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国家自然科学基金(U0633005)

作品数:3 被引量:87H指数:3
相关作者:黄秋鑫余以义唐才明彭先芝曾永平更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院研究生院北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇萃取
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇氯霉素
  • 2篇固相
  • 2篇串联质谱
  • 2篇大环内酯
  • 2篇大环内酯类
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇质谱法
  • 1篇水体
  • 1篇珠江三角
  • 1篇珠江三角洲
  • 1篇微萃取
  • 1篇污泥
  • 1篇抗生素

机构

  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 1篇北京大学

作者

  • 2篇彭先芝
  • 2篇唐才明
  • 2篇余以义
  • 2篇黄秋鑫
  • 1篇幸苑娜
  • 1篇倪宏刚
  • 1篇曾永平

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析化学

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法对水环境中微量磺胺、大环内酯类抗生素、甲氧苄胺嘧啶与氯霉素的检测被引量:52
2009年
应用固相萃取(SPE)及液相色谱-电喷雾串联质谱(LC—ESIMS/MS)技术,建立了水体中微量磺胺、大环内酯类抗生素、甲氧苄胺嘧啶及氯霉素的定量分析方法。水样中的抗生素通过HLB萃取小柱富集后,以C18反相柱为分析柱,甲醇、醋酸铵和0.1%甲酸混合溶液为流动相,采用LC—MS/MS进行定量分析。选择电喷雾正电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM),内标法定量。海水和城市污水中抗生素的方法定量下限分别为1,1~34.7ng/L和2.5~57.2ng/L,平均回收率分别为78%~98%、67%~111%,相对标准偏差不高于8.8%。通过该方法初步分析了海水及污水中抗生素的含量,检出多种磺胺和大环内酯类抗生素。
唐才明黄秋鑫余以义彭先芝
关键词:固相萃取液相色谱-串联质谱抗生素
固相微萃取采样器的开发及其在南海水体多环芳烃检测中的应用被引量:6
2009年
对原有固相微萃取采样器进行改进,并将其用于珠江三角洲西部和东部2个水体基质较复杂的海湾(海陵湾和大亚湾)中16种优控多环芳烃(PAHs)的原位采样分析。研究表明,在分析的16种PAHs化合物中,2、3、4环PAHs均可检出,而5、6环PAHs均未检出。萘、芴、菲、荧蒽、芘5种检出化合物中,除萘外,均与文献中对珠江三角洲水体中PAHs的研究浓度无显著性差别。实验测得萘的质量浓度比传统方法的低,主要是因为固相微萃取水体原位采样技术无需有机溶剂参与样品富集过程,避免了有机溶剂对萘测定的干扰。
幸苑娜倪宏刚曾永平
关键词:固相微萃取多环芳烃珠江三角洲
污泥和沉积物中微量大环内酯类、磺胺类抗生素、甲氧苄胺嘧啶和氯霉素的测定被引量:33
2009年
利用超声波辅助萃取(USE)技术,联合固相萃取(SPE)净化浓缩以及液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)技术,建立了城市污泥和河流底泥中微量-痕量大环内酯类、磺胺类抗生素、甲氧苄胺嘧啶和氯霉素的多目标定量分析方法。样品经USE提取,SPE净化后,用LC-ESI-MS/MS检测。选择C18为分析柱,甲醇、5mmol/L醋酸铵和0.1%甲酸混合溶液为流动相,选择在ESI正电离源下多反应监测(MRM)模式检测。对比了USE和加速溶剂萃取(ASE)对抗生素的萃取效率,优化了萃取条件。结果表明:USE和ASE对所选抗生素的萃取效率相当;而50%甲醇溶液在酸性条件下(pH2)萃取效率最好。抗生素的方法检出限为2.2~66.9ng/g(干重,下同);回收率介于74.7%~111.8%之间;相对标准偏差小于10.6%。应用此方法在广州某污水处理厂脱水污泥及某河涌底泥中检测到磺胺二甲基嘧啶、克拉霉素、脱水红霉素及罗红霉素等多种抗生素,含量为6.8~125.6ng/g。
唐才明黄秋鑫余以义彭先芝
关键词:超声波萃取液相色谱-串联质谱污泥
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