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莪术醇对鼻咽癌细胞CEN-2增殖与凋亡的影响被引量：17: 2011年; 目的:观察莪术醇对鼻咽癌CEN-2的增殖抑制与凋亡的影响,探讨其抗鼻咽癌的分子机制。方法:以不同浓度的莪术醇(12.5、25、50、100 mg/L)及阴性对照组处理鼻咽癌CNE-2细胞,应用MTT法检测不同浓度的莪术醇对CNE-2细胞生长增殖抑制作用;Hochest33342荧光染色法观察凋亡细胞的发生及形态学变化,流式细胞术检测其凋亡率,Western blot法检测核转录因子-κB(NF-κB)蛋白的表达。结果:莪术醇处理组能明显抑制CNE-2的增殖(P<0.01),流式细胞术检测药物作用48 h后,CNE-2细胞的凋亡率也随莪术醇浓度的增加而增加,100 mg/L的莪术醇处理组其凋亡率可达45.5%,与阴性组比差异极显著(P<0.01);NF-κB的蛋白相对表达量随莪术醇剂量的增大而下降,与对照组相比有显著性意义(P<0.01)。结论:莪术醇能对体外鼻咽癌CNE-2细胞具有明显增殖抑制和诱导凋亡的作用,其分子机制可能与NF-κB的表达下调有关。; 王娟陈旭曾建红; 关键词：莪术醇鼻咽癌凋亡 NF-ΚB

莪术醇对A549细胞增殖、核因子-κB及血管内皮生长因子表达的影响被引量：12: 2013年; 目的:观察莪术醇对肺癌细胞A549增殖、核因子-κB(NF-κB)活性及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨莪术醇抑制肺癌A549细胞生长增殖的分子机制。方法:将不同浓度的莪术醇(12.5、25、50、100mg/L)及1%无水乙醇处理A549细胞,MTT法测定莪术醇对A549细胞生长抑制的影响;Western Blot分析药物干预48h后,NF-κB与VEGF蛋白表达情况;NF-κB ELISA kit检测药物处理A549细胞后NF-κB的活性。结果:莪术醇能明显抑制A549细胞的生长差异显著(P<0.05),抑制率随着药物浓度的增大而增加;NF-κB与VEGF的表达随着浓度的增加而下降,与对照组相比差异显著(P<0.01),且二者呈现出一定的相关性(r=0.928,P=0.023);与对照组相比,NF-κB的活性随着莪术醇浓度的增加越来越低(P<0.01)。结论:莪术醇对肺癌细胞A549具有明显的增殖抑制作用,其作用机制可能下调NF-κB活性与VEGF的蛋白表达有关。; 王娟刁珂侯艳芳熊云辉陈旭; 关键词：莪术醇 A549细胞增殖核因子-ΚB 血管内皮生长因子

莪术醇对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭能力的影响被引量：7: 2013年; 目的探讨莪术醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力、侵袭能力的影响。方法利用MTT实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖能力;应用基质胶侵袭小室实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭能力;采用real-time PCR法检测经不同浓度的莪术醇药物干预的MDA-MB-231细胞,观察羟基末端结合蛋白1(CtBP1)在不同组中表达的变化。结果不同浓度的莪术醇(100、50、25、12.5μg/mL)处理下,细胞数量呈差异性、阶梯状下降,浓度为100μg/mL的细胞数量减少最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。同时细胞侵袭能力按药物浓度递减而减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR的结果显示,莪术醇可显著下调MDA-MB-231中CtBP1的表达(P=0.000)。结论莪术醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有明显的抑制作用,对其侵袭能力亦有较强影响,药物浓度越高抑制增殖、侵袭、下调CtBP1表达的效果越明显。; 刁珂陈旭王娟侯艳芳; 关键词：莪术醇乳腺癌细胞肿瘤侵袭

莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响被引量：30: 2011年; 目的:观察莪术醇干预后,体外培养A549细胞凋亡诱导因子(apoptosis induce factor,AIF)和聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]的表达情况,探讨莪术醇对非半胱天冬酶(caspase)依赖细胞凋亡的分子机制。方法:以不同质量浓度的莪术醇(12.5,25,50,100 mg.L-1)及阴性组处理肺癌细胞,药物作用48 h后提取各组蛋白;采用Westernblotting法分别检测各组AIF,PARP,caspase-3蛋白表达,并进行统计学分析。结果:经莪术醇处理后,阴性组的A549细胞的PARP相对蛋白表达量为0.545 3,AIF的相对蛋白表达量为0.358 6,而100 mg.L-1加药组的相对蛋白表达量分别为1.661 3和2.212 4,蛋白表达均随药物浓度的增加而增多,药物组与阴性组相比差异极显著(P<0.01),而caspase-3的前体(32×103)表达受药物影响较小,其激活体(17×103)基本不表达。结论:莪术醇可能主要是通过上调PARP蛋白的表达,进而将AIF转位到细胞核而引起凋亡的非依赖caspase途径来介导肺癌A549细胞的凋亡。; 陈旭王娟蒋晓山曾建红黄凤香; 关键词：莪术醇肺癌凋亡诱导因子半胱天冬酶-3

莪术醇诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡作用及其抗肿瘤机制探讨被引量：13: 2012年; 目的探讨莪术醇对人鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡作用及其分子机制。方法以不同浓度的莪术醇处理体外培养的人鼻咽癌CNE-2细胞。采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,用western blot检测核因子NF-κB、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)及血管内皮生成因子(VEGF)的表达。结果流式细胞仪检测结果显示莪术醇处理组与阴性对照组CNE-2细胞凋亡率有显著性差异(P<0.01),且呈量效关系;Western blot检测显示NF-κB、Bcl-2和VEGF的表达水平随莪术醇剂量的增大而下降(P<0.01)。结论莪术醇能够诱导鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡,其诱导细胞凋亡的机制可能是通过抑制NF-κB表达,从而影响了Bcl-2转录激活;此外莪术醇还可抑制VEGF的表达。; 刘健翔王娟蒋晓山陈旭; 关键词：莪术醇鼻咽癌凋亡 NF-ΚB BCL-2

莪术醇酶联免疫检测方法(ELISA法)的建立被引量：1: 2013年; 采用杂交瘤技术制备出莪术醇的单克隆抗体（Mab）,对莪术醇的酶联免疫吸附分析法（ELISA）进行线性、精密度、重复性、加样回收率等方面的评价,并与气相色谱分析法（GC）进行比较.结果显示,酶联免疫吸附分析法的线性范围为0.16～11.00 μg/ml,重现性好,精密度高,平均加样回收率为102.78％,板间和板内差异均小于10.00％,最低检测限为0.078 μg/ml.用该方法测定广西莪术、温郁金中莪术醇含量,其检测结果与GC方法进行比较,二者的相关系数达到0.972 8.由此可知,莪术醇的ELISA检测方法总体上符合免疫分析的要求.; 黄凤香王娟曾建红侯艳芳白准陈旭; 关键词：莪术醇单克隆抗体

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广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013252)