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山西省教育厅科研基金(20091172)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:韩建立王贵明吕虹白淘赵浩亮更多>>
相关机构:山西医科大学第一医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞
  • 1篇氟尿嘧啶
  • 1篇干扰素
  • 1篇干扰素-Α
  • 1篇干扰素Α
  • 1篇5-氟尿嘧啶
  • 1篇BCL-2表...
  • 1篇DLC-1
  • 1篇HEPG-2...

机构

  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 1篇臧世利
  • 1篇赵浩亮
  • 1篇白淘
  • 1篇吕虹
  • 1篇王贵明
  • 1篇韩建立

传媒

  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
干扰素-α联合5-氟尿嘧啶对HepG-2细胞DLC-1和Bcl-2表达的影响被引量:1
2010年
目的探讨干扰素(IFN)-α联合5-氟尿嘧啶(FU)对人肝癌HepG-2细胞株DLC-1和Bcl-2表达的影响。方法培养人肝癌细胞HepG-2,将其分为对照组,5-FU组,IFN-α组及联合用药组,采用噻唑蓝(MTT)实验法观察细胞增殖,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期和细胞凋亡,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌缺失基因DLC-1、凋亡抑制基因Bcl-2表达变化。结果IFN-α单独应用对HepG-2细胞增殖抑制作用不明显,与5-FU联合应用时抑制作用明显增强,经药物处理48h后,联合用药组的细胞凋亡率为(16.27)%,与对照组及IFN-α和5-FU单独应用组相比增高。联合用药组HepG-2细胞DLC-1的表达较对照组和单药组明显上升,Bcl-2的表达较对照组和单药组明显下降。结论IFN-α和5-FU联合应用可明显抑制HepG-2细胞的增殖并诱导凋亡,其机制之一可能是调节肝癌缺失基因DLC-1的表达,引起了天门冬氨酸(caspase-3)介导的细胞凋亡;调节凋亡抑制基因Bcl-2的表达,影响内源性凋亡信号传导通路来发挥作用,并且两者之间存在一定的协同效应。
臧世利韩建立赵浩亮王贵明白淘吕虹
关键词:干扰素Α氟尿嘧啶
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