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国家自然科学基金(30801329)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:都建安然程里陈立建沈继龙更多>>
相关机构:安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金霍英东青年教师基金安徽省优秀青年科技基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇有丝分裂
  • 3篇相互作用
  • 3篇酵母
  • 3篇酵母双杂交
  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力因子
  • 1篇杂交筛选
  • 1篇双杂交
  • 1篇双杂交系统
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇丝氨酸磷酸化
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主蛋白
  • 1篇突变体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤发生
  • 1篇着丝粒
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇安徽医科大学
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 4篇都建
  • 3篇程里
  • 3篇安然
  • 3篇陈立建
  • 2篇沈继龙
  • 2篇陈滢
  • 1篇姚雪彪
  • 1篇花沙沙

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
与14-3-3ζ相互作用的蛋白Polo样激酶1的筛选与鉴定
2012年
目的:应用酵母双杂交系统筛选与14-3-3ζ相互作用的蛋白,进一步鉴定其与Polo样激酶1(Plk1)相互作用。方法:构建pGBKT7-14-3-3ζ诱饵表达载体,筛选HeLa细胞cDNA文库中与14-3-3ζ相互作用蛋白,进一步通过共转酵母、免疫荧光以及外源性和内源性的细胞免疫共沉淀实验验证两者的相互作用。结果:通过酵母双杂交系统筛选出的阳性相互作用蛋白中包括Plk1,进一步通过共转酵母,外源性和内源性的细胞免疫共沉淀实验证实两者的相互作用,免疫荧光实验证实两者共定位于有丝分裂过程中胞质分裂期的中体。结论:Plk1是高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在中体的成熟,有丝分裂期染色体的分离,胞质分裂以及DNA的损伤应答等环节发挥重要作用,其与14-3-3ζ的相互作用为14-3-3蛋白家族参与有丝分裂(M期)的调控提供了直接证据。
都建程里陈立建陈滢安然
关键词:POLO样激酶1酵母双杂交蛋白质相互作用有丝分裂
用酵母双杂交系统筛选CENP-E相互作用蛋白被引量:3
2009年
纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,可监督染色体正确分离和传代.着丝粒相关蛋白E(centromere-associated protein E,CENP-E)是一个分子量为312kD的微管马达驱动蛋白,可以衔接纺锤体微管与动点并参与纺锤体检验点调控.为研究CENP-E的作用机理,以其动点结合区域为诱饵蛋白,用酵母双杂交技术从人HeLa细胞cDNA文库中筛选出了Nuf2蛋白.体外的pull-down实验和体内的免疫共沉淀实验表明,Nuf2蛋白通过其卷曲螺旋(coiled-coil)功能域特异结合CENP-E的C末端区域,间接免疫荧光显示Nuf2与CENP-E共定位于细胞有丝分裂期染色体的动点.由此推论,CENP-E通过Nuf2的直接作用参与构筑动点-微管界面,进而参与细胞有丝分裂纺锤体检验点信号转导通路,为染色体正确分离发挥调控作用.
都建陈立建沈继龙花沙沙姚雪彪
关键词:酵母双杂交有丝分裂
Plk1330/597位丝氨酸磷酸化突变体对胞质分裂的影响被引量:1
2012年
目的:研究Plk的330/597位丝氨酸的模拟磷酸化突变体Plk1S330/597D和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A的绿色荧光融合蛋白在HeLa细胞中的定位以及对有丝分裂的影响。方法:将野生型Plk1-GFP质粒、模拟磷酸化型突变体Plk1S330/597D-GFP质粒和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A-GFP质粒分别转染HeLa细胞株,免疫荧光法检测突变体融合蛋白Plk1S330/597D-GFP和Plk1S330/597A-GFP的细胞定位的定位,West-ern blot法检测上述突变体融合蛋白的表达。通过有丝分裂期的细胞计数,流式细胞仪检测细胞周期,观察转染突变体后HeLa细胞的有丝分裂进程。结果:模拟磷酸化突变体Plk1S330/597D和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A的融合蛋白能正确表达。突变体在细胞有丝分裂过程中均能正确定位于动点和中体,但不能磷酸化突变体Plk1S330/597A融合蛋白对HeLa细胞的有丝分裂有明显的抑制作用,使胞质分裂期的细胞数量较对照组明显增多,产生G2/M期阻滞(P<0.01),并造成染色体分离滞后的现象。结论:Plk1激酶自身的磷酸化状态对其有丝分裂期功能具有重要作用,其330和597位丝氨酸去磷酸化能抑制细胞的有丝分裂,使细胞周期发生G2/M期阻滞。
程里陈立建安然都建
关键词:磷酸化突变体有丝分裂肿瘤发生HELA细胞
酵母双杂交筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白被引量:4
2013年
目的利用酵母双杂交方法,筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白。方法 RT-PCR扩增弓形虫RH株速殖子ROP18基因片段,扩增产物经双酶切后插入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组质粒导入酵母AH109菌株中,检测诱饵载体有无毒性和自激活作用,利用酵母双杂交系统从人胚胎脑cDNA文库中筛选与ROP18相互作用的宿主蛋白。结果构建了诱饵载体pGBKT7-ROP18,ROP18具有自激活功能。用ROP18^(25-25lan)为诱饵,筛选获得一系列与ROP18相互作用的宿主蛋白:DNA损伤特异性结合蛋白1(DDB1)、torsin A相互作用蛋白1(TOR1AIP1)、整联蛋白β1(integrinβ1)、溶质运载蛋白3(SLC3A2)、酪氨酸硫化转移酶2(TPST2)、Derl样域家族成员2(DERL2)和OCIA结构域蛋白1(OCIAD1)。结论通过酵母双杂交技术筛选出与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的多种宿主蛋白。
都建安然程里陈滢沈继龙
关键词:弓形虫酵母双杂交相互作用宿主蛋白
Identification of FANCA as a protein interacting with Centromere-associated protein E Using a Yeast Two-Hybrid
<正>This study sought to isolate and identify proteins that interact with CENP-E, provide new clues for explori...
Jian Du~(1,5) Li Jian Chen~(2,5) Ji Long Shen~3 Sha Sha Hua~4 Xin Cai~4 Xue biao Yao~4 (1 Department of Biochemistry and Molecular Biology,Anhui Medical University,Hefei 230032, China
关键词:INTERACTION
文献传递
共1页<1>
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