安徽省自然科学基金(090413105)
- 作品数：6 被引量：54H指数：5
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- 相关机构：安徽医科大学中国药科大学学研究院更多>>
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- 大孔树脂纯化野菊花总黄酮的工艺研究被引量：14
- 2011年
- 目的研究大孔树脂吸附法纯化野菊花总黄酮的工艺条件。方法用树脂静态、动态吸附解吸实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果用LX-60树脂纯化野菊花总黄酮的最佳工艺为上样质量浓度1.6 mg/mL,上样体积流量2 BV/h,最大上样量48 mg/g干树脂,洗脱溶剂为90%乙醇,洗脱体积流量2 BV/h,洗脱溶剂用量为4 BV。结论该方法对野菊花总黄酮具有良好的富集作用。
- 程文明张明李俊戴胜李荣
- 关键词：野菊花总黄酮
- HPLC测定野菊花药材中8种黄酮和有机酸的含量被引量：21
- 2013年
- 建立同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷及木犀草素等8种成分含量的方法。采用HPLC,Shim pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1;检测波长326 nm;柱温35℃。8种成分在40 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 5,n=7);平均回收率均在97.03%～102.3%(RSD<2.0%,n=6)。结果表明该方法操作简单,准确性和重现性良好,为野菊花药材的质量控制提供科学依据。
- 戴胜张明程文明张勋张群林李俊
- 关键词：野菊花高效液相色谱法黄酮有机酸
- 长座虫草子实体和菌丝体中碱基和核苷类物质的HPLC分析被引量：2
- 2014年
- 建立高效液相色谱法同时测定长座虫草中13种核苷和碱基类物质，色谱条件为：TSKgelODS-100V色谱柱（250mm×4．6mm，5斗m），以甲醇-0．Olmol／LKH2P04水溶液系统为流动相，梯度洗脱，流速1ml／min，检测波长260nm，柱温20℃。13种成分在50min内均达到基线分离，线性关系良好（r≥0．9990，n=8）；平均回收率在98．4％～107．5％（RSD〈2．0％，n=5）。结果表明长座虫草子实体中胞嘧啶、次黄嘌呤含量相对较高；菌丝体中尿嘧啶、鸟苷、腺苷含量较高，尿苷在菌丝体和子实体中含量均较高。
- 张勋程文明李春如吴昆陆维丽李俊
- 关键词：高效液相色谱核苷碱基
- HPLC法测定野菊花提取物中3种二咖啡酰奎宁酸的含量
- 目的建立野菊花提取物中3种二咖啡酰奎宁酸的HPLC方法。方法 采用大连依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-2%醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(05min,10%A→...
- 戴胜张明程文明张勋许慧潘亚梅李俊
- 关键词：高效液相色谱法野菊花二咖啡酰奎宁酸有机酸
- 文献传递
- 桦褐孔菌乙酸乙酯部位化学成分及体外抗肿瘤活性研究被引量：6
- 2018年
- 目的研究桦褐孔菌乙酸乙酯部位化学成分,初步筛选出具有抗肿瘤活性的单体化合物。方法用制备型高效液相、大孔树脂HPD100、Sephadex LH-20凝胶、小孔树脂MCI、硅胶等柱层析方法对桦褐孔菌乙酸乙酯部位进行分离纯化,综合应用光谱法(1HNMR、13CNMR、HRMS)鉴定结构。体外培养人胃癌SGC-7901、肝癌HepG2及神经胶质瘤U-87细胞,不同浓度(12. 5、25、50、100、200μmol/L)单体化合物刺激后,MTT法观察各单体化合物对肿瘤细胞增殖的影响。结果从乙酸乙酯部位分离鉴定12个成分(酚类、羊毛脂烷型三萜和甾醇),分别为:原儿茶醛(1)、4-(3,4-二羟苯基)-3-丁烯-2-酮(2)、大黄酚(3)、Coelarthenol(4)、1,2-Benzenedicarboxylic acid dibuty ester(5)、栓菌酸(6)、柠檬酸三乙酯(7)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、Aquilarin A(9)、1,4-benzenedicarboxylic acid 1-butyl-4-(2-methylpropyl) ester(10)、3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯(11)、(24S)-Ergost-7-en-3-ol (12)。结论化合物2、6、8具有较强的抗肿瘤作用,其中化合物2、9首次从桦褐孔菌中分离得到。
- 吴泽华程文明张致勇缪忆如李春如
- 关键词：桦褐孔菌乙酸乙酯部位抗肿瘤酚类甾醇
- 桦褐孔菌抗肿瘤活性部位的筛选及化学成分研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究桦褐孔菌抗肿瘤活性部位及化学成分。方法将桦褐孔菌乙醇提取物(FT)、石油醚萃取物(FA)、乙酸乙酯萃取物(FB)、正丁醇萃取物(FC)以及水层萃余物(FD)作用于人肝癌Hep G2、胃癌SGC-7901及肺癌A549细胞,检测各提取部位对肿瘤细胞的生长抑制活性,并进一步对活性部分进行化学成分研究。结果活性数据分析表明FT、FA及FB均有抑制肿瘤活性,IC50值分别为56、28、47mg/L。从活性部位FA及FB分离得到10个化合物,分别鉴定为羊毛甾醇(1)、3β-羟基8,24-羊毛甾二烯-21-醛(2)、桦褐孔菌醇(3)、白桦脂醇(4)、5α,8α-表二氧-6,22-麦角甾二烯-3-醇(5)、4,6,8(14),22-麦角甾四烯-3-酮(6)、豆甾-4-烯-3-酮(7)、Inonotsuoxides B(8)、Inonotsutriols A(9)、胡萝卜苷(10)。结论 FA及FB是桦褐孔菌的抗肿瘤活性部位,从活性部位分离鉴定10个化合物,其中6、7、10首次在桦褐孔菌中发现。
- 吴昆程文明李春如吴泽华张勋陆维丽李俊
- 关键词：桦褐孔菌抗肿瘤活性活性部位三萜甾醇化学成分
- 正交设计法优化野菊花中蒙花苷的提取工艺被引量：5
- 2010年
- 目的为野菊花中主要黄酮成分蒙花苷提取工艺的确定提供实验依据。方法采用正交设计的方法优化提取方案,RP-HPLC法测定蒙花苷的质量分数。结果最终确定优化提取方案为80%乙醇,按8倍药材质量的溶剂量,提取3次,每次2 h。结论提取溶剂量和提取时间对提取效率具有显著影响,应加以控制。优化方案提取效率明显高于正交设计中所有9个实验的提取效率。
- 张明程文明李俊陆维丽张云静张群林
- 关键词：正交设计野菊花蒙花苷RP-HPLC
