东莞市科技计划项目(2008108101033)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 相关作者：刘仿金呈强董海新赵元明高岩更多>>
- 相关机构：广东医学院济宁医学院广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划项目广东省自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血血小板抗体、调节性T淋巴细胞水平的检测及临床意义被引量：5
- 2010年
- 目的检测急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿治疗前后外周血血小板相关抗体(PAIgG)、CD4+、CD25+、Foxp3+调节性T淋巴细胞(Tr细胞)的变化,探讨Tr细胞与PAIgG之间的相关性,分析Tr细胞及PAIgG在急性ITP患儿发病机制中的相互作用。方法用流式细胞仪检测外周血PAIgG和Tr细胞的数量,血细胞分析仪计数血小板(PLT)含量。结果急性ITP患儿治疗前外周血PLT数量、Tr细胞均低于健康对照组(均为P<0.05),而PAIgG含量高于健康对照组(P<0.05);随着病情痊愈或好转,血小板数量、Tr细胞含量达到正常值或接近正常值,而PAIgG含量仍然较高(均为P<0.05),PAIgG在治疗前与血小板含量呈负相关(痊愈组及好转组:r值分别为-0.81,-0.78,均为P<0.05),Tr细胞含量在治疗前与血小板含量呈正相关(r值分别为0.76、0.81,均为P<0.05),Tr细胞含量与PAIgG含量在治疗前呈负相关(r值分别为-0.64、-0.73,均为P<0.05)。结论急性ITP患儿外周血中Tr细胞数量和PAIgG含量、PLT数量均有较好的相关性,检测指标Tr细胞数量能够反映急性ITP患儿外周血中PAIgG和PLT数量的变化,Tr细胞水平的降低反映了机体的免疫功能状态降低,PAIgG及Tr细胞在急性ITP发病机制中发挥了重要作用。
- 金呈强董海新刘仿赵元明孙卓祥高岩窦翠云陆书华刘旋
- 关键词：紫癜特发性血小板抗体
- 活化PPAR-γ对特发性血小板减少性紫癜小鼠NOS的影响
- 2011年
- 目的探讨在特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮合酶(NOS)生成的影响。方法 ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20umol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30h后,检测小鼠血清中NOS活性和血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果血清中NOS在第6,12,18,24和30h的活性,罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(P均<0.05)。在罗格列酮试验组中,NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NOS活性具有统计学差异(P<0.05),PPAR-γmRNA的表达随着时间的延长而增加(P<0.05),PPAR-γ的表达与NOS活性呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS的活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强董海新刘仿赵元明孙卓祥高岩窦翠云井楠王杰王彤宋丽
- 关键词：血小板减少性紫癜一氧化氮一氧化氮合酶PPAR-Γ
- 急性ITP患儿外周血Tr细胞及其与IL-2的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 宋丽金呈强刘仿杜宁超肖红
- 关键词：急性特发性血小板减少性紫癜ITP患儿TR细胞IL-2外周血TH1类细胞因子
- PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NOS活性影响的研究
- 2009年
- 目的:探讨人类Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义。方法:以Jurkat系T淋巴肿瘤细胞为研究对象,试验组采用PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮处理,分别在用药6h、12h、18h、24h和30h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γ mRNA表达情况。结果:PPAR-γ mRNA表达量随用药时间的延长而升高,用药后在第6h、12h、18h、24h和30h的NOS活性均显著高于用药前NOS活性,差异有统计学意义(P<0.05),且NOS活性与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.905,P<0.01)。结论:在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径对靶因子进行调节,发挥相应的抗瘤作用。
- 金呈强刘仿肖红王文涓周细玉
- 关键词：一氧化氮合酶PPAR-Γ
- PPAR-γ配体对T淋巴瘤细胞NO生成诱导时间效应的研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞分成对照组和试验组。试验组用相同浓度(20μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(TZD)类药物罗格列酮刺激Jurkat系T肿瘤细胞(对照组不加药物),用药6h、12h、18h、24h和30h后用硝酸还原酶法检测NO含量,反转录聚合酶链(RT-PCR)法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γ的含量随着用药时间的延长而升高,用药后NO在第6h、12h、18h、24h和30h的含量均显著高于用药前NO的含量(P<0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.87,P<0.05)。结论在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强刘仿王文涓肖红周细玉
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶PPAR-Γ
- 急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血血小板相关抗体和白细胞介素18的检测被引量：16
- 2010年
- 目的检测急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿治疗前后外周血血小板相关抗体(PAIgG)和白细胞介素18(IL-18)的变化,分析IL-18和PAIgG在急性ITP患儿发病机制中的作用。方法用流式细胞仪检测外周血PAIgG表达含量,ELISA法检测血浆中IL-18的含量,血细胞分析仪计数血小板(PLT)数量。结果急性ITP组治疗前PLT数量明显低于治疗后及对照组,差别均有统计学意义(P<0.01),治疗后PLT数量与对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05);治疗前PAIgG表达量明显高于治疗后及对照组,差别均有统计学意义(P<0.01),治疗后的PAIgG表达量高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);治疗前IL-18含量均低于治疗后及对照组,差别有统计学意义(P<0.01),治疗后与对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05)。PAIgG在治疗前后与血小板含量均呈负相关(r值分别为-0.87,-0.81,P<0.05),而IL-18含量在治疗前后与血小板含量均呈正相关(r值分别为0.76,0.74,P<0.05),IL-18含量和PAIgG表达在治疗前后均呈负相关(r值分别为-0.81,-0.79,P<0.05)。结论急性ITP患儿外周血中IL-18含量在治疗前后和PAIgG表达量有较好的相关性,IL-18的检测能够反映出急性ITP患儿外周血中PAIgG表达量的变化,PAIgG及IL-18在急性ITP发病机制中发挥了重要作用。
- 金呈强董海新刘仿宋丽赵元明孙传祥高岩高东田盛蕊
- 关键词：急性特发性血小板减少性紫癜酶联免疫吸附测定白细胞介素18血小板抗体
- ITP小鼠模型中NO/NOS对ROS生成影响作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠(SNP)组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,SNP组用相同浓度(1mg/ml)的NO供体药硝普钠稀释液进行腹腔注射,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行腹腔注射,用药第5min,15min,25min,35min和45min后,ELISA法检测外周血中NO、NOS的表达及ROS浓度。结果 SNP组小鼠血清中NO及NOS在第5min,15min,25min,35min和45min的浓度均高于PBS对照组(均P<0.05)。在SNP组中,NO含量及NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量及NOS活性均具有统计学差异(均P<0.05),ROS浓度随着时间的延长而增加(均P<0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.76,P<0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,NO供体药物硝普钠以时间依赖的形式增加ROS的生成,硝普钠可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强董海新刘仿
- 关键词：硝普钠活性氧特发性血小板减少性紫癜
