国家自然科学基金(81070870)
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- 白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞MMP-13表达影响的研究
- 2014年
- 目的探讨白介素-1β(IL-1β)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达影响的研究。方法体外分离培养hPDLFs并随机分为对照组和实验组,对照组中加入等量无血清培养液,实验组加入不同浓度IL-1β(0 ng/ml、0.5 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml)作用hPDLFs 24 h。采用RT-PCR检测MMP-13 mRNA的表达情况,并选取最适浓度作用24 h,采用Western blot检测MMP-13蛋白表达的变化情况。结果实验组与对照组比较,MMP-13在IL-1β浓度为10 ng/ml和20 ng/ml时mRNA表达最为明显(P<0.05),10 ng/ml组和20 ng/ml组MMP-13 mRNA表达相比较,无明显差异(P>0.05)。采用10 ng/ml IL-1β作为最适浓度进行刺激,并作用hPDLFs 24 h,与对照组比较,MMP-13蛋白表达显著增加,具有显著差异性(P<0.05)。结论在IL-1β调控下,hPDLFs中MMP-13的表达显著增加,并呈明显的浓度依赖性,而MMP-13表达的增加可能是引起正畸治疗过程中牙根吸收的重要机制之一。
- 晏燕周云壮荣曹军
- 关键词：基质金属蛋白酶-13白介素-1Β人牙周膜成纤维细胞
- 牙根吸收发生早期指征的动物实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:针对动物实验中观察到牙根吸收发生早期出现的尖周稀疏聚集期,研究其在牙根吸收发生进程中的作用。方法:选用成年杂种雄性犬5只,以其中3只犬的全部上颌切牙和2只犬的一侧上颌切牙为实验组(共24个);以2只犬的另一侧上颌切牙和5只犬的全部下颌切牙为对照组(共36个)。以种植钉为支抗,实验组牙齿施加约350 g的持续性压低重力;对照组处于非加力状态。通过X线片观察,研究尖周稀疏区在实验牙出现的情况,以及牙根吸收的发生情况。另选用实验犬3只,以A区切牙为实验组,B区切牙为对照组,按上述方法对实验组牙齿进行过大矫治力压低处理,当观察到实验组牙齿有尖周稀疏区出现时,处死动物,制作石蜡切片,进行HE染色,观察尖周区的组织形态学变化。结果:实验组21个牙齿(占87.5%)有尖周稀疏聚集期出现,出现的时间在持续性压低重力后(2.6±0.54)周;对照组则均无尖周稀疏区出现,与实验组相比有显著性差异(P<0.05),实验组牙齿继续压低处理8周,24个牙中有17个观察到有变短性牙根吸收情况。其中15个有尖周稀疏聚集期,占根尖吸收牙总数的88.2%,2个无尖周稀疏聚集期,占牙根吸收总数的11.2%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。组织形态学观察可见,在尖周稀疏聚集期根尖未见明显牙根吸收,根尖所对应的牙槽骨区域则出现明显的骨吸收情况,呈空泡、脂肪样变性。结论:尖周稀疏聚集期的出现为持续性压低重力作用的结果,可能为牙根吸收发生过程的早期阶段。在这一阶段采取适当措施,可能阻断牙根吸收的发生。
- 李楠谭国琴王艳青曹军
- 关键词：牙根吸收动物模型
- 中国汉族人鼻背长轴与下颌生长方向的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的:分析鼻背生长方向与下颌生长方向的相关性。方法:随机选取311例成人正畸患者,收集其治疗前头影测量片,测量Y轴角、背长轴角,分析二者的相关性。计算代表这两个角度差异性的鼻背旋角,并分析影响鼻背旋角的因素。结果:Y轴角与鼻背长轴角有相关性(相关系数r=0.489,P=0004)。鼻背旋角的均值为2.25°±3.89°,95%可信区间为(1.82°,2.70°)。鼻背旋角与性别无明显相关性,但是与矢状骨型具有明显的相关性,即骨性I类患者的鼻背长轴角与Y轴角较接近,骨性II类患者的Y轴相对于鼻背长轴要偏后下旋转,骨性III类患者的Y轴相对于鼻背长轴则出现前上旋转倾向。随着矢状骨型由III类到I类、再到II类,其Y轴角逐渐增大(P<0.01),而不同矢状骨型患者的鼻背长轴角间未见明显差异(P>0.05)。结论:鼻背长轴与Y轴接近平行,且有一定的正相关性。不同矢状骨型患者间鼻背旋角的差异机制并不在于鼻背生长方向的不同,而在于下颌生长方向的不同。
