国家高技术研究发展计划(2006AA02090406)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 相关作者：郭素堂王军侯淑玲贺建霞张巧花更多>>
- 相关机构：山西省肿瘤研究所山西省肿瘤医院山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺癌骨转移患者血清差异性相关蛋白质的筛选被引量：2
- 2011年
- 目的采用表而增强激光解析电离飞行时间质谱技术筛选前列腺癌骨转移血清差异性相关蛋门质。方法应用美目Ciphergen公司CM10，吕片和蛋白芯片仪检测19例前列腺癌无骨转移患者及35例前列腺癌骨转移患者血清中的蛋白质。利用PBSⅡ—C型蛋白质芯片阅渎仪对CMIO芯片进行检测，所得到的蛋白质以波谱的形式表示。采用BiomarkerWizard软件对2组血清相同质荷比的蛋白质含量数据进行方差分析，导入BiomarkerPattern软件，以得到正确分组的差异性蛋fLI质标志物。结果19例前列腺癌无骨转移患者与35例前列腺癌骨转移患者的血清蛋白质在质荷比为2000～20000时有6个蛋白质含量差异有统计学意义；前列腺癌无骨转移组在质荷比为2089、4281、3507、4178处的蛋白质的相对含量明显高于前列腺癌骨转移组，分别为4．63±8．03和9．88±10．77、19．78±21．46和26．73±19．41、5．46±10．14和8．10±8．74、38．01±26．27和45．25±20．40（P〈0．05）；前列腺癌无骨转移组在质荷比为15900、16081处的蛋白质的相对含量明显低于前列腺癌骨转移组，分别为11．52±16．80和4．84±5．83、8．55±12．64和3．564±3．90（P〈0．05）。结论表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术快速、准确，灵敏度、特异度高，通过蛋白芯片仪发现的差异性相关蛋白质，有望成为前列腺癌骨转移诊断中有应用价值的临床柃洲指标．
- 刘洪宇米振国韩雪冰郭素堂杨瑞红
- 关键词：前列腺肿瘤肿瘤转移光谱法质谱
- 质谱检测T细胞非霍奇金淋巴瘤患者差异蛋白质的表达及其临床价值
- 2012年
- 目的研究T细胞非霍奇金淋巴瘤（T—NHL）患者血清差异蛋白质质谱的表达及其临床价值。方法应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离一飞行时间质谱（SELDI-TOF—MS）技术wcx-2芯片检测36例T—NHL患者和30例弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者血清蛋白质质谱，用生物化学法测定T—NHL患者血清乳酸脱氢酶（LDH）水平，用酶联免疫吸附法（ELISA）测定β2-微球蛋白（β2-MG）水平。分析T—NHL患者与DLBCL患者间质谱检测差异表达的蛋白质，同时分析差异蛋白质丰度与疾病分期、LDH及β2-MG水平的相关性。结果与DLBCL患者比较，在T—NHL患者血清中共检测出9个差异蛋白质，其相对分子质量分别为1142．67、1451．43、1472．49、1512．03、3194．22、3267．41、3933．86、4593．12、9182．24。这些差异蛋白质的表达水平在T—NHL不同分期间差异无统计学意义（均P〉0．05）。4593．12和9182．24蛋白质质谱在T—NHL中高表达，在这两种蛋白质阳性组中，LDH表达水平分别为（290．82±29．95）u／L、（283．94±100．94）U／L，明显高于阴性组的（169．22±55．42）u／L、（169．50±59．25）U／L（t=-3．199，P=0．004；t=-2．378，P=0．026），两组蛋白质的峰值与LDH的水平呈正相关（r=0．265，r=0．178，均P〈0．01）；在这两种蛋白质阳性组与阴性组间β2-MG表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。其他7种蛋白质在T—NHL患者血清中低表达，LDH、β2-MG水平在这些蛋白质质谱中差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论相对分子质量为4593．12和9182．24的蛋白质可能是鉴别T-NHL的特异血清学标志，它们可和LDH联合用于评估患者的肿瘤负荷，为临床治疗提供一定的指导。
- 刘宗晋张巧花侯淑玲郭素堂杨瑞红
- 关键词：T淋巴细胞
- 应用表面增强激光解吸电离-飞行时间-质谱技术筛选淋巴瘤患者血清特异性生物标志物被引量：4
- 2011年
