国家自然科学基金(3047024730670335)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：徐来祥秦桢董晓波刘启龙解学辉更多>>
- 相关机构：曲阜师范大学国家林业局中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 黑线仓鼠与大仓鼠线粒体DNA控制区全序列SNPs分析被引量：5
- 2008年
- 以华北地区大仓鼠和黑线仓鼠为研究对象,运用第三代DNA分子标记SNPs(single nucleotide polymorphisms)技术,研究了其线粒体DNA控制区(mtDNA D-loop)全序列的单核苷酸多态性.结果表明:在黑线仓鼠和大仓鼠种群中共检测到11个单倍型,22个多态位点,其中只有2个是颠换,其余都是转换.不同种群的核苷酸多态性不同,种群内的核苷酸多态性小于种群间的核苷酸多态性.线粒体DNA D-loop全序列适合作黑线仓鼠和大仓鼠的核苷酸多态性和遗传进化关系的分析.
- 宋铭晶秦桢刘启龙吴瑾徐来祥
- 关键词：黑线仓鼠大仓鼠线粒体DNA控制区SNPS
- 黑线仓鼠催乳素受体(PRLR)基因部分序列的克隆与序列分析
- 2009年
- 采用基因克隆方法首次扩增出黑线仓鼠催乳素受体(Prolactin Receptor,PRLR)基因5′端部分序列(GenBank登录号为EU826030),测序结果表明该片段的有效长度为379 bp,包含部分5′调控区、exon1及部分intron1.该序列与其它物种相应区域的同源性比较结果:黑线仓鼠与人、大鼠、小鼠、狐猿、黑猩猩、类人猿PRLR基因核苷酸序列的同源性为82.1%-93.4%;exon1序列的同源性为79.8%-91.4%.系统进化分析与物种亲缘关系的远近一致,同时证明PRLR基因exon1有较大的可变性,因此认为成功克隆了黑线仓鼠的PRLR基因的部分序列.该研究所得到的PRLR基因序列可用作研究物种亲缘关系或遗传距离的理想标记.
- 王东宽董晓波薛慧良宛新荣徐来祥
- 关键词：黑线仓鼠PRLR基因克隆
- 黑线仓鼠MHCⅡ类DQA基因外显子2的克隆与序列分析被引量：5
- 2009年
- 为了探明黑线仓鼠MHC的结构与功能并寻找分子标记,对MHCⅡ类DQA基因的外显子2进行克隆和序列分析.提取黑线仓鼠3个群体(吴村、沂南和临朐)的基因组DNA构建基因池,利用PCR技术扩增得到249 bp的片段,将该目的片段连接到pMD18-T载体中,重组质粒转入大肠杆菌DH5α后利用蓝白斑法筛选阳性克隆,测序后得到该目的片段的核苷酸序列(Genbank登录号:FJ209306)并推导出氨基酸序列.结果表明:黑线仓鼠、人类、大鼠、小鼠、猪、马、牛、兔之间DQA基因外显子2的核苷酸序列同源性为68.7%-85%,氨基酸序列同源性为56.8%-83.5%,黑线仓鼠与大鼠、小鼠亲缘关系更近.测序得到的DQA基因外显子2的序列在物种间具有丰富的多态性,可以作为物种遗传分析的分子标记.
- 解学辉董晓波秦桢孔繁华徐来祥
- 关键词：黑线仓鼠DQA基因克隆
