国家自然科学基金(81070889) 作品数:14 被引量:24 H指数:3 相关作者: 武玉清 朱杨子 黄河 刘璐 周成华 更多>> 相关机构: 徐州医学院 泗洪县人民医院 连云港市妇幼保健院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省高校自然科学研究项目 江苏高校优势学科建设工程资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
丙泊酚和氯胺酮对利多卡因致惊厥作用的影响 2013年 利多卡因是临床常用的中效局部麻醉药,过量或误入血管可导致毒性反应,甚至引起惊厥。而NMDA受体拮抗药可显著减轻惊厥发作的程度,也降低了惊厥发生率和死亡率。氯胺酮麻醉效应与拮抗NMDA受体有关,但在惊厥反应中的作用仍尚无定论。丙泊酚作为静脉麻醉药,有实验也表明,其能有效控制局麻药毒性反应引起的惊厥发作。 申磊 李贺 邢欢欢 何胤琰 龚海鹏 沈飞斌 陈旋 顾春淼 李伟 蔡军 武玉清关键词:利多卡因 惊厥 丙泊酚 氯胺酮 潜伏期 不同剂量乙醇对丙泊酚小鼠学习记忆的影响 2014年 目的 研究不同剂量乙醇对丙泊酚小鼠学习记忆的影响.方法 按分层随机区组设计将30只小鼠分为5组(n=6):生理盐水+脂肪乳(A组);生理盐水+ 丙泊酚(B组);10%乙醇+ 丙泊酚(C组);20%乙醇+ 丙泊酚(D组);40%乙醇+ 丙泊酚(E组).用避暗实验测定各组给药后1、24 、48 h的潜伏期及错误次数.结果 用药后1 h,与B组、C组及D组分别相比,E组错误次数减少(P〈0.05),潜伏期延长(P〈0.05).但此时E组小鼠处于昏睡状态,说明此时乙醇对中枢高度抑制.与B组相比,C组、D组错误次数增多(P〈0.05),D组潜伏期缩短(P〈0.05).用药后24 h,与B组、C组分别相比,D组错误次数增多(P〈0.05).用药后48 h,与B组相比,D组错误次数增多(P〈0.05),潜伏期缩短(P〈0.05).结论 在一定浓度范围内,乙醇可以增强丙泊酚对小鼠学习记忆的抑制作用. 陆雷 苗永明 郭蓉 陈雅洁 徐凌飞 王蕾婷 王琦 姬婷婷 武玉清关键词:乙醇 丙泊酚 学习记忆 避暗实验 小鼠 洛贝林对恩氟烷麻醉小鼠催醒效果的观察 被引量:1 2013年 目的 观察洛贝林对恩氟烷麻醉小鼠的催醒效果.方法 将36只小鼠随机分为6组:恩氟烷+生理盐水组(A组)、恩氟烷+洛贝林1 mg/kg组(B组)、恩氟烷+洛贝林3 mg/kg(C组)、恩氟烷+洛贝林5 mg/kg组(D组)、恩氟烷+洛贝林10 mg/kg组(E组)、恩氟烷+洛贝林15 mg/kg组(F组);观察不同剂量的洛贝林对恩氟烷麻醉小鼠麻醉持续时间的影响.结果 与A组相比,B、C、D组均对小鼠有催醒作用(P〈0.05),其中D组的催醒效果最明显(P〈0.01),而E、F组催醒效果不明显(P〉0.05),B、C、D、E、F组中小鼠麻醉持续时间的差异无统计学意义.结论 合适浓度的洛贝林对恩氟烷麻醉小鼠有催醒作用,未发现洛贝林对小鼠的催醒作用存在剂量依赖性. 陆悦 李晴晴 张文文 吴悠 陈莹 王晶晶 王玉珏 周帅 武玉清关键词:催醒 洛贝林 恩氟烷 麻醉 还原型谷胱甘肽与纳洛酮对急性乙醇中毒小鼠的催醒作用 被引量:1 2013年 目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)和纳洛酮(NAL)对急性乙醇中毒小鼠的催醒效应。方法将48只小鼠随机分为4组:生理盐水组、还原型谷胱甘肽组、纳洛酮组、联合用药组,每组再分为2组;分别观察预防、治疗给药对急性乙醇中毒小鼠中毒潜伏期、中毒时间的影响。结果GSH、NAL预防给药均不能显著延长乙醇中毒潜伏期;预防给药和治疗给药均能显著缩短中毒时间,且联合给药效果尤著。结论GSH和NAL对急性乙醇中毒小鼠具有协同催醒作用。 王芷 李秋冬 郝婷 葛德高 程慧慧 郭玉磊 文雯 刘莹 武玉清关键词:还原型谷胱甘肽 纳洛酮 急性乙醇中毒 催醒 小鼠 异丙嗪联合恩氟烷的镇痛催眠作用 被引量:1 2012年 目的观察异丙嗪和恩氟烷合用对小鼠的镇痛和催眠效应。