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国家自然科学基金(307008-13)
作品数:
1
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2009
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散发性结直肠癌1号染色体1q31.1—32.1区域等位基因杂合缺失精细定位研究
被引量:1
2009年
目的对染色体1q31.1—32.1区域进行杂合缺失(LOH)精细定位分析,探讨更为精确的高频LOH区域并筛选可能与结直肠癌相关的抑癌基因。方法在1q31.1—32.1区域选择6对微卫星引物与83例结直肠癌的肿瘤和正常组织进行聚合酶链反应(PCR)。产物在ABI Prism377自动荧光测序仪进行电泳,以Gene Scan3.1和Genotyper2.1软件进行扫描以及LOH分析。LOH结果与临床病理参数之间的关系比较采用χ^2检验。结果1q31.1—32.1区域平均LOH率是22.98%。以D1S2622位点最高,为36.73%(18/49),最低是D1S412,为16.42%(11/67)。结果显示,更精确的缺失范围定位应该在DIS413和D1S2622之间(1q31.3-32.I),约2eM的遗传距离范围内。该区域各位点的LOH率与性别、年龄、肿瘤大小、生长方式以及肿瘤Dukes分期无明显相关。结论将1q31.1—32.1区域高频等位基因缺失精细定位于D1S413和D1S2622位点之间,遗传学距离约2cM的区域内,提示在该区域存在与结直肠癌发生发展相关的抑癌基因。
唐华美
周崇治
裘国强
樊军卫
王晓亮
彭志海
关键词:
结直肠癌
杂合缺失
抑癌基因
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