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排序方式：

从福建分离的广东赛葵曲叶病毒的分子特征(英文)被引量：4: 2008年; 从中国福建省表现曲叶和脉突症状的赛葵上分离到病毒分离物FJ1～FJ6。利用菜豆金色花叶病毒属病毒的特异性简并引物PA／PB，在所有6个分离物中都分离到了约500bp长度的病毒部分DNA片段。这些DNA片段与已报道的广东赛葵曲叶病毒（Malvastrum leaf curl Guangdong virus，MLCuGdV）的核苷酸序列同源性高达90％-93％。随机挑选FJ3分离物进行全基因组DNA的克隆测序。结果表明，FJ3 DNA全长2765个核苷酸，具有典型的双生病毒科病毒的基因组结构特征，与MLCuGdV的同源性为92．9％，表明FJ3是MLCuGdV的一个分离物。系统进化分析表明，除了MLCuGdV，FJ3与其它赛葵上分离到的双生病毒的亲缘关系都较远，而与分离自中国南方番木瓜上的双生病毒聚成簇，有较近的亲缘关系。进一步比较分析各蛋白编码的氨基酸序列发现，FJ3可能是一个种间重组分子，它可能是由中国番木瓜曲叶病毒或广东番木瓜曲叶病毒和另外的未知病毒重组产生的。; Roy B.Mugiira吴剑丙吴祖建李桂新@周雪平周雪平

赛葵黄脉病毒元谋分离物卫星DNA结构特征: 2005年; 从云南元谋表现黄脉症状的杂草赛葵上分离到一病毒分离物Y200.对其DNAA基因组部分序列测定分析表明,该序列与赛葵黄脉病毒Malvastrumyellowveinvirus(MYVV)相应序列的同源性为96.1%.利用DNAβ的特异性引物,从Y200中扩增到卫星DNA分子.序列分析表明,该DNAβ全长1348个核苷酸,全序列与MYVVDNAβ的同源性最高,为96.1%.DNAA部分序列和DNAβ全长序列分析表明,该病毒分离物为MYVV.; 张弦江彤李桂新周雪平; 关键词：DNAΒ

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