公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

MPP^＋抑制PC12细胞BDNF表达: 2009年; 研究MPP+(1-methyl-4-phenylpyridinium)对PC12细胞的毒性作用及机制。采用MTT法检测细胞存活率,Western blotting检测蛋白变化及双荧光素酶报告基因系统检测转录因子活性。结果表明,MPP+能够显著抑制细胞存活率,且呈剂量依赖性;而且MPP+能够降低PC12细胞神经营养因子BDNF(brain-derived neurotrophic factor)的蛋白水平,并能够抑制ERK(extracellular signal-regulated proteinkinase)的磷酸化,而对CaMKⅡ活性无影响,同时能够显著抑制BDNF的转录因子CREB(cAMP response element binding protein)的磷酸化,并抑制其转录活性。因此MPP+可能通过抑制ERK活性而抑制其下游转录因子CREB的活性,最终导致BDNF的表达减弱。; 苑玉和孙建栋胡金凤陈乃宏; 关键词：脑源性神经营养因子细胞外信号调节蛋白激酶 CAMP反应元件结合蛋白

α-synuclein修饰与帕金森病的研究进展被引量：2: 2010年; α-synuclein基因是最早发现的与帕金森病(Parkinson's disease,PD)相关的基因,在部分家族性PD患者中存在该基因的突变。无论是家族性还是散发性PD,其特征性包涵体——Lewy小体的主要成分都是聚集的α-synuclein蛋白,从组成来看,α-synuclein的氨基酸序列中存在众多能被修饰的位点,并且在α-synuclein转基因鼠中也检测到了以磷酸化、硝基化以及泛素化形式存在的α-synuclein聚集体。α-synuclein的不同修饰可能影响其自身的聚集特性及毒性作用,进而在PD的发病进程中发挥重要作用。因此,探讨与PD相关的α-synuclein的磷酸化、硝基化及泛素化修饰,对于更清楚地了解α-synuclein修饰与PD间的关系有重要意义。; 马开利陈乃宏; 关键词：Α-SYNUCLEIN 帕金森病磷酸化泛素化

MPP+对PC12细胞ERK信号通路影响的研究: 研究MPP(1-methyl-4-phenylpyridinium)对PC12细胞的毒性作用及机制。采用MTT方法检测细胞存活率,Western blot检测蛋白变化及双荧光素酶报告基因系统检测转录因子活性。结果表明MP...; 孙建栋陈乃宏; 关键词：MPP+BDNF ERK CREB; 文献传递

α-synuclein C端截短体的胞内分布被引量：1: 2010年; 目的研究α-synuclein的4种C端截短体胞内的表达分布情况。方法PCR法获得α-synuclein的4个C端截短体基因片段,分别克隆入pEGFP-N1载体,并转染MN9D细胞、PC12细胞及SH-SY5Y细胞,于Confocal荧光显微镜下观察α-synuclein 4个C端截短体胞内的表达分布情况。结果α-synuclein的不同C端截短体胞内分布明显不一致,表现为随着C端部分的增长,α-synuclein截短体向核分布的趋势增强。结论α-synuclein的胞内定位与其C端密切相关,并且整个C端序列都可能在其核分布中发挥重要作用。; 马开利苑玉和胡金凤孙建栋刘岩李博宇陈乃宏; 关键词：Α-SYNUCLEIN PC12细胞 SH-SY5Y细胞

帕金森病模型大鼠中脑α-突触核蛋白增加被引量：9: 2010年; 目的观察鱼藤酮对大鼠中脑α-突触核蛋白(α-SYN)的影响。方法SD大鼠长期低剂量皮下注射1.0mg·kg-1·d-1的鱼藤酮,建立帕金森病(PD)动物模型。采用旷场实验评价动物行为学改变,观察大鼠5min的活动情况。免疫荧光化学方法检测中脑部位TH阳性神经元数目的变化。免疫组织化学和Western blot方法检测中脑部位α-SYN的蛋白水平的改变。结果同对照组相比,鱼藤酮实验组动物5min的正中格停留时间明显延长(P<0.05),方格穿行次数明显减少(P<0.05),竖起时间和次数明显减少(P<0.01);中脑部位TH阳性神经元数目明显减少(P<0.05),α-SYN蛋白水平明显增加(P<0.05)。结论给予鱼藤酮能够使SD大鼠出现运动障碍,中脑部位TH阳性神经元数目减少,该现象可能与大鼠中脑部位α-SYN蛋白水平增加有关。; 孙建栋苑玉和刘岩王晓锋陈乃宏; 关键词：帕金森病鱼藤酮 Α-突触核蛋白酪氨酸羟化酶旷场实验中脑

α-Synuclein与MPP^+细胞毒性协同作用的研究: 2009年; 目的模拟与帕金森病发病密切相关的遗传因素与环境因素,研究α-synuclein与MPP+对细胞的毒性作用。方法RT-PCR方法扩增α-synuclein基因片段;分子克隆技术构建哺乳动物细胞表达载体;脂质体法转染;Western blot,MTT方法,双报告基因检测法和显微镜观察,研究过表达α-synuclein和MPP+对细胞存活率及NFκB信号通路的影响。结果MPP+和α-synuclein均能够显著抑制细胞存活率,二者共同作用时抑制作用更加明显;而且研究发现α-synuclein能够抑制由转录因子NFκB介导的基因表达,MPP+能够进一步增强其抑制作用。结论在遗传背景发生改变时,细胞对外界环境中的毒素更加敏感,提示帕金森病的发病存在某种遗传易患性。; 苑玉和孙建栋胡金凤陈乃宏; 关键词：帕金森病 Α-SYNUCLEIN MPP+NFΚB

α-突触核蛋白对PC12细胞的毒性机制: 目的研究α-突触核蛋白和MPP对细胞的毒性作用机制。方法RT-PCR方法制备α-突触核蛋白的cDNA片段;酶切构建哺乳动物细胞表达载体;脂质体法转染;MTT方法、双报告基因检测和显微镜观察,Western blot,研究...; 李博宇苑玉和陈乃宏; 关键词：突触核蛋白 MPP+NFΚB; 文献传递

糖原合成酶激酶3β转基因细胞模型的建立被引量：2: 2009年; 目的建立GSK3β(糖原合成酶激酶3β)转基因细胞模型。方法RT-PCR方法扩增GSK3β基因片段;分子克隆技术构建哺乳动物细胞表达载体;脂质体法转染PC12细胞;Western blot验证稳定株;染色质染色法和流式细胞术检测细胞凋亡;MTT法确定细胞接种条件。结果成功获得GSK3β融合载体;并建立GSK3β转基因细胞株;转基因组中GSK3β蛋白表达量明显高于对照组,染色质明显浓染甚至出现凋亡小体,去血清后该变化更加明显;GSK3β转基因组早期凋亡的细胞含量比对照组明显增多;确立了转基因细胞筛选化合物的接种条件。结论成功建立GSK3β转基因细胞模型。; 苑玉和孙建栋张威胡金凤陈乃宏; 关键词：GSK3Β 凋亡

Protective Effect of Lithium Chloride on MPTP and Rotenone-Treated PC12 Cell: Aim To study the protective effect and potential mechanism of lithium chloride on MPTP and rotenone-induced PC...; 赵明陈乃宏; 关键词：MPTP ROTENONE; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2007CHX04)