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野菊花总黄酮联合顺铂对人骨肉瘤MG-63细胞抑制作用被引量：13: 2014年; 目的探讨野菊花总黄酮联合顺铂对人骨肉瘤MG-63细胞抑制作用及可能的机制。方法采用不同质量浓度野菊花总黄酮与顺铂单独及联合作用MG-63细胞;倒置相差显微镜观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞生长抑制率,并计算金氏公式Q值进行协同性分析;流式细胞仪和RT-PCR检测凋亡率及凋亡相关基因bcl-2、caspase-3和p21的表达情况。结果野菊花总黄酮与顺铂单独及联合作用均能够抑制MG-63细胞增殖,诱导其凋亡,并下调bcl-2及上调caspase-3、p21基因的表达;Q值提示两者低质量浓度联合作用具有协同效应,而较高质量浓度联合作用则表现为叠加效应,未显示出拮抗效应。结论野菊花总黄酮在诱导MG-63细胞凋亡起重要作用,但野菊花总黄酮中的单体发挥抗肿瘤作用和协同抗肿瘤的效果有待进一步深入研究。; 施剑明殷嫦嫦殷明邬亚华陈伟才林思文; 关键词：野菊花总黄酮顺铂 MG-63细胞增殖抑制

响应面分析法优化黄芩总黄酮提取工艺的研究被引量：2: 2014年; 目的优选超声波法提取黄芩总黄酮的工艺条件,为工业化生产黄芩总黄酮提供参考。方法采用超声波法提取黄芩总黄酮,对使用Al(NO3)3-NaNO2显色法测定黄芩总黄酮进行方法学考察;选取乙醇浓度、液固比、提取时间3个影响因素进行BoxBenhnken中心组合设计,利用响应面分析法(RSM)对提取工艺参数进行优化。结果方法学考察结果表明本实验室采用Al(NO3)3-NaNO2显色法测定黄芩总黄酮及超声提取工艺可靠;提取黄芩总黄酮最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,液固比40mL/g,提取时间45min;预测值为1.776%,实际得率为1.704%,两者吻合度较高。结论 Box-Benhnken设计结合响应面分析法对黄芩总黄酮提取工艺进行优化既方便又快捷,得出的参数可信度高、实用性好。; 钟金宝王丽丽王翌羽谢荣辉殷嫦嫦; 关键词：黄芩总黄酮响应面分析法

3种植物总黄酮对人成骨肉瘤Saos-2细胞系作用的研究被引量：2: 2013年; 目的研究3种植物总黄酮对人成骨肉瘤Saos-2细胞系增殖的影响。方法用DMSO溶解野菊花、银杏叶、复叶耳蕨总黄酮作为3个实验组分别作用于Saos-2细胞,另设槲皮素为阳性对照组,和含0.1%DMSO的完全培养基为阴性对照组。连续作用3 d观察细胞形态及密度的变化,最后通过CCK法检测药物的抑制率及IC50。结果与对照组比较,野菊花组中质量浓度为75μg/mL抑制细胞增殖明显,显微镜下观察见贴壁细胞逐渐出现皱缩、变圆、脱落,细胞内部颗粒增多,边缘毛糙,有出芽现象。CCK法检测发现野菊花总黄酮作用细胞后随时间和质量浓度增加,抑制率增加。而银杏叶、复叶耳蕨组在质量浓度小于100μg/mL条件下细胞呈明显增殖趋势,大于100μg/mL则出现细胞停滞生长的现象。结论银杏叶及复叶耳蕨总黄酮对Saos-2细胞具有双重作用。野菊花总黄酮对Saos-2细胞具有明显抑制及诱导凋亡作用。; 魏强强殷明邬亚华刘玉亮梁广胜殷嫦嫦; 关键词：骨肉瘤总黄酮细胞增殖

