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DNA依赖的蛋白激酶和检查点激酶1对卵巢癌细胞周期阻滞的研究被引量：1: 2013年; 目的:探讨DNA-PK和CHK1对卵巢癌Skov3的细胞周期阻滞的机制。方法:通过对DNA-PK shRNA和CHK1 shRNA的构建及有效干扰载体的筛选,流式细胞仪检测G2期。结果:转染DNA-PK shRNA的Skov3细胞和Hela细胞经2Gy X射线照射后进入G2期的细胞比率无差异;转染CHK1 shRNA的Skov3细胞经2Gy X射线照射后4h进入G2期的细胞比率显著高于Hela细胞(t=2.618,P=0.026),28h时明显低于Hela细胞(t=2.705,P=0.022);转染DNA-PK shRNA和CHK1 shRNA的Skov3细胞经2Gy X射线照射后4h进入G2期的细胞比率显著高于Hela细胞(t=2.965,P=0.014),28h时明显低于Hela细胞(t=2.302,P=0.044)。结论:干扰DNA-PK和CHK1的表达可增强卵巢癌细胞对辐射的敏感性。; 廖琪; 关键词：卵巢癌

辐射对转染DNA依赖的蛋白激酶-shRNA的卵巢癌Skov3细胞G2期的影响: 2013年; 目的研究辐射对转染DNA依赖的蛋白激酶shRNA-(DNA-PK)的卵巢癌Skov3细胞G2的影响。方法培养4个6孔板的Skov3细胞及设计shRNA和shNC载体(对照载体)后进行转染,转染成功后将其分为四个组:shNC组、DNA-PK shRNA组、shNC+照射组、DNA-PK shRNA+照射组,并对照射组分别进行辐射4 h及28 h后采集细胞,采用流式细胞术检测四组Skov3细胞进入G2期的情况。结果 (1)辐射4 h后,四组进入G2期的Skov3细胞所占比例差异具有统计学差异(F=8.65,P<0.01),DNA-PK shRNA+照射组进入G2期的Skov3细胞比例为(18.56±2.79)%,与shNC+辐射组(18.56±1.57)%比较无差异(t=0.00,P=1.00),但明显高于DNAPK shRNA转染组(14.38±1.70)%(t=3.13,P=0.01);(2)辐射28 h后DNA-PK shRNA+照射组进入G2期的Skov3细胞比例是(11.26±3.31)%,与转染shNC+辐射组(11.71±1.28)%比较无差异(t=0.31,P=0.76),但明显高于DNA-PK shRNA转染组(4.42±1.59)%(t=4.56,P<0.01)。结论通过干扰DNA-PK的表达,可使辐射后卵巢癌G2期细胞明显增多,从而提高卵巢癌细胞对于辐射的敏感性。; 廖琪李慧玲崔满华; 关键词：卵巢肿瘤蛋白激酶类

干扰检查点激酶1的表达对卵巢癌细胞G2期的影响: 2013年; 目的探讨抑制检查点激酶1(CHK1)表达对卵巢癌Skov3细胞G2期的影响。方法通过对CHK1 shRNA的构建,流式细胞仪检测Skov3细胞的G2期表达情况。结果转染CHK1 shRNA的Skov3细胞经X射线照射后4 h后,进入G2期的Skov3细胞比例为15.84%±2.19%,显著低于转染shNC的照射组(t=2.469,P=0.033),与CHK1 shRNA转染的假照射组比较有差异(t=3.812,P=0.003);28 h时进入G2期的Skov3细胞比例为5.72%±1.60%,也明显低于转染shNC的照射组(t=7.163,P<0.001),与CHK1 shRNA转染的假照射组比较有差异(t=2.516,P=0.031)。结论抑制CHK1的表达可增强卵巢癌Skov3细胞G2期对辐射的敏感性。; 廖琪; 关键词：卵巢癌

CHK1 shRNA-617与卵巢癌Skov3细胞放疗敏感性的研究被引量：4: 2013年; 目的:本研究以shRNA干扰CHK1在卵巢癌Skov3细胞中的表达,观察其2Gy照射后细胞凋亡情况。方法:采用shRNA技术沉默Skov3细胞中CHK1的表达,用流式细胞仪观察细胞凋亡率。结果:X射线照射后4hr和28hr,转染CHK1 shRNA的Skov3细胞的凋亡百分数为21.53%±2.51%、15.30%±2.57%,显著高于单纯转染CHK1shRNA-617组(P<0.05),显著高于转染shNC+radiation的Skov3细胞照射组(P<0.01),显著高于Control组、shNC组、radiation组(P<0.001)。结论:沉默Skov3细胞中CHK1的表达,可以明显提高卵巢癌细胞对X射线照射的凋亡敏感性。; 廖琪; 关键词：CHK1 卵巢癌

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黑龙江省卫生厅科研项目(2012-489)