教育部留学回国人员科研启动基金(6890001004)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 利用基因芯片技术检测BRAF基因在胰腺癌组织中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的：研究BRAF基因在正常胰腺与胰腺癌组织中表达的情况。方法：收集正常胰腺组织3例以及胰腺癌手术切除标本6例。后者均经病理学检查证实；用TRizol法对组织进行总RNA抽提，采用无RNA酶的DNA酶I等方法进行纯化；通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳以及Lab-on—chip对总RNA进行质控；利用寡核苷酸芯片技术检测正常胰腺和胰腺癌组织中BRAF基因的表达，并且应用逆转录聚合酶链反应（RT‘PCR）技术加以验证。结果：总RNA的OD260nm／OD280nm之值在1．8～2．0之间；琼脂糖凝胶电泳18s和28s电泳条带清晰，且28s和18s亮度之比≥2；Lab—on—chip检测显示18s和28s双峰比例及位置均正常。无降解杂峰出现。芯片杂交扫描图像信号清晰，具有较低的整体背景和较高的信噪比；Ratio分析表明，BRAF基因在胰腺癌组织中表达上调（Cy3／Cy5〉2．0）。RT—PCR验证了胰腺癌组织中BRAF mRNA表达上调。结论：BRAF基因在胰腺癌组织中表达上调，其在胰腺癌发生发展过程中的作用机制还有待于进一步探讨。
- 汤永辉石欣卫文俊程张军高乃荣
- 关键词：胰腺癌BRAF基因寡核苷酸芯片逆转录聚合酶链反应
- 胰腺癌组织中CDC25B表达及临床意义的初步探讨
- 2007年
- 目的研究CDC25B基因在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌发病机制中的作用。方法利用实时荧光定量-PCR技术检测24例胰腺癌组织和4例正常胰腺组织中CDC25B基因的表达,PCR产物的定量方法采用比较Ct法,应用western blot检测其蛋白的表达水平。用Kaplan-Meier生存率曲线分析CDC25BmRNA与预后的关系。结果实时荧光定量-PCR发现CDC25B基因平均模板量在正常胰腺组织中为0.000635±0.000210,胰腺癌组织中为0.001988±0.000650;与正常胰腺组织相比,胰腺癌组织中CDC25B mRNA表达上调3.13倍(P<0.05),CDC25B mRNA升高5倍以上者生存时间缩短。胰腺癌组织中CDC25B蛋白也过度表达,正常胰腺组织CDC25B蛋白表达为1.22±0.33,胰腺癌组织为5.56±1.57,上调4.56倍(P<0.01)。结论CDC25B在胰腺癌组织中表达明显上调,CDC25B mRNA升高者预后差。
- 石欣卫文俊高乃荣程张军汤永辉
- 关键词：胰腺肿瘤
- CDC25B基因在胰腺癌组织中的表达被引量：3
- 2006年
- 近年来发现CDC25B基因是一种潜在的癌基因，在许多肿瘤的发生和发展中起到重要作用，但在胰腺癌中的表达和作用机制尚不明确。本研究旨在检测胰腺癌和正常胰腺组织中CDC25B基因的表达情况，探讨CDC25B基因在胰腺癌发病机制中的作用。
- 石欣卫文俊高乃荣程张军汤永辉
- 关键词：胰腺癌组织正常胰腺组织发病机制癌基因
