国家自然科学基金(39670341)
- 作品数：13 被引量：83H指数：4
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- 胶原含量变化在食管支架术后再狭窄形成中的意义被引量：1
- 2002年
- 目的研究食管支架术后再狭窄组织中胶原纤维含量的变化及其意义。方法选择16只成年健康实验犬,均分为4组。采用“自体阔筋膜移植固定法”植入“Z”型食管支架,分别于术后1、2、4、8周处死动物,取出置架部位的食管组织,进行大体形态、光学显微镜、电子显微镜观察;经特殊染色,计算胶原纤维的体积密度,同时采用放免方法检测组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量;氨基酸成分分析法检测组织中羟脯氨酸及氨基酸总量。结果术后1、2周,食管组织炎性反应明显,局部有广泛肉芽组织形成及部分纤维化,某些部位组织开始向管腔内生长;组织中成纤维细胞处于旺盛的增殖及分泌状态,羟脯氨酸及氨基酸总量较正常明显升高。术后4、8周,管腔明显狭窄,局部出现大量的纤维结缔组织,炎性细胞显著减少。术后4周内组织中胶原纤维的染色强度呈上升趋势,4周后胶原含量则趋向于稳定,与再狭窄的病理过程基本一致。I型胶原羧基端肽(PICP)、Ⅲ型胶原氨基端肽(PⅢNP)的检测结果变化与胶原染色基本一致。术后4周组织的氨基酸含量较术后2周升高显著,术后8周与4周的氨基酸水平基本一致。结论再狭窄主要表现为纤维化,术后4、8周随着炎性反应的减弱,纤维化过程渐趋稳定。组织中胶原纤维尤其是Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量在支架术后4周内呈上升趋势,4周后逐渐稳定。
- 李兆申宛新建许国铭孙振兴许爱芳满晓华
- 关键词：食管狭窄胶原含量食管支架术再狭窄
- “Z”型支架术对实验犬食管壁的损伤研究被引量：2
- 2002年
- 研究实验犬食管支架术后对局部粘膜血流量、PEG40 0 通透性以及电镜下局部粘膜形态的变化。选择成年健康犬均分为 2组 ,置入“Z”型食管支架 ,采用多谱勒血流仪检测局部粘膜血流量的变化。支架术后 2h选择第 1组实验犬进行食管持续恒压PEG40 0 灌流 ,通过气相色谱分析法检测组织中PEG40 0 的含量。第 2组实验犬于术后 2 4h同样方法进行气相色谱分析。电镜分析支架术后 2h及2 4h粘膜结构的变化。结果发现支架术后局部粘膜血流量较正常食管明显减少 ;术后 2h食管组织中PEG40 0 的含量较正常明显升高 ,术后 2 4h则进一步增高 ;电镜发现支架术后食管上皮细胞间连接及基底膜破坏 ,术后 2 4h较 2h变化更为明显。由此可见支架置入可导致食管局部粘膜血流量明显降低 ;支架术后上皮细胞间连接及粘膜结构破坏明显 ,对PEG40 0 通透性显著增高。
- 李兆申宛新建许国铭王雯湛先保刘婧
- 关键词：食管狭窄食管镜检查血流量通透性
- 气相色谱分析法检测食管支架术后聚乙二醇_(400)的通透性变化
- 2000年
- 目的 研究实验犬食管支架术后 2、2 4h局部粘膜对聚乙二醇4 0 0 (PEG4 0 0 )通透性的变化。方法 选择成年健康犬 12只 ,均分为A、B两组 ,分别置入“Z”型食管支架。支架术后 2h选择A组犬进行食管持续恒压PEG4 0 0 灌流 ,2h后取出置架部位的食管组织及等量正常食管组织 ,通过气相色谱分析法检测组织中PEG4 0 0 的含量 ,并进行比较。B组犬于术后 2 4h同样方法进行气相色谱分析。结果 支架术后 2h食管组织中PEG4 0 0 的含量较正常明显升高 ,主要表现为一些低分子量的PEG4 0 0 ,术后 2 4hPEG4 0 0 的通透性进一步增强 ,可检测到一些高分子量的PEG4 0 0 。结论 支架置入可导致食管局部粘膜对PEG4 0 0 通透性显著升高 ,从而为外源性致病原的介入创造条件。说明支架对粘膜具有明显的破坏作用。
