国家自然科学基金(20161001)
- 作品数：33 被引量：176H指数：9
- 相关作者：王喜贵吴红英莎仁娜米拉薄素玲更多>>
- 相关机构：内蒙古师范大学北京大学内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电子电信金属学及工艺更多>>
- BaO-TiO2-3SiO2∶Eu^(3＋)发光材料的结构与发光性质的研究被引量：5
- 2013年
- 采用溶胶-凝胶法制备了BaO-TiO2-3SiO2∶Eu3+发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、SEM、激发和发射光谱图对材料的结构和发光性能进行了研究。结果表明,100℃～200℃之间出现明显失重现象,说明在此过程中凝胶中的吸附水和乙醇等有机物大量挥发,600℃出现失重阶梯并放出热量,发生晶型转变;制备的样品中主要存在Ti-O-Si和Ti-O键;XRD测试证明,材料主要在600℃～1000℃之间发生晶型转变,当经800℃退火处理后,主要以Ba2TiSi2O8晶体结构存在时,材料发光最好。材料制备的最佳退火温度为800℃,Eu3+在BaO-TiO2-3SiO2基质中的掺杂量为1.80%(摩尔分数),发光最好。在612 nm监测波长下,测得的最佳激发波长为可见光465 nm,即在465 nm光激发下,材料发射强度高、单色性好的红光。
- 李晶晶王喜贵张岚王艳鑫付道彬
- 关键词：溶胶-凝胶法发光材料
- 铽-苯甲酸-邻菲咯啉三元配合物绿色、黄色荧光转变研究被引量：14
- 2004年
- 合成了铽 (Tb) 苯甲酸 (L) 邻菲咯啉 (phen)三元配合物 ,并与Tb 苯甲酸的二元配合物相比较 ,研究了它们的发光性质。结果显示 ,第二配体邻菲咯啉的引入并未降低Tb3+ 的发光强度 ,但却使Tb3+ 的荧光寿命明显缩短 ,而且首次发现 ,沉淀晶粒的聚合状态影响三元配合物的发光性质。当晶粒较为分散时 ,三元配合物中Tb3+ 的 5D4 → 7F5的跃迁几率很大 ,显示Tb3+ 特征的绿色荧光。随着晶粒的聚集 ,5D4 7F5的跃迁几率减小 ;而显红色荧光的5D4 → 7F3跃迁几率明显增加 ,结果使铽 苯甲酸 邻菲咯啉三元配合物在紫外灯下显示黄色荧光。
- 王喜贵吴红英姚光庆翁诗甫吴瑾光
- 关键词：发光性质绿色荧光
- Tb^3＋和Na2WO4共掺杂SiO2材料的制备及其发光性质被引量：7
- 2008年
- 通过溶胶-凝胶技术制备了稀土离子Tb3+和Na2WO4共掺杂的SiO2材料,利用DTA-TG,IR,XRD等测试手段研究了材料的结构。材料属于非晶态,800℃退火后Tb3+和Na2WO4共掺杂样品的主要结构为SiO2的网状结构。通过三维荧光光谱,荧光激发光谱和发射光谱,分析探讨了Na2WO4对掺稀土离子的SiO2体系发光性质的影响。结果显示,在230nm激发下,样品显示Tb3+的5D4—7Fj(j=4,5,6)和5D3—7Fj(j=4,5,6)发射光谱,在紫外灯的照射下,发射均匀的蓝绿色荧光,说明样品掺杂均匀且分散性较好。Na2WO4的掺入,并不影响Tb3+在SiO2基质中的发射峰的主要位置,但对发光强度有很大的影响,敏化了5D4—7F6蓝色跃迁而猝灭了5D4—7F5绿色跃迁,使材料发射蓝绿色荧光。文章通过所得的能级图,对样品的跃迁机理进行了分析。
- 王喜贵李霞
- 关键词：溶胶-凝胶技术发光性质
- 铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉配合物的合成及发光性质
- 稀土离子,特别是铕离子和铽离子,能与许多有机物配位,形成具有特殊发光性质的稀土有机发光材料,这些发光材料在制各有机-无机复合功能发光材料方面应用十分广泛。我们选择樟脑酸(1,2,2-三甲基-1,3-环戊烷二羧酸)为配体,...
- 王喜贵吴红英翁诗甫吴瑾光
- 关键词：稀土配合物铕樟脑酸1,10-菲咯啉发光性质
- 文献传递
- 铽-樟脑酸-1，10-菲咯啉二元、三元配合物的合成及发光性质
- 实验合成了稀土铽-樟脑酸二元配合物和铽(铽、镧)-樟脑酸-1,10-菲咯啉单核和异核三元固体配合物。对配合物进行元素分析、红外光谱、稀土络合滴定等测定,确定配合物的组成分别为Tb(CA)·2HO和RE(CA)(phen)...