刺头复叶耳蕨总提取物与总黄酮体外抗肿瘤活性的比较研究被引量：6: 2015年; 目的比较刺头复叶耳蕨总提取物与总黄酮体外抗肿瘤活性。方法以不同浓度的刺头复叶耳蕨总提取物与刺头复叶耳蕨总黄酮分别作用于人肝癌Hep G2细胞、人肺癌A549细胞和人成骨肉瘤Saos2细胞,400 nmol·L?1槲皮素作阳性对照,0.1%DMSO的完全培养基为阴性对照,倒置显微镜下连续观察3 d各组细胞形态及密度的变化;CCK-8法检测药物的抑制率及半数抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测Hep G2细胞凋亡情况。结果与阴性对照组比较,人肝癌Hep G2细胞和肺癌A549细胞加入不同终浓度复叶耳蕨总提取物与总黄酮,1 d后发现细胞生长出现明显抑制,细胞收缩变圆、裂解,且呈浓度依赖,而人骨肉瘤Saos2细胞形态无明显改变。CCK-8法检测显示复叶耳蕨总提物、总黄酮对人肝癌Hep G2细胞和肺癌A549细胞的抑制呈时间及浓度依赖关系,复叶耳蕨总提物和复叶耳蕨总黄酮对Hep G2作用的IC50分别为76.62,36.75μg·m L?1,对A549作用的IC50分别是170.13,117.60μg·m L?1。一定浓度刺头复叶耳蕨总黄酮可引起Hep G2细胞凋亡。结论刺头复叶耳蕨总黄酮体外抗肿瘤活性优于总提取物。; 李辉敏姜登钊殷嫦嫦; 关键词：总黄酮肿瘤细胞增殖

复叶耳蕨总黄酮通过BMP信号通路促进MSC成骨分化: 2016年; 目的:研究复叶耳蕨总黄酮(total flavonoids from Arachniodes exilis,TFA)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用及其分子机制。方法:通过茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性考查BMSCs成骨情况;RT-PCR检测Ⅰ型胶原酶α1(collagen typeⅠα1,COL1A1)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopotin,OPN)、BMP2、BMP4、Runx2、Osterix转录水平;ELISA检测骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信号通路相关蛋白BMP2、BMP4、Runx2表达情况。结果:TFA能显著增加BMSCs碱钙结节的形成、ALP活性,上调COL1A1、OCN、OPN的表达,促进BMSCs成骨分化,而Noggin能抑制该作用;TFA能显著上调BMP2、BMP4、Runx2、Osterix的表达。结论:TFA可能通过BMP信号通路促进大鼠BMSCs成骨分化。; 胡文龙殷嫦嫦梁广胜耿书国汪建样; 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化

刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1蛋白酶活性的研究被引量：3: 2013年; 目的对鳞毛蕨科复叶耳蕨属植物刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1蛋白酶活性进行研究。方法用荧光光度法测定蛋白酶的半数抑制浓度(IC50)。结果刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物抑制HIV-1蛋白酶的半数有效浓度IC50分别为0.73,1.17,2.47μg/ml。结论刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物与水提取物具有体外抑制HIV-1蛋白酶活性。; 李辉敏殷嫦嫦吴家忠张磊; 关键词：不同提取部位

刺头复叶耳蕨总黄酮体内抗肿瘤作用初探被引量：3: 2015年; 目的研究刺头复叶耳蕨(Arachniodes exilis Ching)总黄酮的体内抗肿瘤活性。方法应用Hep G2细胞裸小鼠异位移植瘤模型,通过测定抑瘤率及检测相关生化指标、HE染色、免疫组化等方法了解其抗肿瘤作用及作用机制。结果刺头复叶耳蕨总黄酮能够抑制肝癌异位移植瘤模型动物体内肿瘤生长,对实验动物的体质量、血液系统无明显影响,肿瘤组织中促凋亡蛋白Bax表达水平明显升高,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平明显下调。结论体内抗肿瘤活性的研究显示刺头复叶耳蕨总黄酮抗肿瘤作用可能与其诱导肿瘤细胞凋亡有关。; 李辉敏殷嫦嫦姜登钊; 关键词：总黄酮裸小鼠 HEPG2细胞增殖

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国家自然科学基金(81160536)