- 杨振锟张青陈楠王赞曹军
- 关键词：正畸学下颌骨因果律
- 白细胞介素-1β通过P38MAPK信号通路调节人牙周膜成纤维细胞MMP-1表达的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK)信号通路在白细胞介素-1β(IL-1β)调节人牙周膜成纤维细胞中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达中的作用。方法:体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),随机将其分为:①对照组:加入等量无血清培养液;②实验组1:加入10 ng/mL IL-1β作用24 h;③实验组2:加入10μmol/L SB203580预处理30 min后,再加入10 ng/mL IL-1β作用24 h,然后分别采用噻唑蓝比色测定法(MTT)检测各组hPDLFs的增殖情况;Real-time PCR、免疫荧光技术及Western blot观察MMP-1各组mRNA和蛋白表达的变化。结果:各组MMP-1mRNA和蛋白的表达均以IL-1β作用组最高,IL-1β联合SB203580复合作用组次之,对照组最低,3组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-1β可通过激活p38MAPK途径促进人牙周膜成纤维细胞MMP-1的表达。
- 晏燕陈先卓周云壮荣曹军
- 关键词：白细胞介素-1Β人牙周膜成纤维细胞P38丝裂原活化蛋白激酶基质金属蛋白酶1
- 白细胞介素-1β对人牙周膜成纤维细胞中MCP-1表达影响的研究
- 2012年
- 目的:探讨白细胞介素-1β(IL-1β)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平的影响。方法:体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞随机分为实验组和对照组,实验组细胞以不同浓度IL-1β(1、5、10、25 ng/mL)作用24 h;对照组细胞则不加IL-1β作用。分别采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测人牙周膜成纤维细胞中MCP-1 mRNA的表达;采用免疫荧光技术观察MCP-1的表达情况;采用Western blot方法检测其蛋白表达变化。结果:对照组hPDLFs中可见微弱的MCP-1表达;实验组hPDLFs经IL-1β刺激后,MCP-1在mRNA和蛋白水平表达都增强,这种调节作用在10 ng/mL IL-1β的作用浓度时最明显(P<0.05)。结论:在IL-1β介导环境下,hPDLFs中MCP-1的表达增高,而MCP-1表达增高可能是引起外周血单核细胞向局部炎症牙周组织募集的机制之一。
- 靳晶谭国琴侯夏沛刘育鑫曹军
- 关键词：白细胞介素-1Β人牙周膜成纤维细胞单核细胞趋化蛋白-1
- IL-1β在犬牙根吸收组织的表达及其对人牙周膜细胞MMP-1、TIMP-1表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨白细胞介素1(IL-1β)与正畸牙根吸收的关系。方法:建立犬牙根吸收的动物模型,应用PCR半定量检测IL-1βmRNA在根吸收组织与正常根周组织之间表达的差异性。体外培养人牙周膜细胞(hPDLCs),设立IL-1β工作浓度梯度:0.01、0.1、1、10 ng/ml,0 ng/ml为空白对照组,时间梯度:6、12、24 h,分别运用PCR和免疫细胞荧光化学方法检测IL-1β作用下,hPDLCs中MMP-1、TIMP-1表达的变化。结果:犬牙根吸收组织较正常根周组织的IL-1β表达增强。适当剂量的IL-1β可刺激MMP-1的表达增高(P<0.05),抑制TIMP-1的表达(P<0.05)。结论:IL-1β参与牙根吸收过程中的组织反应,其对hPDLCs中MMP-1表达的促进作用和对TIMP-1表达的抑制作用可能是牙根吸收发生的机制之一。
- 张斯曹军李臻赵洁何康
- 关键词：牙根吸收金属蛋白酶类牙周膜细胞
