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LDL-ACM复合物对胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用被引量：1: 2010年; 目的:比较低密度脂蛋白-阿克拉霉素(LDL-ACM)复合物和游离ACM对胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用,从而为以LDL为载体介导的癌瘤靶向治疗提供理论支持。方法:37℃、CO25%及饱和湿度培养箱培养人上皮样胃癌细胞株SGC-7901及取自胃壁经原代培养获得的胃成纤维细胞。以LDL作为脂溶性抗肿瘤药物ACM的载体,温育交换法制备LDL-ACM复合物。观察LDL-ACM复合物及游离ACM对胃癌细胞株SGC-7901及胃成纤维细胞的增殖、细胞DNA合成及蛋白质合成的抑制作用,并进行统计学分析。结果:LDL-ACM复合物对胃癌细胞株SGC-7901的生长、DNA及蛋白质合成的抑制作用均显著强于游离ACM,且差异有统计学意义(P分别<0.01、0.05、0.005),且在药物浓度为1.2500～5.0000μg/mL范围内对于细胞DNA合成的抑制作用更显著(P<0.05)。而LDL-ACM复合物和游离ACM对正常胃成纤维细胞的生长、DNA的合成及蛋白质合成的抑制作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以LDL为载体介导的肿瘤药物的细胞抑制作用强于游离抗肿瘤药物。; 冯兴波王春祥赵鸿鹏高壮雷于文滨徐松德智绪亭王培林; 关键词：胃肿瘤

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山东省自然科学基金(Y2007C061)