- 宛新建李兆申许国铭孙振兴湛先保王雯
- 关键词：食管支架术通透性聚乙二醇400
- “Z”形扩张支架在食管局部的组织相容性被引量：4
- 2000年
- 目的 :通过再狭窄动物模型的制作研究实验犬食管支架术后不同时间局部组织的形态学变化。方法 :以 16只成年健康犬为实验对象 ,均分 4组。采取“自体阔筋膜移植固定法”置入“Z”形自扩张金属食管支架 ,术后 1、2、4、8周分批处死动物 ,取出置架部位的食管组织 ,进行大体形态、光镜、电镜等病理分析。结果 :术后 1周 ,置架部位食管粘膜明显充血水肿 ,局部大量炎性细胞浸润 ,某些部位组织开始向管腔内生长 ;术后 2周 ,食管组织增生显著 ,大部分支架结构被增生组织所覆盖 ,局部有广泛肉芽组织形成及部分纤维化 ;术后 4、8周 ,增生组织已完全覆盖支架结构 ,并连接成片 ,管腔明显狭窄 ,局部出现大量的纤维结缔组织 ,炎性细胞及新生毛细血管显著减少。电镜发现 ,术后 2周组织中成纤维细胞处于旺盛的增殖及分泌状态 ,术后 8周可见大量纤维组织形成。结论 :再狭窄主要表现为肉芽组织形成及纤维化 ,炎性细胞的浸润是再狭窄形成的起始因素 ,术后 4、8周随着炎性反应的减弱 ,纤维化过程渐趋稳定。
- 宛新建李兆申许国铭王雯郑清渝满晓华
- 关键词：食管狭窄组织相容性
- “Z”型自扩张食管支架术后局部血流量的变化被引量：3
- 2001年
- 宛新建李兆申许国铭湛先保许爱芳吴仁培
- 关键词：局部血流食管狭窄
- 食管支架术后再狭窄组织中CDC_2、周期素A、B的表达
- 2003年
- 宛新建许国铭李兆申孙振兴湛先保满晓华
- 关键词：食管支架术再狭窄CDC2
- 成纤维细胞活性变化与食管支架术后再狭窄的相关性研究被引量：16
- 2003年
- 目的 再狭窄是食管支架术后常见并发症 ,本实验研究食管支架术后局部再狭窄组织中成纤维细胞 (Fb)增殖与分泌功能的变化 ,以及与支架术后再狭窄形成的关系。方法 以 16只成年健康犬为实验对象 ,均分 4组。采取“自体阔筋膜移植固定法”置入“Z”型自扩张金属食管支架 ,术后 1、2、4、8周分批处死动物 ,取出置架部位的食管组织 ,进行大体形态、光镜、电镜等病理分析。免疫组化法(ABC)检测支架术后 1、2、4、8周组织中Fb增殖细胞核抗原 (PCNA)、α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)的表达 ;氨基酸分析法测定组织中羟脯氨酸及总氨基酸的含量。结果 术后 1、2周 ,食管组织炎性反应明显 ,局部有广泛肉芽组织形成及部分纤维化 ,某些部位组织开始向管腔内生长 ;术后 1周组织中即有Fb明显表达PCNA及α SMA ,术后 2周表达量明显增强 ;组织中羟脯氨酸及总氨基酸含量较正常明显升高。术后 4、8周 ,管腔明显狭窄 ,局部出现大量的纤维结缔组织 ,炎性细胞显著减少。术后 4周仅有少量Fb表达PCNA ,而无α SMA表达 ,术后 8周无PCNA及α SMA表达。术后 4周组织的氨基酸含量较术后 2周升高显著 ,术后 8周与 4周的氨基酸水平基本一致。电镜发现 ,术后 2周组织中Fb处于旺盛的增殖及分泌状态 ,术后 8周可见大量纤维组织形成。
- 宛新建许国铭李兆申孙振兴邹晓平张文俊