方法72只小鼠随机分为3批,每批24只,分别用于热板实验、扭体实验和催眠实验。每批小鼠再随机分为4组(每组n=6):生理盐水组(NS组)、异丙嗪组(P组)、恩氟烷组(E组)及异丙嗪恩氟烷合用组(PE组)。通过热板实验和扭体实验分别观察各组小鼠的热板痛阈(HPPT)、扭体潜伏期和扭体次数(WT);通过催眠实验观察各组的睡眠潜伏期和睡眠时间(ST)。结果热板实验结果表明:各组小鼠基础HPPT差异无显著性,异丙嗪和恩氟烷单独给药后HPPT与基础HPPT相比无显著变化,而二者合用后各时间点HP门均升高(P〈0.01);在同一时间点与NS组比较,异丙嗪和思氟烷单独给药不能显著改变小鼠的HPPT;而二者合用后,与NS组、P组、E组比较HPPT均显著升高(P〈0.05或P〈0.01)。扭体实验结果表明:异丙嗪单独应用既不能延长扭体潜伏期,也不能减少小鼠的扭体次数;恩氟烷单独应用仅能够延长扭体潜伏期(P〈0.01)而不能减少扭体次数;二者合用后,与NS组、P组、E组比较小鼠的扭体潜伏期延长和扭体次数减少(P〈0.01)。催眠实验结果显示:异丙嗪和恩氟烷单独使用无小鼠入睡,而二者合用后小鼠全部入睡。结论异丙嗪和恩氟烷联合用药可产生协同的镇痛和催眠效应。 郑召鑫 马冰洁 沈蒙溦 李维敏 朱正茜 王孝庆 杨新伟 武玉清关键词:异丙嗪 恩氟烷 镇痛 催眠 小鼠 阿扎司琼预防手术后吗啡硬膜外自控镇痛不良反应效果分析 被引量:2 2014年 目的:观察阿扎司琼对妇科手术后吗啡硬膜外自控镇痛( PCEA )不良反应的防治效果。方法选取腰硬联合麻醉下行子宫全切除手术患者60例,术后均采用PCEA,镇痛药均为吗啡5 mg+罗哌卡因200 mg,用生理盐水稀释至100 ml,4 ml/h。随机分成2组,每组30例。 A组不用阿扎司琼,B组手术结束前30 min静脉输注阿扎司琼10 mg。观察各组术后镇痛效果,以及呼吸抑制、皮肤瘙痒、恶心呕吐情况及因为严重的恶心呕吐而要求停止PCEA的例数。结果2组镇痛效果无显著性差别(P>0.05),B组的恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率明显低于A组(P<0.05)。结论阿扎司琼能有效预防开腹子宫全切术后吗啡硬膜外自控镇痛引起的恶心呕吐及皮肤瘙痒,且对镇痛效果没有明显影响。 胡宇 朱杨子 黄河 刘璐 胡倩 李静 武玉清关键词:阿扎司琼 吗啡 硬膜外镇痛 皮肤瘙痒 苯二氮卓受体在依托咪酯致小鼠学习记忆障碍中的作用 被引量:5 2010年 目的:观察苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil,Flu)对依托咪酯(etomidate,Eto)所致遗忘作用的影响。方法:昆明种小鼠48只,随机分为4组:生理盐水+脂肪乳(intralipid)组(NS+Z组),生理盐水+依托咪酯组(NS+Eto组),氟马西尼+脂肪乳组(Flu+Z组),氟马西尼+依托咪酯组(Flu+Eto组)。训练前20min皮下注射氟马西尼(0.1mg/kg)或生理盐水(0.1mL/10g),训练前5min腹腔注射脂肪乳(0.12mL/10g)或依托咪酯(3mg/kg)。在跳台实验和避暗实验中观察氟马西尼对依托咪酯导致遗忘小鼠错误次数(errortimes,ET)、跳台潜伏期(step down latency,SDL)和步入潜伏期(step through latency,STL)的影响。结果:氟马西尼可减少依托咪酯所致遗忘小鼠的ET、延长SDL和STL。结论:苯二氮卓类(benzodiaz-epines,BDZ)受体可能是依托咪酯致小鼠遗忘作用的重要靶位。 黄河 李冰 韩丹 马柯 朱杨子 武玉清关键词:氟马西尼 依托咪酯 学习记忆 跳台实验 避暗实验 右旋美托咪定用于子宫全切术后硬膜外镇痛的效果分析 被引量:5 2014年 目的探讨右旋美托咪定用于子宫全切术后硬膜外镇痛的效果。