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国家自然科学基金(30471120)

作品数:8 被引量:96H指数:7
相关作者:江玲万建民翟虎渠刘世家王益华更多>>
相关机构:南京农业大学中国农业科学院作物科学研究所九州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇性状
  • 4篇数量性状
  • 4篇水稻
  • 4篇基因
  • 3篇性状基因
  • 3篇数量性状基因
  • 3篇数量性状基因...
  • 3篇种子
  • 2篇休眠
  • 2篇数量性状位点
  • 2篇穗期
  • 2篇种子休眠
  • 2篇位点
  • 2篇发芽
  • 2篇QTL
  • 2篇QTL定位
  • 2篇抽穗
  • 2篇抽穗期
  • 1篇蛋白
  • 1篇稻苗

机构

  • 7篇南京农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇南京大学
  • 1篇九州大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 6篇万建民
  • 6篇江玲
  • 5篇翟虎渠
  • 3篇刘世家
  • 2篇纪素兰
  • 2篇张文伟
  • 2篇刘喜
  • 2篇王益华
  • 1篇吉村醇
  • 1篇贾育红
  • 1篇陈平
  • 1篇王茂青
  • 1篇乔广行
  • 1篇庄义庆
  • 1篇井文
  • 1篇郑小波
  • 1篇王源超
  • 1篇曹少先
  • 1篇王松凤
  • 1篇郑燕梅

