博士科研启动基金(09001062)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
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- 不同类型牡丹花期蛋白质和脯氨酸的含量变化被引量：2
- 2012年
- 以牡丹早花品种‘凤丹白’、中花品种‘洛阳红’和晚花品种‘玉楼点翠’为试验材料,研究其开花及衰老过程中叶片和花瓣的蛋白质和脯氨酸含量变化规律.结果表明:在整个开花过程中,3种牡丹叶片蛋白质含量基本稳定,而脯氨酸含量呈上升趋势;3个品种花瓣中蛋白质含量呈整体下降趋势,且脯氨酸含量整体也呈下降趋势.说明在牡丹开花和衰老的过程中,叶片和花瓣中蛋白质和脯氨酸含量发生一定的变化.
- 李亚杰施江胥华伟张淑玲霍志鹏王建章
- 关键词：花期衰老可溶性蛋白脯氨酸
- 不同类型牡丹花期碳水化合物含量的变化被引量：7
- 2012年
- 以牡丹单瓣品种‘凤丹白’、重瓣品种‘洛阳红’和‘玉楼点翠’为试验材料,研究其开花及衰老过程中叶片和花瓣的碳水化合物含量变化规律。研究结果表明:在整个开花过程中,3种牡丹花瓣可溶性糖含量呈前期上升后期下降趋势,而淀粉含量则逐渐降解;由于受生殖抑制的影响,叶片中碳水化合物也发生一定的变化,但不同品种牡丹碳水化合物变化略有不同,说明碳水化合物在牡丹花开放和衰老过程中具有重要作用。
- 李亚杰施江张淑玲霍志鹏王建章
- 关键词：花期衰老碳水化合物
- 黄连木茎段组织培养中防褐化技术研究被引量：12
- 2010年
- 在取材部位、培养条件、培养方式以及在培养基中添加抗氧化剂等方面,对防止黄连木茎段褐化进行了研究。结果表明:半木质化的枝条为适合的外植体;培养初期以液体培养基较好;添加1.4 g/L抗坏血酸(Vc)的抗褐化效果最佳,其次为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸银(AgNO3),而硫代硫酸钠(Na2S2O3)和活性炭(AC)没有达到预期的效果。对外植体进行适当时间的低温和黑暗处理可减轻褐变。
- 程世平施江史国安李亚杰周荣灵宋程威
- 关键词：黄连木茎段褐化
- 黄连木茎尖组培快繁技术研究被引量：2
- 2010年
- 以黄连木(Pistacia chinesisBunge)实生苗茎尖为外植体,研究了黄连木茎尖丛生芽诱导、生根以及试管苗移栽的培养基和培养条件,结果表明:1/2WPM+4.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA适合茎尖丛生芽的诱导,诱导率达82.1%,生根以1/2WPM+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA较佳,生根率达100%。黄连木实生苗茎尖是较适合的外植体材料,在短期内能获得大量组培苗,其试管苗适宜的移栽基质为营养土-蛭石(比例1∶1),移栽成活率达95.0%。
- 程世平施江史国安周荣灵宋程威
- 关键词：黄连木
- 不同配比蚯蚓粪对桂圆菊生长发育的影响被引量：6
- 2010年
- 以1a生草本花卉桂圆菊为试验材料,采用盆栽试验方法,研究不同比例蚯蚓粪和沙壤土作为混合栽培基质对桂圆菊的株高、冠幅、花序数、花序直径和开花时间等特性的影响。结果表明:以蚯蚓粪和沙壤土作为混合栽培基质栽培桂圆菊,可以促进桂圆菊的生长发育,明显增加株高、花序数,增大冠幅、花序直径,提早开花时间等;混合栽培基质中蚯蚓粪和沙壤土比例为1:1时,对桂圆菊的栽培效果最好。
- 程世平施江史国安何敬房宋程威
- 关键词：蚯蚓粪生长发育
- 黄连木叶片基因组DNA提取方法被引量：3
- 2010年
- 黄连木叶片中酚类化合物、色素、多糖和其它次生代谢物质含量较高,这给黄连木基因组DNA提取带来困难。为了从黄连木叶片中提取高质量基因组DNA,本文运用CTAB法和改良CTAB法提取黄连木基因组DNA,通过定性、定量及PCR分析检测所提取DNA的质量。结果表明:改良CTAB法提取的DNA电泳条带清晰无RNA等污染,OD260和OD280比值在1.8左右,RAPD扩增条带清晰、无弥散现象、亮度均一。说明改良CTAB法提取的DNA纯度较高,适用于PCR扩增反应。
- 程世平施江史国安李亚杰宋程威尹小芳
- 关键词：黄连木基因组DNA提取改良CTAB法电泳PCR
