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浙江省自然科学基金(LYl2H030022)
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内毒素耐受对急性肝功能衰竭大鼠肝脏CXCR7表达的影响
被引量:2
2013年
目的通过研究内毒素耐受(endotoxin tolerance,ETT)对急性肝功能衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织中趋化因子受体7(chemokine receptor7,CXCR7)表达变化的影响,探讨E1Tr发生的可能机制。方法雄性sD大鼠随机(随机数字法)分为健康对照组(N组)、急性肝功能衰竭组(ALF组)和内毒素耐受组(ETT组)。ErIT组和ALF组先分别以0.1mg/kg脂多糖(1ipopoIysaccharide,LPS)和生理盐水腹腔注射,每日1次,于第5次注射24h后同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D—galactosamine,D-GalN)(800mg/kg)和LPS(8μg/只),分别在注射后2、6、12、24、48h时间点留取大鼠血及肝脏标本。RT—PCR法检测肝组织中CXCR7mRNA表达;Westernblot法检测CXCR7蛋白表达。统计处理采用LSD检验、Dunnet’st检验。结果E,兀’组大鼠肝组织病理改变较ALF组明显减轻;ETT组肝组织CXCR7mRNA表达水平虽高于正常组,但却明显低于ALF组,与ALF组比较,差异均具有统计学意义(2、6、12、24、48h时间点比较,F值分别为29.222、166.892、38.975、34.603、18.929,均P〈0.01)。ETT组、ALF组CXCR7蛋白的表达24h时均达峰值,但ETT、组CXCR7蛋白的表达较ALF组明显下降(2、6、12h时的F值分别为11.155、42.553、17.082,均P〈0.ol;24h时的F值7.242,P〈0.05)。结论内毒素耐受时,大剂量LPS和D—GalN能减轻肝脏损害,明显下调CXCR7mRNA和CXCR7蛋白表达,提示CXCR7在内毒素耐受的形成机制中可能发挥重要作用。
洪巧
王柯尹
施春玮
董进中
林镯
卢明芹
陈永平
关键词:
内毒素
肝功能衰竭
趋化因子受体7
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