河南省创新型科技人才队伍建设工程项目(084100510011)
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 相关作者：肖夏杰刘玉芳韩晓琴蒋利娟刘振中更多>>
- 相关机构：河南师范大学河南质量工程职业学院商丘师范学院更多>>
- 发文基金：河南省创新型科技人才队伍建设工程项目教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究被引量：1
- 2010年
- 本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的.
- 肖夏杰韩晓琴刘玉芳
- 关键词：势能函数
- PCl_X(X=1,2)分子基态的结构与势能函数被引量：3
- 2012年
- 采用单双取代的二次组态相互作用(QCISD)方法,使用多种基组对PClX(X=1,2)分子基态结构进行优化计算,选出最优基组6-311+G(df)和6-311G(df)分别对PCl和PCl2分子的离解能、谐振频率和力常数等进行计算,结果与实验值符合很好.在此基础上推导出PCl2分子基态的多体展式势能函数,其等值势能图正确反应了PCl2分子的结构特征及势阱深度,进一步讨论Cl+PCl和P+ClCl分子反应的势能面特征.这些结果可用于微观反应动力学的研究.
- 韩晓琴肖夏杰刘玉芳
- 关键词：势能函数
- XF_2(X=B,N)分子基态的结构与势能函数被引量：8
- 2011年
- 基于Gaussian03计算软件利用QCISD方法,选用不同基组对XF2(X=B,N)分子基态结构进行了几何优化,在此基础上选出最优基组D95(df,pd)和D95+(df,pd)分别对BF2和NF2分子的谐振频率、力常数等进行了计算.推导出XF2(X=B,N)分子基态的多体展式势能函数,同时根据势能函数绘制了XF2(X=B,N)分子基态的3种等值势能图,从不同角度验证了该势能面符合3原子分子几何构型,清晰准确的再现了XF2(X=B,N)分子基态的结构特征.
- 肖夏杰韩晓琴刘玉芳
- 关键词：NF2势能函数
- 辛算法在Ba+HF反应准经典轨线计算中的应用(英文)
- 2008年
- 将辛算法应用于准经典轨线理论,模拟了Ba+HF反应在扩展的London-Eyring-Polanyi-Sato(LEPS)势能面上的动力学行为.比较哈密顿体系在RK4-AMH4积分,四阶辛积分,六阶辛积分下的总能量守恒情况,结果表明六阶辛算法能最好地保持反应体系的能量守恒,且用时间最短,能够很好地节省计算资源.得到的六阶辛算法下生成物BaF的振动分布高于以前计算的结果,进一步证明六阶辛算法能最好保持能量守恒的特点.
- 刘玉芳高亚丽翟红生刘瑞琼
- 关键词：辛算法准经典轨线
- NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数被引量：4
- 2011年
- 用密度泛函理论的B3LYP方法,分别以6-311++g(df,3pd),6-311g(3d,3p)和6-311++g(3df,3pd)为基函数对NF分子、NF+和NF-离子基态进行几何优化和频率计算,并进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到NFX(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.利用得到的解析势能函数计算出的NF分子和NF+离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)与实验值符合很好.首次得到NF-离子基态的光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),为NF-离子基态的后期研究提供理论参考.
- 肖夏杰蒋利娟刘玉芳
- 关键词：势能函数
- BCl和BCl_2(~2A_1)的结构与势能函数被引量：6
- 2011年
- 采用多种方法,配有多种基组对BCl和BCl_2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311++G(3df)方法对BCl分子进行计算得到基态为X^1∑、键长R_(BCI)=0.17159nm,谐振频率为ω_e=837.0003cm^(-1);优选出QCISD/6-31G(d,p)方法对BCl_2分子进行计算得到基态为X^2A_1,平衡核间距R_(BCI)=0.17284nm、键角β_(CIBCI)=125.3466°、离解能D_e=8.0592 eV,并计算出了谐振频率和力常数.在此基础上,运用多体展式理论方法,推导出BCl_2分子的解析势能函数,其等值势能面图准确呈现出BCl_2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+BCl和B+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.
- 韩晓琴肖夏杰刘玉芳
- 关键词：BCLBCL2分子结构势能函数
- PCl^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数
- 2011年
- 基于Gaussian03计算软件,选用高角动量基函数6-311++g(df,pd),分别使用密度泛函理论UB3LYP和UB3P86,以及组态相互作用方法UCCSD-FC和UQCISD-FC,对PCl分子和PCl+,PCl-离子基态进行了几何优化,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PCln(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,对PCl,PCl+分子离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωexe)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出PCl-分子离子基态光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)和PCln(n=-1,0,+1)力常数(f2,f3,f4)的理论数据,为PCln(n=-1,0,+1)分子离子的更深层次研究和应用提供重要的理论基础.
- 肖夏杰韩晓琴
- 关键词：势能函数
- CF和CF_2分子的结构与势能函数被引量：1
- 2008年
- 应用密度泛函B3LYP方法,采用6-311++G(3df,3pd)基组对CF(X2Π)进行了理论计算,得到了它的微观几何结构,力学性质和光谱性质,结果表明:CF的平衡核间距为0.127 21 nm,基态的理解能为5.793 eV,谐振频率为1 299.95 cm-1,与实验值符合得非常好,并得到了它的Murrell-Sorbie势能函数.应用密度泛函B3P86/6-311++G(df,pd),优化出CF2(X1A1)分子稳定构型为C2V,其平衡核间距为Re=0.129 74 nm,∠FCF=104.64°,同时计算出了离解能、力常数及谐振频率.在此计算基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态CF2分子的解析势能函数,该势能面准确反映了CF2(X1A1)分子的结构特征和能量变化.
- 肖夏杰韩晓琴刘玉芳
- 关键词：CF分子结构势能函数
- SF^n(n=-1,0,＋1)分子离子基态Murell-Sorbie势能函数的计算被引量：2
- 2011年
- 基于Gaussian03软件包,利用密度泛函理论的B3P68方法,选用多种基组对SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态进行几何优化和频率计算.优选出6-311g(3df),6-311++g(3df),D95++(3df)基组,进一步对SF分子和SF+,SF-分子离子基态进行单点能扫描计算.采用最小二乘法拟合得到SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murell-Sorbie势能函数.首次给出SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(Re),完善了光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)的理论值,为SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.
- 肖夏杰赵起
- 关键词：势能函数
- CCl和CCl2（1A1）的结构与势能函数
- 2011年
- 利用Gaussian03软件包,采用多种方法和多种基组对CCl和CCl2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311+G(3df)方法对CCl分子进行计算得到基态为X2Π、键长RCCl=0.164 42 nm,谐振频率ωe=886.306 2 cm-1;优选出B3P86/6-311G(2df)方法对CCl2分子进行计算得到基态为X1A1,平衡核间距RC—Cl=0.171 94 nm、键角βCl—C—Cl=109.245 7°、离解能De=3.463 5 eV,并计算出了谐振频率和力常数,其结果与实验值符合很好.并采用多体展式理论推导出CCl2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确呈现出CCl2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+CCl和C+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.
- 肖夏杰韩晓琴
- 关键词：CCL分子结构势能函数
