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棉铃虫感觉神经元膜蛋白基因克隆和表达被引量：7: 2007年; 从棉铃虫Helicoverpaarmigera触角中克隆了一条全长1690bp的cDNA序列,该序列阅读框全长1572bp,编码523个氨基酸残基,序列中有2个跨膜区,具有昆虫感觉神经元膜蛋白(sensoryneuronmembraneprotein,SNMP)的典型特征。SNMP与已报道的其他昆虫的感觉神经元蛋白的氨基酸序列有很高的同源性。半定量RT-PCR研究结果显示,SNMP在棉铃虫中不仅在触角中表达,也在去掉触角的头、足中表达。但是在触角中的表达量最高,在雌雄触角中的表达量差异不显著。在喙、下颚须和下唇须中也有表达。SNMP在卵、蛹和成虫体内也都有表达,但在卵中表达量相对较低。将SNMP编码区克隆到表达载体pET21b中,成功地进行了原核表达,表达出带有6个组氨酸标签的重组蛋白。; 苏宏华王桂荣张永军梁革梅吴孔明郭予元; 关键词：棉铃虫基因克隆半定量RT-PCR 原核表达

棉铃虫天敌中红侧沟茧蜂Microplitis mediator对不同处理棉花的趋性行为反应被引量：23: 2006年; 采用机械损伤(处理A)、棉铃虫取食为害(处理B)、棉铃虫取食棉花+棉铃虫复合物(处理B+H)、水杨酸诱导(处理C)、机械损伤加棉铃虫口腔分泌物(处理D)5种方式诱导现蕾期棉花植株,并应用Y型嗅觉仪测定处理后棉花对棉铃虫天敌中红侧沟茧蜂搜索寄主行为的影响.处理B、处理B+H和处理C棉花对中红侧沟茧蜂有显著的引诱作用.健康棉株、处理A及处理D棉花对中红侧沟茧蜂没有明显的吸引.中红侧沟茧蜂对处理C、处理B+H以及处理B棉花没有明显的趋性差异.利用气质联用系统对各处理棉花挥发性物质进行定性和定量分析.表明处理B、处理B+H、处理C棉花挥发物种类和含量均比对照棉花多,处理A及处理D棉花与对照棉花挥发物种类和含量差异不显著.处理C、处理B及处理B+H棉花中β-月桂烯、β-蒎烯、α-蒎烯的含量明显增加.处理C棉花柠檬烯的含量发生明显变化.; 于惠林张永军孙国军郭予元高希武; 关键词：棉花中红侧沟茧蜂挥发性物质

中红侧沟茧蜂对不同龄期棉铃虫幼虫及其为害棉株的趋性反应被引量：10: 2011年; 研究中红侧沟茧蜂Microplitis mediator Haliday对棉铃虫Helicoverpa armigera Hbner幼虫及其为害棉株的趋性行为,可为高效应用中红侧沟茧蜂控制棉铃虫提供理论依据。本研究在实验室内以中红侧沟茧蜂雌蜂、1～5龄棉铃虫幼虫及其为害棉花植株(去虫或未去虫)为试验材料,采用"Y"型昆虫嗅觉仪测定了中红侧沟茧蜂雌蜂对1～5龄棉铃虫幼虫及其为害棉株的趋性行为反应。结果表明:中红侧沟茧蜂对3龄、4龄和5龄棉铃虫幼虫均没有明显的趋向行为反应,1龄和2龄棉铃虫幼虫对中红侧沟茧蜂有显著的引诱作用。此外,1～5龄棉铃虫幼虫为害后去虫棉株与健康棉株均对中红侧沟茧蜂有吸引作用。在未去虫的处理中,虫害诱导棉株比健康植株更能吸引中红侧沟茧蜂,与健康植株差异显著,而且不同龄期棉铃虫幼虫为害处理间差异较大,对中红侧沟茧蜂引诱作用的相对顺序为:5龄为害植株>2龄和4龄为害植株>1龄和3龄为害植株(2龄和4龄为害处理间差异不显著;1龄和3龄为害处理间差异不显著)。本研究结果可为中红侧沟茧蜂在生物防治上的应用提供一定的理论指导和实践依据。; 潘洪生赵秋剑赵奎军张永军吴孔明郭予元; 关键词：中红侧沟茧蜂棉铃虫趋性

