国家自然科学基金(29746002)
- 作品数：29 被引量：56H指数：6
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- 相关机构：东北师范大学黑龙江大学吉林化工学院更多>>
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- 相关领域：理学石油与天然气工程化学工程更多>>
- 分子热力学前沿基础研究中的新理论13∶论纯质的微观结构与液体表面张力理论计算法被引量：3
- 2007年
- 从分析液体表面张力σ的微观机理出发,应用表面层的定性微观图片,阐明液体内部微观粒子与液体表面层的微观粒子同其它微观粒子间的相互作用是不同的。可把液体表面层微观粒子看作介乎于液体性质与气体性质之间的第三相。临界点时,第三相消失,故σ趋近于0,据此预测应能将张克武气体不平衡状态理论方程推广应用于σ的研究,导出液体表面张力理论方程,经用各不同结构类型的极性与非极性纯质268种1482个实验数据检验,平均误差1.40%,且其物理意义明确,仅知Tm,即可精确预测若干结构类型的σ,显著优于前人各式,有较为重要的理论意义和广泛的应用价值。
- 张克武张宇英
- 关键词：氩模型理论液体表面张力
- 评《石油化工基础数据手册续编》兼论基团贡献法发展的新方向被引量：3
- 2002年
- 对马沛生等编著的《石油化工基础数据手册续篇》[1]（简称“马编”）,从全局上看未能博采百家之长,对国内基础理论研究中的重大成就注意不够,造成相当多的估算数据精度过低难以适用于科研、设计、生产,特别是用于科研,已经受到严正批评等事实,对工程科技界影响很大。因此亟应予以分析评论。对“马编”中有关基团贡献法的阐述,指出其不足之处,提出前人还没有提出过的基团贡献法发展的新方向——结构参数法。
- 张克武张宇英张宇英
- 关键词：基团贡献法
- 再评《石油化工基础数据手册续编》兼论基团贡献法发展的新方向被引量：6
- 2002年
- 分析了马编中临界温度Tc估算法精度低下的原因。根据前文[1]和本工作,证明MXXC式,Joback式(和Ambrose式精度相近)和张克武式三个方法的精度之比约为0.76:1.06:2.00,论证了马沛生、张建候等两个临界性质基团法的局限性,溯本求源批评了Ambrose,Blenson等的基团法,应用有机分子的半金属结构理论,阐明基团法的“出路”从根本上说不是基团划分的“细”或改善基团的划分问题。基团法的新方向应该是,从理论上解决分子中全部原子间的相互作用和分子整体性制约的影响难题,使基团法上升到理论高度-结构参数法。
- 张克武张宇英
- 关键词：基团贡献法有机分子结构化学
- 分子热力学前沿基础研究领域中的新理论12:论气体定压比热的理论计算法(英文)
- 2006年
- 提出气体不平衡状态方程后,将其移植应用于气体平衡性质的研究,建立气体定压比热理论方程和两个定理;经用各种结构类型的538种气体纯质2398个实验数据检验,平均误差0·38%,显著优于文献中各式,尤其突出的是物理意义明晰,有一定的理论意义与实际应用价值,在基础理论研究中取得重要进展.
- 张克武张宇英
- 关键词：比热两个定理
- 分子热力学前沿基础研究领域中的新理论11:论有机纯质的微观结构与标准熵(英文)被引量：1
- 2006年
- 文中指出了著名化学家Benson等方法的不足处,分析了从理论上计算标准熵的微分方程后应用有机分子的半金属结构理论论证提出理论式(2),通过对实验数据的对比研究发现S2098=4.184(K′+9.504N1),利用矩阵法导出一个很有理论价值的计算标准熵的方程.经用31类不同结构类型的有机纯质(608种)的实测数据检验,平均误差0.59%,显著优于文献中各式.尤其突出的是物理意义明晰,填补了国际物性基础理论研究中的一项空白.
- 张克武张宇英
- 关键词：标准熵
- 凝聚态物理学基础研究领域中的新理论Ⅰ——纯质的分子结构与液体C_(p,1)理论方程及3个定理被引量：4
- 2004年
- 将由氩模型微分方程出发创立的气体不平衡状态理论方程推广应用于凝聚态物理学性质的研究中,导出液体定压热容C_(p,1)理论方程,并创立3个定理,据此在很多情况下,仅需纯质的熔点T_m,沸点T_b就能准确地计算出C_(p,1)。是百年来凝聚态物质热容理论研究中的重大突破。公式的精度比2001年Poling教授,Praunitz院士推荐的国际科技界最优公式(含CSP correlation等)高10倍以上,经极性与非极性等42种结构类型289种纯质的1086个实验数据检验,平均误差为0.82％,显著优于前人公式,有重大的理论意义与广泛的应用价值。
- 张克武张宇英
- 关键词：氩模型理论
- 液体输运现象新理论Ⅰ液体粘度理论方程和2个定理被引量：5
- 2004年
- 将张克武气体氩模型理论微分方程加以发展,推广应用到凝聚态物理学前沿基础研究中,导出液体粘度理论方程,并据理论分析引出两个定理。以42类328种无机、有机、极性与非极性纯质1928个实验数据检验,平均误差1.64％,达到实验容许误差范围内。其精度比美国(科学院、工程院)两院著名院士Prausnitz[2001]推荐的最优公式高8倍。在一些情况下,仅需给出熔点和沸点就可准确地从理论上计算出粘度值。解决了过去百年来国际分子物理学中无可靠方法计算液体粘度的科学难题,是百年来工程科技基础理论研究领域中的一个重大突破。
- 张克武张宇英
- 液体烃的分子结构与导热率被引量：24
- 1999年
- 分析了国际化工领域著名的Latini等式的不足后,以张克武提出的气体不平衡状态理论方程导出的液体导热率理论方程和理论定则为依据,提出液体烃导热率方程;经用各类液体烃76种362个实验数据检验,平均误差1.78％,显著优于前人公式。有重要的理论意义与应用价值。
- 张克武张宇英
- 关键词：导热率分子结构
- 分子热力学前沿基础研究领域中的新理论10:分子间力相对值的研究与纯质正常沸点理论方程
- 2006年
- 作者前文以氩模型理论为依据阐明汽化热,液体粘度这些物理现象中的物理规律,提出分子间力相对值的新概念,现在应用来推导出正常沸点理论方程,外推功能优异,证明其物理意义明确,以链烃,环烃,醇,酚,氟烃和全氟碳化合物,共计461个正常沸点实测值检验,达到平均误差为0.38%,误差≤1%的占总数的97%以上的高精度。其精度比国际上著名的公式Marrero-Pardillo(M-P)高5.2倍,有较大的理论价值与广泛的应用前景。
- 张克武张宇英
- 关键词：氩模型理论
- 分子热力学前沿基础理论研究中的新理论2:有机分子的半金属结构理论与有机纯质的ΔH_(f g)~0理论式被引量：8
- 2005年
- 分析了国际科技界声誉卓著的Benson法及其在理论上的缺陷,根据分子热力学理论模型-有机分子的半金属结构理论提出计算△Hfg0的理论式,经用42类不同结构类型780种有机化合物实测值验算,平均误差1.47%,误差≤2%的占总数的97%以上,本法物理意义明确,精确度比Benson法高6.7倍,显著优于文献中各式。
- 张克武张宇英
- 关键词：分子热力学有机分子BENSON物理意义