- 目的应用蛋白质组学表面增强激光解吸电离．飞行时间-质谱（SELDI—TOF—MS）技术筛选淋巴瘤患者血清特异性生物标志物，发现淋巴瘤早期诊断与人群筛查的血清学特异性标志。方法应用SELDI-TOF-MS技术检测96例淋巴瘤患者血清特异性标志物，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）86例，霍奇金淋巴瘤（HL）10例，以30名健康体检者作为对照。采用生物化学法测定乳酸脱氢酶（LDH），酶联免疫吸附法（ELISA）测定可溶性白细胞介素一2受体（sIL．2R）、B2-微球蛋白（β2-MG）和糖链抗原125（CA125）。结果在质荷比（M／Z）为0．2．16．0间，NHL患者有15个蛋白质含量与健康人差异有统计学意义（P〈0．01），其中M／Z为6880、8564、8692和13751的蛋白质低表达对淋巴瘤的敏感度与特异度高，灵敏度和特异度分别为82．29％和80．00％、78．13％和73．30％、75．00％和80．00％、71．88％和83．30％。4个蛋白质对淋巴瘤诊断的灵敏度与特异度差异均无统计学意义（P〉0．05），4个蛋白质联合检测淋巴瘤特异度达100．00％，与LDH的灵敏度21．74％、CA125的灵敏度56．80％、p：．MG的灵敏度70．50％比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论对M／z为6880、8564、8692和13751的蛋白质行质谱检测，有望作为人群筛查、诊断淋巴瘤的血清学特异性标志。
- 侯淑玲张巧花王军贺建霞郭素堂
- 关键词：淋巴瘤光谱法基质辅助激光解吸电离血清生物标志物
- 表面增强激光解吸电离-飞行时间质谱技术对卵巢不同病变组织差异蛋白质的检测被引量：2
- 2011年
- 目的 检测正常卵巢组织及良性、交界性和恶性卵巢肿瘤组织蛋白的指纹图谱，寻找差异表达蛋白质。方法取卵巢不同病变组织，提取蛋白质，采用表面增强激光解吸电离一飞行时间质谱仪对其进行蛋白质指纹图谱检测并进行初步分析。结果良、恶性卵巢肿瘤蛋白指纹图谱比较，癌组织中一些蛋白质高表达，如质荷比（M／Z）为15112．15、15296．79、7560．78、16049．39、7682．06、7932．30、15851．32、4619．68和8052．10的蛋白质。交界性卵巢肿瘤蛋白指纹图谱介于良、恶性图谱之间，如M／Z为15112．15、15851．32、7560．78、7682．06和7932．30的蛋白质。结论卵巢不同病变组织的蛋白指纹图谱中具有差异蛋白质，其有可能为卵巢肿瘤的临床诊断和治疗奠定分子基础。
- 王福花邵淑丽王春艳杨瑞红张云鹏郭素堂
- 关键词：卵巢肿瘤蛋白质组学
- SELDI技术在乳腺癌淋巴结转移诊断中的应用研究
- 2012年
- 目的应用表面增强激光解析/电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术和蛋白芯片从乳腺癌患者血清中筛选出乳腺癌淋巴结转移的特异性蛋白标志物,为预测淋巴结转移提供更早且简单易行的方法。方法用SELDI-TOF-MS技术及IMAC-30蛋白芯片检测了39例发生淋巴结转移和45例未发生转移的乳腺癌患者的血清蛋白指纹图谱,采用Ciphergen Biomaker Wizard软件筛选差异表达蛋白,用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果乳腺癌发生淋巴结转移组与未转移组相比共有31个差异蛋白峰(P<0.05),判别分析选出质荷比为4781、5329、5895、6012和8918的5个差异蛋白并评价其诊断效能,其中质荷比为4781的蛋白的诊断效能最高,灵敏度为84.62%,特异度为88.89%。结论 SELDI蛋白质谱技术在预测乳腺癌患者的淋巴结转移诊断方面具有一定的价值。
- 吴玉梅李忻正王春艳王福花杨瑞红张云鹏郭素堂
- 关键词：乳腺肿瘤蛋白质组学SELDI-TOF-MS
- 应用SELDI技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的特异蛋白质谱被引量：5
- 2007年
- 目的应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱（SELDI-TOF-MS）术检测弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后相关蛋白标志。方法 SELDI 技术 wcx2芯片检测62例 DLBCL患者蛋白质谱,生物化学方法测定乳酸脱氢酶（LDH）,酶联免疫吸附法（ELISA）测定β2-微球蛋白（β2-MG）和 CA125。分析健康人、患者疾病缓解期与患者病情恶化、复发时的差异蛋白质谱,进行生存期分析,同时与国际预后指标（IPI）、LDH、CA125和β2-MG 作相关性分析。结果 20例患者在病情恶化、复发和死亡前出现11.000×103～12.000×103蛋白质谱峰（LGT）高表达,阳性组生存期明显低于阴性组的生存期（P=0.0002）。IPI 低中危组中 LGT 蛋白阳性者生存期比阴性者生存期明显短（P=0.0034）。伴随的其他异常蛋白质谱:6.107×103、7.974×103及8.067×103与 LGT 蛋白呈正相关。LDH、CA125、β2-MG 三者在 LGT 蛋白质谱表达组比阴性组显著增高（P<0.05）,而且 LGT 与 LDH、CA125及β2-MG 呈正相关（P<0.01）。结论 LGT 蛋白与6.107×103、7.974×103和8.067×103三组蛋白质联合检测,有望作为 DLBCL 预后不良的特异性血清学蛋白标志,可能补充 IPI 的不足。
- 张巧花侯淑玲王军贺建霞郭素堂郑玉萍韩维娥王列样杨斌
- 关键词：预后
- 全文增补中