田间条件下不同诱导棉花挥发性物质的鉴定被引量：20: 2007年; 采用人工机械损伤(处理A)、棉铃虫为害(处理B)、棉铃虫为害+棉铃虫体(处理C)和水杨酸诱导(处理D)4种处理方式,对田间现蕾期棉花植株挥发性化合物进行了定性和定量研究.结果表明:有30多种棉株挥发性化合物被定性检出,对其中10种主要挥发性物质进行定量分析,田间棉株挥发的绿叶气味化合物有3-己酮、2-己酮和3-己醇等;单萜类化合物有α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、3,7-二甲基,1,3,6-辛三烯等;脂肪族化合物有丙酸丁酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯和3-甲基丁酸乙酯;芳香族化合物有苯乙酮、苯甲醛等.处理C和处理B的棉花挥发信息化合物种类和释放量均明显多于对照,这两个处理检测到3,7-二甲基,1,3,6-辛三烯;而处理A和处理D未检测到该化合物.与对照相比,处理A挥发物在种类和含量上差异不显著.在田间,处理B、处理C和处理D均能诱导促进棉株挥发物的释放.; 于惠林张永军潘文亮郭予元高希武; 关键词：田间测定

棉铃虫成虫感觉神经元膜蛋白(SNMP)表达及其与Gqα的关系(英文)被引量：2: 2010年; 昆虫嗅觉对昆虫的取食、求偶、寻找产卵场所、搜寻寄主或猎物至关重要。有研究认为感觉神经元膜蛋白(SNMP)和Gq蛋白α亚基(Gqα)参与信号转导。为了阐明snmp的空间表达情况并确定Gqα是否与SNMP直接结合,我们采用半定量RT-PCR技术对snmp在棉铃虫Helicoverpa armigera(Hbner)成虫的触角、头、胸、腹、足、翅、喙、下颚须和下唇须的分布情况进行了研究,并利用酵母双杂交技术对SNMP与Gqα的关系进行了研究。半定量RT-PCR研究发现,snmp不仅在棉铃虫成虫的触角中表达,而且在喙、下颚须、下唇须及足上都有表达。利用酵母双杂交技术研究发现,Gqα与SNMP不直接相互作用,Gqα不是SNMP的直接下游结合蛋白。这些研究结果说明,SNMP不仅参与气味识别而且也参与味觉识别;SNMP可能与气味受体(OR)形成复合物,然后与Gqα结合,这需要我们进一步深入的研究进行证明。; 苏宏华王桂荣郭予元; 关键词：棉铃虫昆虫嗅觉 SNMP 酵母双杂交技术

棉铃虫嗅觉受体基因的克隆及组织特异性表达被引量：23: 2005年; 昆虫嗅觉受体是一个高度变异的蛋白家族,但是其中一类嗅觉受体很特殊,它们在不同昆虫体内高度保守。该文作者从棉铃虫Helicoverpa armigera体内克隆得到了这类受体基因,命名为ORHarm。ORHarm编码473个氨基酸残基,序列中有7个跨膜区,是典型的G蛋白偶联的受体。ORHarm与已经报道的昆虫同类嗅觉受体的同源性在60%以上,与近缘种烟芽夜蛾Heliothis virescens嗅觉受体的同源性高达99.4%。半定量RT_PCR研究表明,ORHarm主要在棉铃虫成虫触角中表达,在喙中也有表达,但表达量较低,在成虫其他的部位不表达;在棉铃虫发育的各个时期,如卵、幼虫、蛹和成虫体内,也都有表达。ORHarm不仅在感受挥发性气味物质的过程中起着重要的作用,而且也参与液态化学刺激的识别过程。; 王桂荣吴孔明苏宏华郭予元; 关键词：棉铃虫基因克隆表达谱半定量RT-PCR

中红侧沟茧蜂非典型气味受体的克隆及组织特异性表达被引量：16: 2009年; 【目的】研究中红侧沟茧蜂Microplitis mediator非典型气味受体的表达谱。【方法】使用RT-PCR法克隆得到中红侧沟茧蜂非典型气味受体基因序列。使用实时荧光定量PCR法研究其表达谱。【结果】克隆得到中红侧沟茧蜂非典型气味受体全长基因。该基因在触角中特异性表达。在雌虫触角中羽化当天达到最大表达量,雄虫触角中在羽化前d阶段达到最大表达量。【结论】该非典型气味受体在中红侧沟茧蜂触角中特异存在。; 张帅张永军苏宏华高希武郭予元; 关键词：中红侧沟茧蜂嗅觉