- 关键词：成纤维细胞食管支架术术后细胞活性
- “Z”型支架对食管粘膜通透性的影响被引量：6
- 2000年
- 目的 :研究实验犬食管“Z”型支架术后局部粘膜对聚乙二醇 40 0 (PEG40 0 )通透性的影响。 方法 :选择成年健康犬 12只 ,均分为 2组 ,分别置入“Z”型食管支架 ,支架术后 2 h选择第 1组实验犬进行食管持续恒压 PEG40 0 灌流 ,2 h后取出置架部位的食管组织及等量正常食管组织 ,通过气相色谱分析法检测组织中 PEG40 0 的含量 ,并进行比较。第 2组实验犬于术后 2 4h同样方法进行气相色谱分析。结果 :正常食管粘膜对 PEG40 0 无通透性 ,支架术后 2 h食管组织中 PEG40 0 的含量较正常明显升高 ,主要表现为一些较小分子的 PEG40 0 ;术后 2 4h PEG40 0 的通透性进一步增强 ,可检测到一些较大分子的 PEG40 0 ;支架中部食管组织 PEG40 0的总吸收值为 (96 .32± 9.6 1) mol/ g,较术后 2 h的 (34.2 4± 5 .81) m ol/ g显著升高 (P<0 .0 1)。 结论 :支架置入可导致食管局部粘膜对 PEG40 0 通透性显著升高 ,从而为外源性致病原的介入创造条件。
- 宛新建李兆申许国铭孙振兴湛先保王雯
- 关键词：食管支架术
- 食管支架术后局部组织中相关炎性细胞的变化分析被引量：3
- 2000年
- 目的 研究食管支架术后不同时间局部食管组织中炎性细胞浸润及分布的变化 ,以及与再狭窄形成的关系。方法 采用免疫组化 (ABC法 )检测支架术后 1、2、4、8周组织中CD3、CD 19、CD 6 8的表达状况 ,从而反映出巨噬细胞(MΦ)、T 淋巴细胞 (T LC)、B 淋巴细胞 (B LC)的浸润及分布状况。制备再狭窄组织的细胞悬液 ,采用流式细胞分析法检测组织中 3种细胞的含量变化。采用特殊染色法分析组织中肥大细胞 (MC)的分布状况。结果 支架术后 1、2周组织中有明显的T 淋巴细胞、巨噬细胞、肥大细胞浸润 ,其细胞含量较正常食管显著升高 ,而B 淋巴细胞含量极少 ,术后4、8周各种细胞的含量及分布与正常食管相似。结论 巨噬细胞、肥大细胞及T 淋巴细胞与支架术后再狭窄的形成存在密切关系 ,可能是局部纤维化的重要调控细胞。
- 宛新建李兆申许国铭孙振兴吴仁培满晓华
- 关键词：食管狭窄炎性细胞术后
- 食管支架术后再狭窄组织中表皮生长因子及其受体的表达分析被引量：11
- 2003年
- 目的 研究动物食管支架置入术后不同时间食管组织中表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达状况,以及与再狭窄形成的关系。方法 将16只食管支架术后再狭窄模型犬分为4组,分别于术后1、2、4、8周取材,另设立6只对照犬,所有样本采用免疫组织化学(SABC)及RT-PCR方法检测支架术后组织中EGF、EGFR的蛋白及mRNA表达。结果支架术后1、2周食管组织中,EGF、EGFR的mRNA和蛋白均有明显表达,表达量较正常组织显著增强,几乎所有组织均不同程度的表达EGF、EGFR。4周时表达显著减弱,术后8周其表达基本消失。EGF的阳性细胞主要是巨噬细胞及部分血管内皮细胞与平滑肌细胞;EGFR的着色细胞主要是巨噬细胞、淋巴细胞及成纤维细胞。结论 食管支架术后,局部组织中淋巴细胞、巨噬细胞以及成纤维细胞增殖活性的变化与再狭窄的病理过程存在密切的关系,是重要的调节细胞。
- 宛新建李兆申许国铭孙振兴邹多武
- 关键词：食管支架术表皮生长因子受体术后
