性表达有关。时钟基因bmal1、per2是体内生物钟系统运行的关键基因,其表达水平和节律变化直接调节血压的昼夜节律。
- 张振服刘启德杨蕾
- 关键词：昼夜节律高血压生物钟血管紧张素
- 天麻钩藤饮对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞A7r5增殖的影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察天麻钩藤饮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(A7r5)增殖的影响及机制。方法 AngII刺激A7r5细胞建立细胞增殖模型。采用CCK-8法检测细胞增殖,观察天麻钩藤饮(0.25,0.5,1,2 mg.mL-1)、亚硝基-精氨酸甲酯(100μmo1.L-1)对AngII诱导血管平滑肌细胞增殖的影响。硝酸还原酶及化学比色法测定细胞上清液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平。结果天麻钩藤饮在0.25～2 mg.mL-1呈剂量及时间依赖性抑制A7r5增殖;天麻钩藤饮能升高NO、NOS、iNOS水平。结论天麻钩藤饮对AngII诱导的A7r5细胞增殖有抑制作用,升高NO和NOS水平可能是其发挥作用的机制。
- 杨蕾
- 关键词：天麻钩藤饮血管平滑肌细胞一氧化氮一氧化氮合酶
