公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

相关度排序

超声靶向微泡破碎和生物可降解纳米粒双靶向递送siRNAs的实验研究被引量：1: 2011年; 目的探讨超声靶向微泡破碎（UTMD）的物理靶向和纳米粒的生物靶向联合的双靶向方法细胞内递送siRNAs的效果。方法制备RGD和非RGD生物可降解纳米粒；L16（4^5）正交设计筛选超声、微泡、纳米粒的优化参数；实验分成优化参数组、RGD纳米粒组、非RGD纳米粒组和空白对照组；倒置荧光显微镜和流式细胞仪观察并检测分子探针Cy3标记的siRNAs在细胞内的摄取。结果RGD纳米粒组的细胞摄取率和荧光强度分别为（93．49±1．37）％和34．28±2．06，优化参数组的细胞摄取率和荧光强度分别为（88．33±1．24）％和30．59±3．93．两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。非RGD纳米粒组的细胞摄取率和荧光强度分别为（71．24±2．80）％和18．39±0．90，优化参数组的细胞摄取率和荧光强度分别为（84．78±2．13）％和27．18±0．91，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论UTMD物理靶向和纳米粒生物靶向联合的双靶向方法不能提高siRNAs的细胞内递送：; 史秋生孙颖张会萍刘培峰杜晶李凡杜联芳段友容; 关键词：超声检查微气泡基因治疗

乳糖酸修饰mPEG-PLGA-PLL纳米粒靶向肝癌细胞Huh7的研究被引量：5: 2012年; 背景与目的:去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)是一种肝细胞特异性表达的膜表面蛋白,能够特异性地识别带有半乳糖残基的糖蛋白。乳糖酸含有半乳糖基团,可以作为靶向肝癌的特异性配基。该研究旨在探讨乳糖酸修饰的聚乙二醇/聚丙交酯-乙交酯/聚赖氨酸[methoxy-poly(ethylene glycol)-b-poly(D,L-lactide-co-glycolide)-b-poly(L-lysine)(mPEG-PLGA-PLL)纳米粒,mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs)]对肝癌Huh7靶向效果,为构建新型的靶向肝癌的纳米递送系统提供实验数据。方法:MTT法确定Huh7细胞摄取mPEG-PLGA-PLL NPs与mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs适当的浓度;通过激光共聚焦和荧光显微镜定性观察Huh7对罗丹明B标记的mPEG-PLGA-PLL NPs和mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs的摄取;并采用流式细胞计数仪定量研究Huh7细胞对两者的摄取差别;尾静脉注射荷Huh7瘤裸鼠研究两者体内分布情况。结果:mPEG-PLGA-PLL NPs与mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs的浓度在0.2 mg/mL时细胞存活率较高且对Huh7细胞的毒性较小。激光共聚焦断层扫描显示Huh7细胞可以较好地摄取mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs,同时流式细胞仪定量显示mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs在Huh7细胞的分布较mPEG-PLGA-PLL NPs高40%(P<0.05)。mPEG-PLGA-PLL NPs与mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs在移植瘤中的分布明显多于其他脏器,并且随时间的延长mPEG-PLGA-PLL-GAL NPs体现了更好的靶向效果。结论:体外与体内实验证明乳糖酸修饰的mPEG-PLGA-PLL NPs对肝癌细胞Huh7有很好的靶向效果,可为肝癌的靶向治疗提供较好的药物载体。; 孙彦明朱明洁王炳武孙颖刘培峰段友容; 关键词：纳米粒靶向

全选清除导出

共1页<1>

上海市科委纳米专项基金(1052nm05900)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

上海市科委纳米专项基金(1052nm05900)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