传媒

  • 4篇南京农业大学...
  • 2篇作物学报
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
拟南芥印迹基因MEA被引量:7
2005年
MEDEA(MEA)是第1个在拟南芥胚乳中发现的印迹基因。MEA基因的印迹受甲基转移酶MET1和DNA糖基酶DME之间的拮抗作用调控。MEA基因编码polycombgroup(PcG)蛋白,并与FIE、MSI1等其他PcG蛋白形成复合物,维持与细胞增殖相关基因的表达抑制状态。mea突变会启动未受精状态下中央细胞核的复制,而使种子发生败育。目前已发现I型MADSbox基因PHERES1是受MEA直接作用的。研究MEA基因对种子发育的调控,不仅有助于阐明原胚及胚乳启动的机制,在无融合生殖研究中也有意义。PcG蛋白在动植物中的强保守性说明,PcG基因印迹在个体发育过程中有调控作用。
张文伟江玲曹少先万建民
关键词:印迹PCG蛋白
利用回交重组自交群体检测水稻耐低温发芽数量性状基因座被引量:11
2007年
利用N ipponbare/Kasalath//N ipponbare回交重组自交系群体,对贮藏在低温(4℃)和室温条件下的种子进行低温发芽率的观察和统计分析,利用W indows QTL Cartographer 1.16软件,对控制水稻种子低温发芽力的QTL进行检测。结果发现,低温发芽力QTL分布于第1、5、6、8、9和12染色体上,其中位于第5染色体上的qLTG-5(C597-R3166)和第9染色体上的qLTG-9(R79-C385)在低温萌发过程中持续表达。qLTG-5只在常温贮藏条件下稳定表达,表明此位点可能受种子贮藏条件的影响;qLTG-9在两种贮藏条件下均稳定表达,表明该位点不受种子贮藏条件的影响,可能与种子的耐贮性有关。研究结果可为低温发芽力强的水稻品种的标记辅助选择和图位克隆奠定基础。
纪素兰江玲王益华刘世家刘喜翟虎渠万建民
关键词:水稻贮藏条件QTL定位
水花生病原真菌的筛选与生防潜力的研究被引量:15
2006年
为了开发恶性杂草水花生的生防真菌制剂,从自然发病的水花生病组织上分离了1株对水花生具有强致病性的病原真菌菌株WNJ01。该菌株在PSA平板上菌落为粉红色,生长速率为0.475cm·d^-1;不产生小型分生孢子,大型分生孢子3-5隔,具有明显的足胞,孢子大小为(36~56)μm×(4.0~5.6)μm,鉴定为镰刀菌(Fusarium sp.)。该菌株的适宜生长温度为20-30℃;当喷雾接种病原菌的孢子量为1×10^4mL^-1时,接种后5d水花生地上部完全萎蔫,15d后地下部完全腐烂;接种后保湿超过6h可以明显提高该菌株的致病效果;在孢子悬浮液中添加0.1%的吐温-20可以提高51.8%的致死效果。菌株WNJ01对除了水花生之外的其他13种植物均不致病。上述结果表明,WNJ01是1种对水花生具有强致病性、环境安全且具有潜在应用价值的生防真菌。
郑燕梅王源超乔广行庄义庆郑小波
关键词:水花生生物防治镰刀菌
Genetic Analysis of Two Weak Dormancy Mutants Derived from Strong Seed Dormancy Wild Type Rice N22 (Oryza sativa)被引量:7
2011年
Two weak dormancy mutants,designated Q4359 and Q4646,were obtained from the rice cultivar N22 after treatment with 400 Gy 60Co gamma-radiation.Compared to the N22 cultivar,the dormancy of the mutant seeds was more readily broken when exposed to a period of room temperature storage.The mutants also showed a reduced level of sensitivity to abscisic acid compared to the N22 cultivar,although Q4359 was more insensitive than Q4646.A genetic analysis indicated that in both mutants,the reduced dormancy trait was caused by a single recessive allele of a nuclear gene,but that the mutated locus was different in each case.The results of quantitative trait locus(QTL)mapping,based on the F2 population from Q4359 x Nanjing35,suggested that Q4359 lacks the QTL qSdn-1 and carries a novel allele at QTL qSdn-9, while a similar analysis of the Q4646 x Nanjing35 F2 population suggested that Q4646 lacks QTL qSdn-5, both qSdn-1 and qSdn-5 are major effect seed dormancy QTL in N22.Therefore,these two mutants were helpful to understand the mechanism of seed dormancy in N22.
Bingyue LuKunXieChunyan YangLong ZhangTao WuXi LiuLing JiangJianmin Wan
关键词:数量性状位点F2群体
利用回交重组自交系群体检测水稻苗期耐冷性基因座被引量:18
2006年
以98个Nipponbare/Kasalath∥Nipponbare回交重组自交家系(BILs)组成的群体为材料,进行水稻苗期耐冷性数量性状基因座的检测和遗传效应分析。25℃正常条件下培养水稻幼苗至二叶一心期,6-10℃低温处理7d,之后缓慢升温至25℃,缓苗4d,调查死苗率,并以死苗率作为苗期耐冷性强弱的表型值,分析亲本和98个BILs的苗期耐冷性表现。采用Windows QTL Cartographer 1.13a软件的复合区间作图法,共检测到2个苗期耐冷性QTLs,分别位于第2和第3染色体上,命名为qSCT-2和qSCT-3。2个QTL的LOD值分别为3.81和2.86,可解释群体表型变异的13.69%和9.31%。对苗期冷害具有抗性的2个数量性状基因座均来自苗期耐冷亲本Nipponbare。
寻梅梅江玲刘世家陈平王茂青翟虎渠万建民
关键词:水稻苗期耐冷性数量性状基因座
杂草稻种子休眠数量性状位点的定位被引量:11
2008年
利用杂草稻与粳稻品种衍生的分离群体对控制种子休眠性的遗传基础进行了研究。检测到4个控制种子休眠性的QTL,分别位于第1、第2和第6(2个)染色体上,贡献率分别为7.8%、7.1%、5.5%和4.5%,其中第2染色体上的QTL可能是一个新的控制种子休眠性的位点,多项方差分析表明这4个位点的作用具有累加效应。种子发芽率与开花时间存在显著的负相关关系,检测到的唯一一个控制抽穗期的QTL与位于第6染色体上的一个控制种子休眠性的QTL连锁或具有多效性,这可能是造成其显著相关的主要原因。
井文江玲张文伟翟虎渠万建民
关键词:杂草稻种子休眠抽穗期
水稻种子耐低温发芽力的QTL定位及上位性分析被引量:22
2008年
利用种植在不同环境[南京(2002)、海南(2002—2003)、南京(2003)]下的Kinmaze/DV85重组自交系(RILs)群体,对水稻种子萌发第10天的低温发芽力进行QTL分析。利用QTLmapping2.0软件共检测到11个QTL,其中qLTG-7和qLTG-11可在3个环境中稳定表达,且最大贡献率均达到27.93%,增强低温发芽的基因分别来自Kinmaze和DV85。与前人的研究比较发现,这2个QTL可以在不同环境下和遗传背景中稳定表达。进一步上位性分析的结果表明,qLTG-11并不参与上位性互作,而qLTG-7虽参与互作但其贡献率较小。
纪素兰江玲王益华刘世家刘喜翟虎渠吉村醇万建民
关键词:水稻RIL群体QTL
控制水稻种子休眠和抽穗期的数量基因位点被引量:13
2006年
以Nipponbare(japonica)/Kasalath(indica)//Nipponbare BC1F10的98个家系为材料,连续2年进行了水稻种子休眠和抽穗期基因的定位分析。用WinQTLCart 1.13a软件从全基因组角度检测了休眠性数量性状基因位点(QTLs)。检测结果显示,2003年分别在第5、6和7染色体上,2004年则分别在第4、5、7和11染色体上检测到控制种子休眠性的QTLs位点;贡献率分别介于8.91%-11.09%和8.70%-11.80%。表明第7染色体上位于标记R1357~R1245之间的种子休眠性QTL位点是一个在年度之间稳定表达的控制种子休眠性的基因位点。抽穗期的QTL定位分析表明,4个控制抽穗期的基因位点能在不同年份稳定表达,其他位点受年度间的环境条件影响较大。此外,除第6染色体R2171-R2123间的位点延长抽穗期的基因效应来源于亲本Nipponbare外,其余稳定表达位点的延长抽穗期的基因效应皆来自亲本Kasalath。分析表明,种子休眠与抽穗期没有直接关系,它们分别为不同的基因所控制。
王松凤贾育红江玲翟虎渠万建民
关键词:水稻种子休眠性抽穗期QTL分析
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