- 赵斯琴王喜贵吴红英
- 关键词：铽樟脑酸发光性质
- 文献传递
- 稀土Eu^3＋掺杂纳米TiO2-SiO2发光材料的制备和发光性质的研究被引量：14
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂于不同比例的纳米TiO2—SiO2复合体系,研究了基质中钛、硅摩尔配比对发光性能的影响。样品的FTIR谱图显示:纳米复合氧化物SiO2—TiO2之间发生了键合作用,形成了Ti—O—Si键;TEM显示样品的颗粒大小约为35 nm,是具有一定的单分散性的球形颗粒;XRD和SAED结果表明,样品退火至700℃后仍为单一的锐钛矿相,这说明微量硅的加入对二氧化钛的锐钛矿相有热稳定的作用。当微量的Si4+进入TiO2的晶格,取代部分Ti4+的位置时,形成了结构等电子陷阱。通过对样品的激发光谱、发射光谱分析,发现这种结构有利于将基质吸收的能量传递到发光中心,使Eu3+的465nm处7F0→5D2激发效率最高,成为最灵敏的激发线。
- 王喜贵齐霞薄素玲娜米拉
- 关键词：溶胶-凝胶法发光性能
- La_2O_3:Tb^(3+)纳米晶的燃烧法制备及其光致发光性质被引量：6
- 2009年
- 采用柠檬酸燃烧法制备稀土Tb3+掺杂的La2O3纳米晶,并用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和荧光分光光度计对La2O3∶Tb3+纳米晶的结构、形貌和发光性能进行分析.结果表明,不同柠檬酸与稀土离子配比(C/M)制备的样品经800℃退火后均得到结晶性良好的六方相La2O3∶Tb3+纳米晶,晶粒尺寸约为20 nm.纳米晶的三维荧光光谱图显示,Tb3+在基质中的最佳激发波长为280 nm,在280 nm光的激发下,La2O3∶Tb3+纳米晶产生Tb3+的特征发射峰,归属于5D4-7FJ(J=6,5,4)跃迁,主发射峰位置均在543 nm处(5D4-7F5跃迁).同时研究了柠檬酸与稀土离子配比(C/M)对结晶度、发光性质等的影响.
- 莎仁王喜贵吴红英李霞
- 关键词：燃烧法光致发光
- Eu^(3+)与V共掺杂SiO_2材料的制备及其发光性质被引量：2
- 2009年
- 利用溶胶-凝胶技术制备Eu3+、V共掺杂的SiO2材料,通过差热-热重分析、傅立叶红外光谱、X射线衍射、激发光谱与发射光谱等测试手段对粉末的晶型、结构、发光性质进行研究.结果表明:材料属于非晶态,800℃退火后Eu3+、V共掺杂的SiO2样品的结构基本稳定,只存在SiO2的网状结构;激发光谱显示,Eu-O电荷迁移带随着V掺杂量的增加而消失,产生强度较大的320 nm处的7F0→5H3跃迁;发射光谱显示,随着V的掺入,最佳激发波长由393 nm向320 nm转移,同时出现了467 nm,577 nm,588 nm,612 nm处的发射峰,它们分别归属于Eu3+的5D2→7F0跃迁与VO43-的蓝色发射的叠加跃迁、Eu3+的5D0→7F0跃迁5、D0→7F1磁偶极跃迁和5D0→7F2的电偶极跃迁,实现了同一物质同时产生蓝色荧光和红色荧光.同时发现,VO43-对Eu3+的发光有较好的敏化作用,并通过所得的能级图对样品的跃迁机理进行了分析.
- 娜米拉王喜贵郑学仿薄素玲金岭
- 关键词：溶胶-凝胶技术发光性质
- Eu3+和Ga3+共掺杂SiO2基质材料的发光性质
- 用溶胶-凝胶方法制备了Eu与Ga共掺杂的SiO发光材料,通过三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱测试分析了Eu与Ga共掺杂SiO发光材料的发光性质。研究发现Ga的掺入在材料中引入了蓝色荧光,在Eu和Ga共掺杂材料中实现了蓝色...
- 王喜贵于振友
- 关键词：共掺杂发光
- 文献传递
- 溶胶-凝胶法制备Eu、Cd共掺杂SiO_2基质材料的结构和发光性质被引量：2
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法制备Eu3+、Cd2+共掺杂SiO2基质材料,通过差热-热重、红外光谱和荧光光谱研究了材料的结构和发光性能.差热-热重分析表明,120℃时材料中的吸附水和有机物已基本除去,400℃时凝胶玻璃中的挥发性成分已全部除去.红外光谱测试结果表明,800℃退火的样品中只存在SiO2网状结构,Cd2+的掺入没有影响基质的主体结构.用Eu3+的7F0-5L6(395 nm)激发光激发时,产生Eu3+的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)特征发射峰.在对Cd2+的掺杂量与Eu3+的发光性质的研究中发现,Cd2+的掺入对Eu3+发射峰的位置基本没有影响,但明显敏化了发光强度.对不同退火温度下材料的发光性能进行对比,发现随退火温度的增加,发光强度增加.
- 王喜贵张宇斐潘慧娟
- 关键词：发光强度
