博士科研启动基金(JZ10045)
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
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- 非对称笼间电子迁移异构体与电场诱导电子迁移
- 2012年
- 基于密度泛函理论研究了非对称双笼型单分子溶剂化电子e-@C24F22(NH)2C20F18(1、2和3),进一步展示了我们提出的一种新型电子异构体——(非对称型的)笼间电子迁移异构体.1、2和3具有显著不同的偶极矩.由于都存在两个氧化还原中心,它们属于一种非金属型的新型Robin-DayII-III分子.对于1和3,额外电子分别定域在C24F22和C20F18笼里(Robin-DayII);对于2,额外电子则离域于两个非对称的笼中(Robin-DayIII).值得注意的是,在y轴方向上外加-0.0004和-0.0008a.u.的临界电场(Ec)时可分别使1的额外电子从C24F22笼中部分和全部地迁移到C20F18笼中,即实现从1到2再到3的转化;当Ec为0.0004a.u.时,3的额外电子从C20F18笼中全部迁移到了C24F22笼中,即3未经过2直接转化成了1.
- 王银锋黄俭根周光培李志儒
- 关键词：电场诱导
- 篮柄的增长对Mbius及Hückel分子篮的非线性光学响应的影响
- 2014年
- 基于增加共轭链长度是增加材料的非线性光学响应的有效手段之一,采用DFT(Density Function Theory)方法研究了以并五、六、七和八吡啶环为篮柄的新的Mbius及Hückel型分子篮(M5、M6、M7、M8、H5、H6、H7和H8)的结构、稳定性及非线性光学性质.随着篮柄尺寸的增长,Mbius及Hückel篮均展示了对篮柄吡啶环数的奇偶依赖性:含有偶数并吡啶环的Mbius型分子篮的第一超极化率(β0)比含有奇数并吡啶环的大(845(M5)<2 323(M6)>1 653(M7)<3 773au(M8));而含有奇数并吡啶环的Hückel型分子篮的β0比含有偶数并吡啶环的大(1 634(H5)>1 226(H6)>4 114(H7)<2 836au(H8)).
- 王钦王银锋周新文
- 关键词：非线性光学奇偶性
- 锂掺杂胺化物中氮原子配位数效应对结构和非线性光学性质的影响
- 2013年
- 采用MP2/6-311++G(d,p)方法得到了含有不同氮原子配位数的系列锂掺杂胺化物的几何结构,并使用MP2/6-311++G(2d,p)方法计算了该系列的非线性光学性质.结果表明:相对于未掺杂体系,锂掺杂极大地增加了体系的一阶超极化率(β0),其中1的β0值是掺杂前的3238倍;体系的β0随着氮原子配位数的增加而显著增加,具有3个配位氮原子的1的β0值达到2.8×105a.u.另外,频率依赖的一阶超极化率(β(ω;ω,0)和β(2ω;ω,0))也表现了同样的趋势.
- 周光培王银锋张定娃黄俭根李志儒
- 关键词：非线性光学掺杂一阶超极化率
- 金属-金属氧化物-非金属型超碱金属夹心化合物Li_3OMC_5H_5(M=Be,Mg,和Ca)的非线性光学性质研究被引量：1
- 2011年
- 结合最近报道的金属-金属氧化物-非金属型超碱金属夹心化合物:Li3OMC5H5(M=Be、Mg和Ca),研究了它们的稳定结构的偶极矩(μ0)、极化率(α0)和静态第一超极化率(β0)。结果表明,μ0、α0和β0值具有明显的碱土金属原子系数依赖性和构型依赖性:μ0、α0和β0值随着碱土金属原子系数的增加(从M=Be到M=Mg再到M=Ca)和构型的翻转(从T型到H型)而明显地增加。μ0、α0和β0值的顺序分别是:0.367(M=Be,T型)<0.463(M=Mg,H型)<1.764au(M=Ca,H型);266.1(M=Be,T型)<446.5(M=Mg,H型)<474.7au(M=Ca,H型)和2263(M=Be,T型)<10678(M=Mg,H型)<14940au(M=Ca,H型)。
- 王银锋黄俭根周光培
- 关键词：夹心化合物非线性光学
- 全氟化的钾外掺杂富勒烯K…C_(24)F_(24)的结构与额外电子特性研究
- 2012年
- 采用B3LYP/6-311+G(d)方法研究了钾外掺杂的全氟化富勒烯K…C24F24体系的结构及额外电子特性。计算结果显示,在K和C24F24笼的强相互极化作用下,K的价电子转移到C24F24笼中形成额外电子和键长大于3.0?的新型长程K+…C24F24-弱离子键(相互作用能为-65.63kcal/mol)。由于额外电子作负离子,K…C24F24体系具有明显的electride特征。值得注意的是,额外电子的一部分占据于笼子内部而另一部分占据在笼子骨架上。这使得其具有独特的部分溶剂化电子和部分偶极束缚电子的特征。我们还计算了K+…C24F24-的额外电子吸收光谱。
- 王银锋黄俭根周光培张定娃
- 关键词：溶剂化
