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氧化铜与CeO_2-γ-Al_2O_3混合氧化物载体之间的表面相互作用被引量：12: 2002年; 采用XRD ,XPS和TPR等手段研究了氧化铜与二氧化铈氧化铝机械混合载体之间的表面相互作用 .结果表明 ,在混合载体表面 ,当氧化铜的负载量低于其在二氧化铈载体上的分散容量时 ,氧化铜优先与二氧化铈发生作用并分散在其表面 ;当氧化铜的负载量超过其在二氧化铈载体上的分散容量时 ,氧化铜会继续在氧化铝表面分散 .这些结果说明 ,在制备用氧化铈改性载体的负载型催化剂时 ,如果氧化铈的用量偏高 ,会导致样品中有晶相氧化铈生成 ,从而对氧化铈作为改性剂的作用不利 .; 朱海洋沈明敏刘田东韦书婷胡玉海董林陈懿; 关键词：氧化铜氧化铈氧化铝负载型催化剂

Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3固体超强酸的Mssbauer谱研究被引量：1: 2001年; 采用浸渍法制备了一系列Fe2SO43/γAl2O3型固体超强酸样品用Mssbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响结果表明随Fe2SO43含量的变化铁组分可以在γAl2O3表面以单层分散和无定形形式存在当温度≥600℃时无定形状态的Fe2SO43又生成晶态的Fe2SO43而形成的晶态Fe2SO43即使在700℃时也不分解。; 吴勇马刚胡玉海张庆董林胡征陈懿; 关键词：固体超强酸 Γ-AL2O3 负载型催化剂硫酸铁

CuO/CeO_2/γ-Al_2O_3催化剂表面相互作用及Denox活性被引量：17: 2001年; The catalytic activity measurement for the NO+CO reaction over CuO/CeO\-2/\%γ\%\|Al\-2O\-3 catalysts at a low\|temperature(200 ℃) shows that the activity is strongly related to ceria loading amount, and both surface dispersed ceria species and crystalline CeO\-2 shows a significant enhancement on the activity. The effect of ceria species is contributed to their promoting the reduction of copper oxide species.; 胡玉海高健王军董林丁维平陈懿; 关键词：CUO CEO2 Γ-AL2O3 表面形态

MoO_3/α-Fe_2O_3体系表面相互作用的研究: 1999年; 通过机械混合焙烧法制备了MoO3 /α Fe2 O3 样品 .采用XRD ,XPS ,LRS ,TG DTA以及M ssbauer谱研究了MoO3 与α Fe2 O3 之间的相互作用 .XRD和XPS证实 ,在适当的温度下 (约42 0℃ )焙烧的样品 ,MoO3 在α Fe2 O3 表面上的分散容量为 0 .8mmolMoO3 /1 0 0m2 α Fe2 O3 .LRS和FT IR结果表明 ,在低含量的样品中 ,Mo6+主要进入α Fe2 O3 的表面四面体位 (形成Mo Ⅰ物种 ) ;随着钼含量的增加 ,进入八面体位的Mo6+增多 (形成Mo Ⅱ物种 ) .考虑到α Fe2 O3 的优先暴露面为 ( 0 0 1 ) ,在具有单层分散的样品中 ,几乎所有的表面Mo6+都存在于表面八面体位中 ,形成具有六配位的表面钼组分 (Mo Ⅱ ) .此时与Mo6+相连的氧离子形成表面外延结构 ,这与嵌入模型的预测基本一致 .经不同温度处理的MoO3 /α Fe2 O3 样品的XRD及M ssbauer谱表明 ,MoO3 与α Fe2 O3 的表面相互作用可大致分为 :( 1 )适当温度焙烧时 (如 42 0℃ ) ,MoO3 向载体表面空位扩散 ,形成表面分散组分 ;( 2 )当温度较高时 (如 5 0 0℃ ) ,MoO3 与α Fe2 O3 反应 ,形成Fe2 (MoO4) 3 新相 .这说明温度对MoO3 与α Fe2 O3 相互作用程度有很大影响 .; 徐非胡玉海董林陈懿; 关键词：三氧化钼氧化铁负载型催化剂

离子型化合物与氧化物载体表面相互作用的研究—“嵌入模型”及其应用被引量：23: 2000年; 离子化合物与氧化物载体间相互作用的研究是从本质上探索负载型催化剂的物理化学性质的有效途径。在考虑载体的表面结构和离子化合物的本征性质 (价型、离子半径和电子构型等 )的基础上 ,用“嵌入模型”说明或预测一些离子化合物在不同的氧化物载体上的分散容量 ,为催化剂的设计和制备提供科学依据。; 董林陈懿; 关键词：离子化合物催化剂

NiO在γ-Al_2O_3及 TiO_2/γ-Al_2O_3载体上的表面存在状态被引量：19: 2001年; 本文采用 LRS， XRD， UV-DRS， TPR考查了γ-Al2O3上 TiO2的分散容量，分散态 Ti4＋离子的配位环境； NiO在经 TiO2改性后的γ-Al2O3载体上的分散容量。结果表明：（ 1） TiO2在γ-Al2O3表面的分散容量约为 0.62 mmol/100m2γ-Al2O3,当 TiO2含量低于该分散容量时 Ti4＋在γ-Al2O3载体表面以嵌入形式呈离子态分布；而含量高于分散容量时还有结晶态的 TiO2出现。（ 2） NiO在 TiO2/γ-Al2O3载体表面的分散容量约为 1.1 mmol/100m2γ-Al2O3,比之在γ-Al2O3载体表面的分散容量 (1.5mmol/100m2γ-Al2O3)要低，这是由于γ-Al2O3表面上部分空位被 Ti4＋离子占据。用表面相互作用的“嵌入模型” (Incorporation Model）讨论了这些结果。; 王军马刚胡玉海董林陈懿; 关键词：氧化镍氧化钛 Γ-氧化铝负载型催化剂

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