方法选择ASA1—2级、行子宫全切手术的患者60例,采用腰硬联合麻醉,术后行硬膜外自控镇痛,分为2组,每组30例。泵内配方为吗啡组(M组):吗啡5mg+罗哌卡因200mg+生理盐水至100ml;右旋美托咪定组(D组):右旋美托咪定1.5μg/kg+罗哌卡因200mg+生理盐水至100ml。背景输注速度均为4ml/h。观察患者术后6、12、24h的镇痛效果和平均动脉压(MAP)、心率变化,并观察恶心呕吐及皮肤瘙痒的发生情况。结果2组术后6、12、24h的镇痛效果及MAP、心率变化的差异无统计学意义。D组恶心呕吐及皮肤瘙痒的发生率显著低于M组(P〈0.05)。结论右旋美托咪定复合罗哌卡因进行子宫全切术后硬膜外镇痛安全有效,且不良反应较少。 胡宇 赵盼盼 许春梅 朱杨子 黄河 刘璐 史晓甜 武玉清关键词:吗啡 硬膜外镇痛 依达拉奉对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响 2014年 目的研究不同剂量依达拉奉对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响。方法将40只昆明种小鼠随机分为4组:生理盐水(NS)组、依达拉奉3mg·kg-1(E3)组、依达拉奉6mg·kg-1(E6)组、依达拉奉9mg·kg-1(E9)组。观察不同剂量的依达拉奉对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响。结果与NS组相比,E3组惊厥率和惊厥潜伏期无明显改变;E6组和E9组惊厥率降低,但差异无统计学意义;E6组惊厥潜伏期延长(P〈0.05),E9组惊厥潜伏期明显延长(P〈0.01)。结论依达拉奉可以部分拮抗利多卡因致小鼠惊厥作用。 齐家磊 周宇 滕月 王聪 蔡彬彬 钱栋臣 武玉清关键词:依达拉奉 利多卡因 惊厥 小鼠 硫化氢通过抗氧化作用改善脑缺氧导致的小鼠空间记忆障碍(英文) 被引量:2 2011年 目的观察外源性H2S对缺氧性脑损伤小鼠空间学习记忆障碍的影响,并探究其作用机制。方法连续4 d sc给予NaNO2 120 mg.kg-1.d-1制备缺氧模型;氢硫化钠(NaHS)治疗组在制备模型的同时ip给予NaHS 1 mg.kg-1.d-1。每天给药前进行Morris水迷宫实验,测定逃避潜伏期、原平台象限停留时间和穿越平台次数。比色法检测小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。HE染色观察海马组织切片CA1区神经元形态学改变。结果水迷宫实验第3天和第4天,模型组小鼠逃避潜伏期分别为(26.0±7.3)s和(23.3±8.7)s,明显长于正常对照组的(16.1±9.6)s(P<0.05)和(11.1±6.2)s(P<0.01)。第5天,模型组小鼠穿越平台次数为4.1±1.9,在原平台象限停留时间为(20±8)s,与正常对照组穿越平台次数(7.2±1.6)次和在原平台象限停留时间(28±8)s比较明显减少(P<0.01)。与正常对照组相比,模型组小鼠脑组织中SOD活性降低12.6%(P<0.01),MDA含量升高43.9%(P<0.01)。在模型组小鼠海马CA1区,锥体细胞出现明显的核固缩、胞浆深染和排列紊乱等变性改变。与模型组比较,NaHS组小鼠在水迷宫实验的第3天和第4天逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),分别为(17.9±7.0)s和(15.8±8.5)s;在平台所在象限停留时间和穿越平台次数明显增加(P<0.01),分别为(30±9)s和(6.7±2.5)次;SOD活性升高了8.9%(P<0.05),MDA含量显著下降了29.6%(P<0.01);海马CA1区神经元变性改变较模型组得到显著缓解。结论 NaHS减轻了脑缺氧损伤诱发的小鼠学习记忆的损害,其作用机制可能与H2S衰减海马区神经元损伤和抗氧化作用有关。 武玉清 朱杨子 韩丹 张振 芮龙洁 黄河关键词:亚硝酸钠 硫化氢 神经元变性 抗氧化作用