棉铃虫Gq蛋白α亚基基因的克隆及组织特异性表达被引量：10: 2006年; 目的了解棉铃虫体内Gqα的组织特异性表达情况。方法利用RACE技术获得了Gqα全长基因,利用半定量RT-PCR研究了该基因的时空表达情况。结果从棉铃虫Helicoverpaarmigera触角中克隆了一条全长1101bp的GqαcDNA序列,命名为GqαHarm;阅读框全长1062bp,编码353个氨基酸残基。GqαHarm与已报道的昆虫Gq蛋白α亚基同源性在90%以上,与近缘种甘蓝夜蛾MamestrabrassicaeGqα的同源性高达96.88%,与家蚕BombyxmoriGqα的同源性高达97.73%。半定量RT-PCR研究表明,GqαHarm在棉铃虫雌雄成虫触角中表达,在头、胸、腹、足和翅中也有表达,并且表达量差异不显著;此外,在喙、下颚须和下唇须中也有表达;在卵、幼虫、蛹和成虫体内也都有表达;在卵中的表达量最高,而在成虫中的表达量最低,在幼虫和蛹的前、中、后期的表达量差异不大。结论研究表明GqαHarm是一种在棉铃虫体内普遍存在的蛋白。; 苏宏华王桂荣吴孔明郭予元; 关键词：棉铃虫基因克隆表达谱

Rice gene expression profiles responding to larval feeding of the striped stem borer at the 1st to 2nd instar stage被引量：1: 2011年; 这研究的目的是识别响应有斑纹的茎 borer (SSB )(Chilo suppressalis 沃克) 在第一点喂到第二个幼虫的阶段的米饭基因。用减少性的杂交(SSH ) 和点污点接近的联合抑制，我们分析了发生在大批出没于未经触动的米饭(Oryza sativa L.) 的开始的 72 h 期间的导致的防卫基因在有 SSB 幼虫的鞘纸巾的植物。由定序整个 SSH 图书馆， 39 个表示顺序标签在疾病应力，昆虫压力或另外的压力回答包含了被识别由喂的 SSB 幼虫起来调整。在这些基因，米饭 allene 氧化物 cyclase (AOC ) ，萜烯 synthase (TPS ) 和四朊酶之中，禁止者(PI ) 基因由喂的 SSB 幼虫是起来调整的。实时量的反向的抄写聚合酶链反应分析证明四米饭 PI 基因在 6 h 已经是起来调整的，并且到达了在 6 h 之间的山峰到 12 h。另外，基因在早有关米饭表明象 allene 氧化物 cyclase (AOC ) 那样的小径的 jasmonate 包含的抄写对喂的 SSB 的防卫反应在为 2 h 由 SSB 喂的米饭以后被激活。尽管米饭萜烯 synthase (TPS ) 的表示基因，在 monoterpenes 或 diterpenes 的生合成包含了，在 7 h 已经是起来调整的，表示的重要增加被推迟直到 12 h 并且在 24 h 到达了它的山峰。现在的学习识别了六 SSB 反应基因和他们的表示模式，它提供证据和信息在植物理解昆虫压力反应。; Yang SunYong-Jun ZhangGuang-Chun CaoShao-Hua GuKong-Ming WuXi-Wu GaoYu-Yuan Guo; 关键词：水稻基因抑制性消减杂交

Gene Cloning and Tissue-Specific Expression of G Protein β Subunit in Microplitis mediator (Hymenoptera: Braconidae)被引量：1: 2010年; A gene encoding a novel G protein β subunit of β1 subclass, GβMmed was isolated from Microplitis mediator (Hymenoptera: Braconidae). The full-length sequence of GβMmed is 1 119 bp, the cDNA contains a 1 023 bp open reading frame that encodes a protein with 340 amino acids, and the predicted molecular weight of GβMmed is 37.23 kDa and isoelectric point is 5.86. By the quantitative real-time RT-PCR method, the tissue-specific expression and quantitative changes in the developmental expression profile of GβMmed were detected. It was found that GβMmed was abundantly expressed in M. mediator antennae, head (without antennae), thorax, abdomen, legs and the wings, and especially at high levels in abdomen. In antennae, expression varied through 1st day before emergence to 5-d-old adults, and had equal expression levels detected in females and males in total. In head, GβMmed expresses while initially high in females, and have another peaked in stage 4 and 1st day, in males showed a peak of GβMmed expression prior to emergence and relatively low levels after emergence. In female abdomen GβMmed expression levels have two peaks in stage 1 and the 5th d, but just have one peak in male abdomen in stage 1. In all other tissues expression was low and stable.; ZHANG ShuaiZHANG Yong-junCUI Jin-jieGAO Xi-wuGUO Yu-yuan; 关键词：组织特异性表达茧蜂科 Β亚基

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