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河北省卫生厅资助项目(02076)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:王秀荣尹晓琳马翠卿魏林冯惠东更多>>
相关机构:河北医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇致病
  • 2篇尿路致病性大...
  • 2篇杆菌
  • 2篇肠杆菌
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达质粒
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇黏膜免疫
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇菌毛
  • 1篇寡核苷酸
  • 1篇核表达
  • 1篇核苷酸
  • 1篇膀胱

机构

  • 2篇河北医科大学

作者

  • 2篇魏林
  • 2篇马翠卿
  • 2篇尹晓琳
  • 2篇王秀荣
  • 1篇曾瑞红
  • 1篇李博
  • 1篇石新丽
  • 1篇冯惠东
  • 1篇刘颖

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
CpG寡核苷酸增强UPEC FimH疫苗黏膜免疫的实验研究
2009年
尿路致病性大肠杆菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)是引起尿路感染(UTI)的主要病原菌。FimH蛋白是UPECI型菌毛的黏附成分,介导UPEC侵入膀胱上皮细胞。本实验用FimH的真核表达质粒和蛋白免疫小鼠可产生较高浓度的IgG抗体。
李博刘颖尹晓琳魏林马翠卿曾瑞红王秀荣
关键词:CPG寡核苷酸黏膜免疫尿路致病性大肠杆菌膀胱上皮细胞真核表达质粒
尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛fimH和fimC基因原核表达质粒的构建及表达被引量:5
2007年
目的构建以尿路致病性大肠杆菌(UPEC)Ⅰ型菌毛编码基因fimH和fimC为目的基因的原核重组表达质粒,诱导其在E.coliBL-21中表达,并对其免疫原性进行分析。方法PCR法自UPEC标准菌株J96获取fimH和fimC基因,分别插入原核表达载体pGEX-4T-2;将重组表达质粒转染感受态E.coliBL-21,经IPTG诱导表达、SDS-PAGE和Westernblot鉴定并纯化目的蛋白fimH和fimC蛋白,定量后免疫BALB/c小鼠,动态检测抗体产生水平。结果PCR法克隆出全长为903bp的fimH和720bp的fimC基因,构建的原核表达质粒pGEX-4T-2-fimH及pGEX-4T-2-fimC经诱导可分别表达出60KD和48KD左右的GST融合蛋白;蛋白经纯化后免疫动物能诱导产生高效价的IgG抗体。结论成功获取了UP-ECⅠ型菌毛基因fimH和fimC,所构建的原核表达质粒在BL-21中成功表达;fimH有免疫原性。
尹晓琳石新丽魏林王秀荣马翠卿冯惠东
关键词:尿路致病性大肠杆菌原核表达
共1页<1>
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