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急性时相血清淀粉样蛋白A和辛伐他汀对内皮细胞IL-6、8基因表达的影响: 2007年; 目的探讨急性时相血清淀粉样蛋白A(A-SAA)和辛伐他汀对人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)促炎性细胞因子白细胞介素(IL)-6和8基因表达的影响。方法用不同浓度的A-SAA(1mg/L、10mg/L)、辛伐他汀(5μmol/L、10μmol/L)处理HUVEC 8h、24h后抽提RNA,用半定量逆转录聚合酶链反应技术检测细胞因子IL-6、IL-8 mRNA的表达。结果A-SAA能显著促进HUVEC IL-6、IL-8 mRNA的表达,并呈剂量和时间依赖性(P<0.01)。辛伐他汀可降低A-SAA对HUVEC IL-6和IL-8 mRNA表达的促进作用。结论A-SAA可通过促进内皮细胞IL-6、IL-8的表达和分泌,参与动脉粥样硬化(AS)的形成;辛伐他汀可减低A-SAA对内皮细胞IL-6和8的促分泌作用而发挥其抗炎、抗AS的作用。; 徐伟童国玉周士海杨东辉朱大龙; 关键词：血清淀粉样蛋白A 辛伐他汀内皮细胞白细胞介素6 白细胞介素8

2型糖尿病患者微量白蛋白尿与心血管危险因素的相关性被引量：4: 2012年; 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者微量白蛋白尿(MAU)与心血管危险因素的相关性。方法 T2DM患者483例,根据尿白蛋白与肌酐比值(ACR)分为正常白蛋白尿组(A组,248例,ACR<30mg/g)和MAU组(B组,235例,ACR 30-300mg/g)。检测两组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2-h血糖(PBG)、空腹胰岛素(FIns)。结果与A组比较,B组TG、TC、LDL-C、FBG、PBG、FIns均明显增加(P<0.05);高血压病、冠心病、动脉粥样硬化的发病率升高(P<0.05)。体重指数、收缩压、TC、FBG是发生MAU的独立危险因素。结论 T2DM患者MAU易合并超重、高血压、糖脂代谢紊乱,心血管疾病风险增加。; 胡家冯文焕王维敏毕艳朱大龙; 关键词：2型糖尿病微量白蛋白尿心血管疾病危险因素

与肥胖相关的胃肠道激素的研究进展被引量：2: 2008年; 食物摄入、能量消耗与体内脂肪,三者借助于机体调节系统而保持动态平衡。中枢神经的下丘脑与脑干是该系统的高级调控中枢。在不同生理状态下(如饥饿与饱腹),来源于胃肠道的神经传入冲动和激素分泌,通过反射或直接作用于上述中枢,从而保持机体能量代谢的稳定,即脑-肠信号转导途径。研究胃肠道激素在该途径中的特殊生理功能,有望为治疗肥胖提供新的思路。; 俞婷婷朱大龙; 关键词：胃肠激素肥胖

糖化血红蛋白切点和糖调节异常的相关性研究被引量：6: 2009年; 目的探讨HbAlc的可能切点和糖调节异常的相关性。方法江苏地区既往无糖尿病、具有糖尿病高危因素而接受筛查的受检者397名，男217名，女180名，行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），同时测定HbAlc。采用受试者工作特征曲线（ROC曲线）进行判断，以OGTT诊断糖尿病时HbAlc对应的可能切点。结果根据2004年美国糖尿病学会（ADA）的糖尿病诊断标准，本研究人群糖尿病233例，空腹血糖受损（IFG）24例，糖耐量受损（IGT）40例，糖调节异常（IGR）62例，糖耐量正常（NGT）38例。ROC曲线提示，以HbAlc作为诊断糖尿病的切点为6．1％（敏感性80．25％，特异性71．30％）；以FBG≥6．3mmol/L或HbAlc≥6．1％作为诊断糖尿病的敏感性和特异性分别为91．85％和59．76％；以FBG≥6．3mmol/L且HbAlc≥6．1％诊断糖尿病的敏感性和特异性分别为60．52％和89．63％。结论FBG≥6．3mmol/L或HbAlc≥6．1％者仍应行OGTF以明确是否患有糖尿病。; 胡丽敏毕艳李莉蓉胡云沈山梅杨东辉朱大龙; 关键词：糖化血红蛋白糖尿病葡萄糖耐量试验

Exenatide对肥胖大鼠肝脏糖异生基因表达的观察被引量：1: 2013年; 目的探讨Exenatide对肥胖大鼠肝脏糖异生基因表达的作用。方法将雄性SD大鼠随机分为高脂饮食(HF)组、高脂用药(HF+Exe)组与正常对照(NC)组。测定各组肝脏叉头蛋白转录因子O1(FoxO1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酸(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)mRNA,以及FoxO1蛋白水平。结果 HF组FIns、TG、FFA升高,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA表达上调,FoxO1蛋白水平增加(P<0.05);Exenatide用药8周后,HF+Exe组FIns、TG、TC、FFA降低,FoxO1、PEPCK、G6PasemRNA表达下调,FoxO1蛋白水平降低(P<0.05)。结论 Exenatide具有改善肥胖大鼠糖脂代谢的作用,其机制可能为抑制肝脏糖异生基因的表达。; 胡家冯文焕袁雪雯童国玉朱大龙; 关键词：EXENATIDE 糖异生肥胖糖脂代谢

急性时相血清淀粉样蛋白A和罗格列酮对内皮细胞白介素6、8基因表达的影响被引量：1: 2009年; 目的观察急性时相血清淀粉样蛋白A(A-SAA)和罗格列酮(RGZ)对内皮细胞白细胞介素(IL)6和IL-8基因表达的影响。方法分别用不同浓度(0.5μg/ml、5μg/ml)的A-SAA、RGZ(10μmol/L)处理ECV304内皮细胞8h、24h后抽提总RNA,用RT-PCR技术检测IL-6、IL-8 mRNA的表达。结果 A-SAA能显著促进ECV304细胞IL-6、IL-8 mRNA的表达,并呈剂量和时效依赖性(P<0.01)。而RGZ并不影响A-SAA对ECV304细胞IL-6和IL-8 mRNA表达的促进作用。结论 A-SAA可通过促进内皮细胞IL-6、IL-8的表达和分泌,参与动脉粥样硬化的形成;RGZ并非通过影响A-SAA对内皮细胞IL-6和IL-8表达的促进作用发挥其抗炎、抗动脉粥样硬化的作用。; 童国玉朱大龙胡云沈山梅黄洪陈炜; 关键词：内皮细胞罗格列酮白细胞介素6 白细胞介素8

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国家自然科学基金(30671004)