湖北省自然科学基金(2010CDB06201)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
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- 天麻多糖对皮质酮损伤PC12细胞保护机制研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究天麻多糖(polysaccharides from Gastrodia elata,GEP)对皮质酮(corticosterone,Cort)诱导的PC12细胞损伤起保护作用的分子机制。方法:GEP各剂量(0、250、500、1000μg/mL)与Cort 200μmol/L共孵PC12细胞48 h,Fura-2/AM荧光标记法测定细胞内Ca2+浓度的变化;Western blotting法检测细胞内BCL-2、BAX及Caspase-3蛋白的表达。结果:200μmol/L Cort处理PC12细胞后,细胞存活率较正常对照组显著降低,胞内[Ca2+]i升高,BCL-2蛋白表达量降低,BAX蛋白表达量升高;GEP各剂量均能明显改善细胞形态,并呈浓度依赖性使细胞内[Ca2+]i降低,BCL-2蛋白表达量提高,BAX蛋白表达量减少,Caspase-3蛋白表达受到抑制。结论:GEP对Cort损伤的PC12细胞的保护作用机制可能与抑制细胞内Ca2+浓度超载,调节BCL-2/BAX比值,及抑制Caspase通路有关。
- 周本宏梁艺小沈恒刘刚凃杰
- 关键词：天麻多糖PC12细胞皮质酮细胞凋亡
- 天麻多糖对皮质酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用被引量：8
- 2012年
- 目的:研究天麻多糖(polysaccharides from gastrodia elata blume,GEP)对皮质酮(corticosterone,CORT)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:采用水提醇沉法提取,经Sevag法脱蛋白及透析处理制得GEP。将培养好的细胞分为正常对照组、模型组(200μmol·L^(-1) CORT)和GEP高(1 000μg·ml^(-1))、中(500μg·ml^(-1))、低(250μg·ml^(-1))剂量组。GEP与CORT共孵PC12细胞48 h后,采用MTT比色法判断细胞损伤的程度;化学比色法测定乳酸脱氢酶的释放量;倒置显微镜和DAPI荧光染色法观察PC12细胞凋亡形态。结果:与正常对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01),LDH释放量增加,且凋亡细胞增多。当给予GEP后,各剂量组均能显著降低LDH释放量,细胞存活率增加,凋亡细胞显著减少(P<0.01)。结论:GEP对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有一定的保护作用,为GEP的临床应用提供试验依据。
- 周本宏吴丽宁沈恒刘刚金龙
- 关键词：天麻多糖PC12细胞皮质酮细胞损伤
