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水稻小G蛋白OsPra2基因的克隆及功能分析: 2008年; 利用micro array技术对水稻幼苗在营养胁迫条件下根部基因表达的研究中发现:一个与豌豆Pra2(小G蛋白)基因有同源性的基因的RNA水平在营养胁迫后再补充营养时,表达量下降。用RT-PCR和PCR方法分别获得该基因的cDNA克隆—OsPra2和该基因翻译起始位点上游1kb的启动子序列。OsPra2基因编码的蛋白质具有结合GTP/GDP的4个保守结构域和构成小G蛋白Rab家族的特有的结构域。该基因cDNA与GST蛋白基因融合表达载体在洋葱表皮细胞中的瞬间表达结果显示该蛋白定位在在细胞膜和细胞核上,OsPra2基因启动子与GUS报告基因融合表达转基因水稻显示该基因启动子驱动GUS在胚芽鞘和根中表达,35S启动子驱动OsPra2基因过表达转基因水稻与野生水稻株型相比明显矮化,类似BR缺陷型植物株型。本实验还对OsPra2和P450蛋白的相互作用及在BR代谢途径中的可能作用进行了分析。; 赵志强傅亚萍杨鹍张玉满颜永胜方荣祥孙宗修陈晓英; 关键词：水稻小G蛋白矮化

水稻OsCIPK10基因的克隆和功能分析被引量：1: 2009年; 利用反向遗传学的方法对水稻OsCIPK10基因的功能进行了分析。结果表明,过量表达OsCIPK10基因的转基因水稻与野生型水稻在株型、抗高盐和耐低钾能力方面没有明显差异,但是小RNA干扰表达OsCIPK10基因的转基因水稻表现出显著的抗盐性。在缺钾胁迫条件下OsCIPK10基因的表达升高,推测该基因在应答高盐和低钾的非生物胁迫过程中起作用。OsCIPK10基因启动子与报告基因GUS融合表达的转基因水稻的染色结果显示:OsCIPK10基因呈组成型表达,但是在维管组织表达水平更高。; 章俊丽杨鵾张玉满颜永胜赵志强方荣祥孙宗修傅亚萍陈晓英; 关键词：水稻 CIPK 信号转导

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中国科学院知识创新工程(KSCXZ-YW-N-025)