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吉西他滨白蛋白纳米球在大鼠体内的分布和缓释被引量：1: 2009年; 目的通过110、406nm两种粒径的吉西他滨（GEM）白蛋白纳米球在大鼠体内的分布，比较两者的靶向性、缓释性和安全性。方法以SD大鼠为实验对象，设置110nmGEM纳米球组（n=10）、406nmGEM纳米球组（n=10）和GEM原料药组（n=10）。采用高效液相色谱技术（HPLC），动态检测GEM在大鼠血浆和不同脏器组织内药物浓度。结果大鼠血浆药物-时间曲线以原料药组为高（P〈0．05）；给药6h后，406nm组在胰腺（155．59ug／g）、肝脏（43．57ug／g）、脾脏（35．27ug／g）三个重要靶器官的GEM药物浓度明显高于110nm和原料药组（P〈0．05），而在心脏（116．26ug／g）、肺脏（8．32ug/g）、肌肉（81．58ug／g）、肾脏（92．10ug／g）组织中的浓度与另外两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论406nm吉西他滨白蛋白纳米球具有优良的靶向性、缓释性和安全性，可以应用于胰腺癌的区域性动脉介入治疗。; 李金明龙江傅德良罗国培郭燕萍金忱虞先浚倪泉兴; 关键词：吉西他滨纳米粒白蛋白胰腺癌

反相高效液相色谱法测定大鼠脏器组织中吉西他滨的含量: 2009年; 目的建立反相高效液相色谱法用于测定大鼠胰腺、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、腹直肌组织中吉西他滨的含量。方法采用phenomenex色谱柱，5-溴尿嘧啶为内标，流动相为乙腈-0．1％三氟乙酸溶液（3：97，V／V），流速1．0mL·min^-1，检测波长268am，柱温45℃。组织样品经甲醇-乙腈（1：9，V／V）蛋白沉淀处理后，55℃恒温水浴中氮气吹干，经流动相溶解后进样，进样量50μL。结果大鼠各脏器组织中吉西他滨在浓度1～100mg·L^-1内线性关系良好，方法回收率为93％～104％，提取回收率〉70％，日内、日间RSD均〈6％。结论本方法操作简单，重现性好，可用于大鼠多种组织中吉西他滨的含量测定。; 郭燕萍李金明王轶傅德良李中东; 关键词：反相高效液相色谱吉西他滨脏器组织

用HPLC法测定大鼠血浆中吉西他滨的浓度被引量：2: 2009年; 目的：建立HPLC法测定大鼠血浆中吉西他滨的浓度。方法：采用Phenomenex色谱柱,以5-溴尿嘧啶为内标,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液（3∶97）,流速1.0 mL/min,检测波长268 nm。结果：大鼠血浆中吉西他滨浓度在1-200μg/mL范围内线性关系良好,方法回收率〉97%,提取回收率〉72%,日内、日间RSD均〈6%。结论：本法快速、高效、灵敏,适用于吉西他滨的血药浓度测定。; 郭燕萍王轶李中东李金明傅德良; 关键词：吉西他滨

胰腺癌微血管壁通透性的形态学研究被引量：1: 2009年; 目的观察胰腺癌微血管壁的通透性相关结构，为胰腺癌药物治疗靶向性的提高提供参考。方法选取我院切除的中分化胰腺癌10例，对肿瘤中心、边缘、瘤旁、正常／远隔胰腺4个部位进行透射电镜检测。结果胰腺癌微血管数量和内皮窗孔数量明显少于正常胰腺组织（P〈0．05），且内皮间隙和窗孔的内径并不超过正常胰腺组织。胰腺癌微血管内皮间隙内径中位数为12．8～13．2nm，5～95百分位数为0～24．4nm，内皮间隙存在局部扩张的现象，最宽处可以达到60．3，76．4nm。胰腺癌微血管窗孔的内径在40．0nm左右。瘤旁组织破口较多，破口内径平均516．3nm左右。结论与正常胰腺组织比较，胰腺癌具有一定的微血管异质性，体现为血供较少和微血管壁通透性较低等特点。; 李金明刘辰张群华龙江傅德良倪泉兴; 关键词：胰腺癌微血管通透性血管内皮细胞

吉西他滨白蛋白纳米粒的制备及其对胰腺癌细胞的毒性研究被引量：2: 2008年; 目的制备具有药物缓释作用的吉西他滨白蛋白纳米粒，探讨其体外对胰腺癌细胞的毒性作用，为提高胰腺癌介入化疗的疗效提供新型制剂药物。方法以吉西他滨和白蛋白为原料，通过去溶剂-交联方法制备吉西他滨白蛋白纳米粒，采用高效液相色谱技术测定吉西他滨药物浓度，MTT法检测吉西他滨纳米粒对胰腺癌细胞株PANC1的细胞毒性。结果吉西他滨纳米粒的粒径为（156．2±2．2）nm，Zeta电位为（-20．4±1．41）mV，载药量为10．8％，药物释药时间为3h；0．01—50μg/ml的吉西他滨白蛋白纳米粒对PANC1细胞抑制率为31％-44％，与同浓度吉西他滨对PANC1细胞抑制率26％～47％几乎等同。结论吉西他滨白蛋白纳米粒制剂具有明显的药物缓释作用，将有助于胰腺癌介入化疗疗效的改进。; 李金明陈卫龙江金忱陆伟跃倪泉兴傅德良侯惠民; 关键词：胰腺肿瘤白蛋白吉西他滨细胞毒作用

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上海市重点产业技术产学研联合攻关项目(06-23)