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排序方式：

散发性结直肠癌1号染色体1q31．1—32．1区域等位基因杂合缺失精细定位研究被引量：1: 2009年; 目的对染色体1q31．1—32．1区域进行杂合缺失（LOH）精细定位分析，探讨更为精确的高频LOH区域并筛选可能与结直肠癌相关的抑癌基因。方法在1q31．1—32．1区域选择6对微卫星引物与83例结直肠癌的肿瘤和正常组织进行聚合酶链反应（PCR）。产物在ABI Prism377自动荧光测序仪进行电泳，以Gene Scan3．1和Genotyper2．1软件进行扫描以及LOH分析。LOH结果与临床病理参数之间的关系比较采用χ^2检验。结果1q31．1—32．1区域平均LOH率是22．98％。以D1S2622位点最高，为36．73％（18／49），最低是D1S412，为16．42％（11／67）。结果显示，更精确的缺失范围定位应该在DIS413和D1S2622之间（1q31．3-32．I），约2eM的遗传距离范围内。该区域各位点的LOH率与性别、年龄、肿瘤大小、生长方式以及肿瘤Dukes分期无明显相关。结论将1q31．1—32．1区域高频等位基因缺失精细定位于D1S413和D1S2622位点之间，遗传学距离约2cM的区域内，提示在该区域存在与结直肠癌发生发展相关的抑癌基因。; 唐华美周崇治裘国强樊军卫王晓亮彭志海; 关键词：结直肠癌杂合缺失抑癌基因

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国家自然科学基金(307008-13)