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国家自然科学基金(30671004)

作品数:6 被引量:15H指数:2
相关作者:朱大龙童国玉毕艳胡云沈山梅更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院南京医科大学湖州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京市卫生局重点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇肥胖
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇白细胞介素6
  • 2篇白细胞介素8
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白尿
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇心血管疾病危...

机构

  • 4篇南京大学医学...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇湖州市第一人...

作者

  • 6篇朱大龙
  • 3篇童国玉
  • 2篇杨东辉
  • 2篇沈山梅
  • 2篇胡云
  • 2篇冯文焕
  • 2篇胡家
  • 2篇毕艳
  • 1篇周士海
  • 1篇陈炜
  • 1篇李莉蓉
  • 1篇徐伟
  • 1篇王维敏
  • 1篇黄洪
  • 1篇俞婷婷
  • 1篇袁雪雯
  • 1篇胡丽敏

传媒

  • 3篇中国糖尿病杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
急性时相血清淀粉样蛋白A和辛伐他汀对内皮细胞IL-6、8基因表达的影响
2007年
目的探讨急性时相血清淀粉样蛋白A(A-SAA)和辛伐他汀对人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)促炎性细胞因子白细胞介素(IL)-6和8基因表达的影响。方法用不同浓度的A-SAA(1mg/L、10mg/L)、辛伐他汀(5μmol/L、10μmol/L)处理HUVEC 8h、24h后抽提RNA,用半定量逆转录聚合酶链反应技术检测细胞因子IL-6、IL-8 mRNA的表达。结果A-SAA能显著促进HUVEC IL-6、IL-8 mRNA的表达,并呈剂量和时间依赖性(P<0.01)。辛伐他汀可降低A-SAA对HUVEC IL-6和IL-8 mRNA表达的促进作用。结论A-SAA可通过促进内皮细胞IL-6、IL-8的表达和分泌,参与动脉粥样硬化(AS)的形成;辛伐他汀可减低A-SAA对内皮细胞IL-6和8的促分泌作用而发挥其抗炎、抗AS的作用。
徐伟童国玉周士海杨东辉朱大龙
关键词:血清淀粉样蛋白A辛伐他汀内皮细胞白细胞介素6白细胞介素8
2型糖尿病患者微量白蛋白尿与心血管危险因素的相关性被引量:5
2012年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者微量白蛋白尿(MAU)与心血管危险因素的相关性。方法 T2DM患者483例,根据尿白蛋白与肌酐比值(ACR)分为正常白蛋白尿组(A组,248例,ACR<30mg/g)和MAU组(B组,235例,ACR 30-300mg/g)。检测两组血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2-h血糖(PBG)、空腹胰岛素(FIns)。结果与A组比较,B组TG、TC、LDL-C、FBG、PBG、FIns均明显增加(P<0.05);高血压病、冠心病、动脉粥样硬化的发病率升高(P<0.05)。体重指数、收缩压、TC、FBG是发生MAU的独立危险因素。结论 T2DM患者MAU易合并超重、高血压、糖脂代谢紊乱,心血管疾病风险增加。
胡家冯文焕王维敏毕艳朱大龙
关键词:2型糖尿病微量白蛋白尿心血管疾病危险因素
与肥胖相关的胃肠道激素的研究进展被引量:2
2008年
食物摄入、能量消耗与体内脂肪,三者借助于机体调节系统而保持动态平衡。中枢神经的下丘脑与脑干是该系统的高级调控中枢。在不同生理状态下(如饥饿与饱腹),来源于胃肠道的神经传入冲动和激素分泌,通过反射或直接作用于上述中枢,从而保持机体能量代谢的稳定,即脑-肠信号转导途径。研究胃肠道激素在该途径中的特殊生理功能,有望为治疗肥胖提供新的思路。
俞婷婷朱大龙
关键词:胃肠激素肥胖
糖化血红蛋白切点和糖调节异常的相关性研究被引量:6
2009年
目的探讨HbAlc的可能切点和糖调节异常的相关性。方法江苏地区既往无糖尿病、具有糖尿病高危因素而接受筛查的受检者397名,男217名,女180名,行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),同时测定HbAlc。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)进行判断,以OGTT诊断糖尿病时HbAlc对应的可能切点。结果根据2004年美国糖尿病学会(ADA)的糖尿病诊断标准,本研究人群糖尿病233例,空腹血糖受损(IFG)24例,糖耐量受损(IGT)40例,糖调节异常(IGR)62例,糖耐量正常(NGT)38例。ROC曲线提示,以HbAlc作为诊断糖尿病的切点为6.1%(敏感性80.25%,特异性71.30%);以FBG≥6.3mmol/L或HbAlc≥6.1%作为诊断糖尿病的敏感性和特异性分别为91.85%和59.76%;以FBG≥6.3mmol/L且HbAlc≥6.1%诊断糖尿病的敏感性和特异性分别为60.52%和89.63%。结论FBG≥6.3mmol/L或HbAlc≥6.1%者仍应行OGTF以明确是否患有糖尿病。
胡丽敏毕艳李莉蓉胡云沈山梅杨东辉朱大龙
关键词:糖化血红蛋白糖尿病葡萄糖耐量试验
Exenatide对肥胖大鼠肝脏糖异生基因表达的观察被引量:1
2013年
目的探讨Exenatide对肥胖大鼠肝脏糖异生基因表达的作用。方法将雄性SD大鼠随机分为高脂饮食(HF)组、高脂用药(HF+Exe)组与正常对照(NC)组。测定各组肝脏叉头蛋白转录因子O1(FoxO1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酸(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)mRNA,以及FoxO1蛋白水平。结果 HF组FIns、TG、FFA升高,FoxO1、PEPCK、G6Pase mRNA表达上调,FoxO1蛋白水平增加(P<0.05);Exenatide用药8周后,HF+Exe组FIns、TG、TC、FFA降低,FoxO1、PEPCK、G6PasemRNA表达下调,FoxO1蛋白水平降低(P<0.05)。结论 Exenatide具有改善肥胖大鼠糖脂代谢的作用,其机制可能为抑制肝脏糖异生基因的表达。
胡家冯文焕袁雪雯童国玉朱大龙
关键词:EXENATIDE糖异生肥胖糖脂代谢
急性时相血清淀粉样蛋白A和罗格列酮对内皮细胞白介素6、8基因表达的影响被引量:1
2009年
目的观察急性时相血清淀粉样蛋白A(A-SAA)和罗格列酮(RGZ)对内皮细胞白细胞介素(IL)6和IL-8基因表达的影响。方法分别用不同浓度(0.5μg/ml、5μg/ml)的A-SAA、RGZ(10μmol/L)处理ECV304内皮细胞8h、24h后抽提总RNA,用RT-PCR技术检测IL-6、IL-8 mRNA的表达。结果 A-SAA能显著促进ECV304细胞IL-6、IL-8 mRNA的表达,并呈剂量和时效依赖性(P<0.01)。而RGZ并不影响A-SAA对ECV304细胞IL-6和IL-8 mRNA表达的促进作用。结论 A-SAA可通过促进内皮细胞IL-6、IL-8的表达和分泌,参与动脉粥样硬化的形成;RGZ并非通过影响A-SAA对内皮细胞IL-6和IL-8表达的促进作用发挥其抗炎、抗动脉粥样硬化的作用。
童国玉朱大龙胡云沈山梅黄洪陈炜
关键词:内皮细胞罗格列酮白细胞介素6白细胞介素8
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